周琦
- 作品数：11 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 截石位微创经皮肾镜联合逆行输尿管镜治疗上尿路疾病被引量：8
- 2009年
- 目的探讨截石位微创经皮肾镜联合逆行输尿管镜在处理上尿路疾病中的临床应用价值。方法本组23例中，男15例，女8例。年龄21．69岁，平均（45＋13）岁。23例行腹部平片（KUB）＋静脉肾盂造影（IVU）、超声检查或CT检查：20例为肾结石或合并输尿管结石（其中对侧2例），2例为输尿管多发性结石，1例为腹腔镜膀胱癌根治术＋原位回肠膀胱术后双侧输尿管下端狭窄。肾结石最大径为1．2～3．4cm，输尿管结石长径0．8—1．7cm.23例均伴有肾积水，其中轻度积水7例，中度积水14例，重度积水2例。采用截石位并于患侧腰肋部用水袋垫高，同时进行逆行置管或输尿管镜及PCNL手术。结果本组23例手术均成功，无1例出现结肠损伤等严重并发症。20例。肾结石患者中一期取净结石17例，结石取净率达85％。所有输尿管结石均一期处理干净。输尿管下端狭窄者采用顺行与逆行相结合扩张成功并留置8F双J管。结论截石位行微创经皮肾镜术联合逆行输尿管镜术方便术者顺行及逆行操作，术中无需变换体位，利于击碎的结石冲出，患者及术者体位舒适，避免呼吸及循环严重并发症，是处理上尿路结石安全、高效、方便的新方法。
- 周祥福湛海伦陆敏华肖恒军廖继忠周琦
- 关键词：经皮肾镜取石术平卧位截石位输尿管镜上尿路疾病
- RUNX3基因在膀胱移行细胞癌组织中转录水平的定量研究被引量：1
- 2010年
- 我们应用实时荧光定量RT—PCR技术检测膀胱移行细胞癌（BTCC）组织标本中RUNX3基因的mRNA表达水平，探讨其临床意义。现报道如下。
- 张涛周祥福周琦王林刘志华
- 关键词：RUNX3基因膀胱移行细胞癌转录水平癌组织PCR技术检测组织标本
- RUNX3基因在膀胱癌中的作用及意义系列研究
- 目的:探讨RUNX3基因与膀胱癌肿瘤生物学行为的关系及其在肿瘤发生发展过程中的可能作用机制,以及RUNX3基因在膀胱癌分期、分级中的意义。方法:应用RT-PCR、甲基化特异性PCR和非甲基化PCR分别检测膀胱癌T24细胞...
- 周祥福温机灵张涛周琦
- 文献传递
- 阴茎折断1例报告
- 2008年
- 患者38岁，已婚。晨起阴茎勃起，用手强行将阴茎用力下压，突闻咔嚓声，觉阴茎剧痛，阴茎随之疲软、疼痛，并出现瘀血肿胀，皮肤青紫，进行性加重，无肉眼血尿、尿道口出血及排尿困难。损伤1h后急来我院门诊。体查：阴茎疲软，包皮覆盖龟头，阴茎皮肤淤黑肿胀明显，淤血肿胀局限于阴茎，未延及阴囊及会阴，触痛明显，触诊未扪及明显包块（图1）。门诊彩超提示阴茎皮下软组织明显水肿增厚，阴茎近根部皮下软组织内低回声团。
- 湛海伦周祥福周琦廖继忠肖恒军王林
- 关键词：阴茎折断进行性加重无肉眼血尿皮下软组织阴茎勃起皮肤青紫
- 抑癌基因RUNX3在膀胱癌T24细胞株中的表达以及对凋亡的影响被引量：4
- 2008年
- 目的明确RUNX3抑癌基因在正常膀胱组织和膀胱癌T24细胞株的甲基化状态,并将野生型RUNX3基因转染T24细胞,探讨RUNX3基因恢复表达后对膀胱癌细胞凋亡的影响。方法应用RT-PCR、甲基化特异性PCR和非甲基化PCR检测正常膀胱组织、膀胱癌T24细胞中RUNX3基因的表达以及基因启动子区域CpG岛的甲基化状态。构建真核载体的RUNX3-EGFP-pDest质粒,在LipefectamineTM 2000介导下转染膀胱癌T24细胞,转染实验设立3组:空白对照组、空质粒EGFP-pDest转染组以及RUNX3-EGFP-pDest转染组。Western blot检测RUNX3蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果正常膀胱组织RT-PCR可检测出1248bp的RUNX3基因条带,而膀胱癌T24细胞中无法检测出RUNX3基因的表达。