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精神分裂症动物模型及其药物筛选平台的建立: 采用药物诱导的方法,建立了类似精神分裂症的小鼠模型。通过给BALB/c小鼠腹腔注射浓度为0.15-2.0mg/kg体重的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)非竞争性受体拮抗剂,诱导小鼠产生典型的类似精神分裂症的症状。具体...; 金玫蕾邹洪吴金华于军谢青莲周雪东赵国屏; 关键词：精神分裂症小鼠模型; 文献传递

用不同实验小鼠品系建立精神分裂症的动物模型被引量：31: 2003年; 基于精神分裂症的谷氨酸功能紊乱假说,实验用N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)非竞争性受体拮抗剂MK801(5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸或地卓西平马来酸盐)作用于实验小鼠,观察到类似精神分裂症的症状:移动加快(hyperloeomotion)和刻板性动作(stereotypy),建立了可用仪器测定的两项量化指标。根据作用于近交系BALB/c小鼠的MK801的剂量优化结果,用0.6 mg/kg体重的MK801剂量初步建立了精神分裂症小鼠模型,并用近交系C57BL/6小鼠成功重复了上述实验。进一步用系列剂量的MK801作用于远交群ICR小鼠,同样也诱发了类似精神分裂症的症状。用目前临床上常用的抗精神分裂症药物利培酮作用于已建立的BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠的精神分裂症模型,结果表明利培酮能显著地抑制两品系模型小鼠的类似精神分裂症的症状。实验结果证明:用MK801作用于实验小鼠建立精神分裂症动物模型是可行的。; 吴金华邹洪于军周雪东谢青莲金玫蕾; 关键词：精神分裂症动物模型 MK801 利培酮

GPR39基因在哺乳动物中枢神经系统的功能及其应用: 本发明涉及哺乳动物的GPR39基因及其编码产物，以及在调控食欲、痛觉等方面用途。此外，本发明还涉及含GPR39蛋白的药物组合物和保健品。本发明的抑制食欲或痛觉的保健品药物组合物，它含有安全有效量(如0.01－99％)的哺...; 金玫蕾彭云邹洪赵国屏周雪东; 文献传递

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周雪东