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携带超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因低免疫原性病毒的构建: 2017年; 目的构建具备表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因的低免疫原性慢病毒载体，以期发挥高效激活T细胞抗肿瘤作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）获取大小分别为851 bp的人端粒酶反转录酶（hTERT）-CMV启动子序列及774 bp的SEA目的基因，将目的基因构建到慢病毒载体质粒中，基因测序正确后，转入感受态细胞DH5α中扩增、收集。利用穿梭质粒和包装质粒共转染293FT细胞中包装病毒，超速离心浓缩法收集病毒上清液，荧光滴度法检测病毒滴度。感染复数（MOI）＝10病毒上清转染膀胱肿瘤细胞BIU-87细胞株，收集PCR产物测序目的基因，Western blot法检测SEA基因表达。结果载体质粒大小为10 458 bp，基因测序正确，无明显碱基突变。荧光滴度法检测病毒滴度为（4.30±2.00）×109 TU/ml。PCR产物测序目的基因证实目的基因正确，分光光度计检测24、48、96 h总RNA产物分别为742、803、726 mg/L。Western blot结果显示SEA基因成功表达。结论成功构建携带超抗原SEA基因低免疫原性病毒。; 周蓓胡建鹏邵晨崔飞伦; 关键词：慢病毒金黄色葡萄球菌肠毒素A 肿瘤超抗原

氯胺酮抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的量效关系被引量：8: 2009年; 目的确定氯胺酮抑制瑞芬太尼致患者腹腔镜胆囊切除术后痛觉过敏的量效关系。方法择期全麻下腹腔镜胆囊切除术患者15例，年龄40～60岁，体重45—80kg，ASA I或Ⅱ级，静脉注射眯达唑仑、芬太尼、阿曲库铵和异丙酚麻醉诱导后，气管插管行机械通气。术中静脉输注瑞芬太尼和异丙酚，间断静脉注射阿曲库铵维持麻醉。麻醉诱导后，采用序贯法静脉注射氯胺酮，初始剂量为0．8mg／k，相邻剂量比为2，采用概率单位法计算患者术后痛觉过敏抑制时（气管拔管后10min时VAS评分〈4分）氯胺酮的半数有效剂量（ED50）、95％有效剂量（ED95）及其95％可信区间。结果氯胺酮抑制瑞芬太尼术后痛觉过敏的ED50（95％可信区间）为0．23（0．12～0．35）mg／kg，ED95，（95％可信区间）为0．62（0．51～0．68）mg／kg。结论氯胺酮抑制瑞芬太尼致患者腹腔镜胆囊切除术后痛觉过敏的ED50和ED95分另1为0．23、0．62mg／kg。; 杭黎华邵东华王洪周蓓黄霞萍顾月萍; 关键词：氯胺酮哌啶类痛觉过敏

小剂量氯胺酮减轻瑞芬太尼致术后痛觉过敏的临床研究: 目的观察小剂量氯胺酮能否减轻瑞芬太尼致术后痛觉过敏及测定其半数有效量(ED)。方法选择40例ASAⅠ～Ⅱ择期全麻腹腔镜下行胆囊切除手术的成年病人,随机区组设计,分为瑞芬太尼组(R组)及氯胺酮(KT)0.2、0.4、0.6...; 杭黎华邵东华王洪周蓓黄霞萍顾月萍; 文献传递

氯胺酮减轻雷米芬太尼致术后痛觉过敏的半数有效量被引量：12: 2010年; 目的测定氯胺酮减轻雷米芬太尼致术后痛觉过敏的半数有效量(ED50)。方法选择48例ASAⅠ或Ⅱ级择期全麻腹腔镜下行胆囊切除术的成年患者,用点斜法测定氯胺酮减轻雷米芬太尼致术后痛觉过敏的ED50。结果氯胺酮减轻雷米芬太尼致术后痛觉过敏的ED50为0.23mg/kg(95%可信区间:0.08～0.39mg/kg),ED95为0.68mg/kg(95%可信区间:0.41～1.92mg/kg)。结论氯胺酮减轻雷米芬太尼致术后痛觉过敏的ED50为0.23mg/kg。; 杭黎华邵东华王洪周蓓黄霞萍顾月萍; 关键词：氯胺酮雷米芬太尼痛觉过敏

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周蓓