正常膀胱组织RUNX3基因甲基化PCR检测阴性,非甲基化PCR阳性;T24细胞反之。正常膀胱粘膜组和RUNX3-EGFP-pDest质粒转染组Western blot检测,均表达RUNX3蛋白,而膀胱癌T24细胞未表达RUNX3蛋白。流式细胞仪检测,空白对照组的凋亡率为(3.1±0.46)%,而EGFP-pDest转染组和RUNX3-EGFP-pDest质粒转染组的凋亡率分别为(10.1±1.62)%、(41.20±1.53)%,应用方差分析的LSD法和SNK法进行均数的多重两两比较,RUNX3-EGFP-pDest质粒转染组与EGFP-pDest转染组、空白对照组凋亡率之间的差异均具有显著性,P<0.01。结论正常膀胱组织RUNX3基因正常表达,未发生启动子区域CpG岛甲基化,而膀胱癌T24细胞可能因RUNX3基因启动子区域CpG岛发生甲基化,致RUNX3基因无法表达。转染野生型RUNX3抑癌基因后促进了膀胱癌T24细胞的凋亡。
- 温机灵周祥福温机智周琦王林
- 关键词：膀胱肿瘤抑癌基因T24细胞甲基化
- 原发性肾血管肉瘤一例报告并文献复习被引量：7
- 2009年
- 目的探讨原发性肾血管肉瘤的临床特点、治疗及预后。方法回顾分析1例经病理证实的原发性肾血管肉瘤病例临床资料,结合国内外相关文献对本病进行讨论。结果患者在全麻下行腹腔镜左肾肿瘤根治性切除,术后病理检查证实为肾血管肉瘤,随访至今15个月,肿瘤未复发。结论原发性肾血管肉瘤早期症状不明显,影像学检查对本病的诊断有一定价值,确诊主要依靠病理及免疫组织化学检查。一旦怀疑本病应早期采取手术切除治疗。
- 周祥福周琦张涛王林湛海伦
- 关键词：原发性血管肉瘤
- 抑癌基因RUNX3在膀胱癌T24细胞株中的表达以及对凋亡的影响
- 目的明确RUNX3抑癌基因在膀胱癌T24细胞株的甲基化状态,并将野生型RUNX3基因转染T24细胞,探讨RUNX3基因恢复表达后对膀胱癌细胞凋亡的影响。方法应用RT-PCR、甲基化特异性PCR和非甲基化PCR检测膀胱癌T...
- 周祥福温机灵张涛王林周琦
- 文献传递
- 经尿道电切术加膀胱灌注治疗表浅膀胱癌被引量：9
- 2008年
- 目的评价经尿道电切术加膀胱灌注治疗表浅膀胱癌的疗效，探讨减少术后肿瘤复发的方法。方法41例患者手术前1～2h应用丝裂霉素C40mg＋注射用水40ml进行膀胱灌注化疗。经尿道电切术后立即用丝裂霉素C40mg＋注射用水40ml行灌注化疗1—2h。全部患者术后定期行膀胱灌注化疗，方案为：鸳裂霉素C或吡柔比星40mg，1次／周，共8次，再改为每个月1次，持续1年。结果本组41例均顺利完成手术，术中术后未出现膀胱穿孔、尿路感染、膀胱破裂等并发症。膀胱灌注化疗后未出现发热、白细胞下降等不良反应。所有患者均获得随访，随访时间5～94个月，平均14．6个月，复发8例，复发率为19．5％。结论经尿道膀胱肿瘤电切术加膀胱灌注化疗是治疗表浅膀胱癌的理想方法。
- 张涛周祥福王林周琦高新
- 关键词：膀胱肿瘤经尿道电切术复发率
- 5-Aza-CdR对膀胱癌T24细胞抑癌基因RUNX3表达及细胞生长的影响
- 目的探讨DNA启动子区域CpG岛去甲基化对T24膀胱癌细胞株runt相关转录因子3(runt-related transcription factor3gene,RUNX3)的转录调控作用及对细胞生物学行为的影响,寻找膀...
- 周琦周祥福
- 文献传递
- RUNX3基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义
- 目的:明确RUNX3基因在正常膀胱组织和膀胱移行细胞癌组织中的表达情况,探讨膀胱移行细胞癌组织中RUNX3基因的表达水平与肿瘤临床分期、病理分级之间的关系。材料与方法:收集2006年10月至2007年6月41例膀胱癌根治...
- 张涛周祥福周琦王林
- 文献传递
