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周庆发

作品数:17 被引量:6H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 7篇化学领域
  • 6篇衍生物
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇三苯
  • 6篇三苯基
  • 6篇吲哚
  • 6篇酶抑制剂
  • 6篇化合物
  • 6篇苯基
  • 4篇吲哚酮
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 3篇吡咯
  • 3篇化学技术
  • 3篇环化
  • 3篇环加成
  • 3篇环加成反应
  • 3篇加成
  • 3篇加成反应

机构

  • 17篇中国药科大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 17篇周庆发
  • 14篇陆涛
  • 8篇葛飞飞
  • 4篇徐云根
  • 4篇查晓明
  • 4篇康迪
  • 4篇张陆勇
  • 2篇张立
  • 2篇陈新
  • 2篇朱雍
  • 2篇陈亚东
  • 2篇陈家鹏
  • 2篇赵爽
  • 2篇张北辰
  • 1篇薛松
  • 1篇赵慎
  • 1篇王珣
  • 1篇辛波涛

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1,3,5-三取代-吡唑-4羧酸衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种1,3,5‑三取代‑吡唑‑4‑羧酸衍生物。本申请还公开了该羧酸衍生物的制备方法和应用。本申请中的羧酸衍生物扩大了多取代吡唑衍生物的品种,为相应药物的选择提供了更大的选择范围。
周庆发王玉琳钟嘉诚王碧川汤玉姜吴添枝
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一种4-亚甲基吡咯烷类衍生物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式3的4‑亚甲基吡咯烷类衍生物合成的及其合成方法。本方法以联烯酸酯和邻羟基芳香醛亚胺为原料,以廉价易得的三苯基膦为催化剂,在氩气保护下,二氯甲烷溶剂中反应2小时,得到4‑甲基吡咯烷类...
周庆发黄竹胜鲍逸舒
文献传递
一种制备吲哚螺环戊烷衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富官能团的吲哚螺环戊烷衍生物...
周庆发储雪平葛飞飞陆涛
文献传递
一种吡咯并[2,1-a]异吲哚酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式III的吡咯并[2,1‑a]异吲哚酮类化合物及其合成方法。本方法以2‑(1,3‑二异吲哚酮基)‑丙二酸二乙酯和活性缺电子炔烃为原料,在三乙胺催化下反应得到如式III所示的吡咯并[2...
周庆发张立张北辰陆涛
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一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明属于医药化学领域,具体涉及一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合,以及此类抑制剂在制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物中的用途,特别是抗肿瘤用途。...
朱雍陈新赵爽陈亚东周庆发陆涛
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一类炔亚甲基吲哚-2-酮类衍生物的用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及单一E式构型3位炔亚甲基取代的吲哚-2-酮类化合物、含有这些化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为胆碱酯酶抑制剂的用途。经药理实验发现,此类化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性,在治疗阿尔茨...
周庆发查晓明储雪平葛飞飞康迪陆涛徐云根张陆勇
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2-吡喃酮衍生物合成研究进展被引量:5
2010年
2-吡喃酮存在于很多天然产物中,既具有多种生物性能,又是重要的有机合成中间体.综述了近年来2-吡喃酮衍生物的主要合成方法.
周庆发赵慎王珣陆涛
一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法。本发明使用贫电子炔类化合物和N-羟基邻苯二甲酰亚胺为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富活性官能团的异吲哚酮并异噁唑类...
周庆发储雪平葛飞飞陈家鹏陆涛
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一类3-氨基-2-吡啶酮类衍生物的用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类3-氨基-2-吡啶酮类化合物、含有这类化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为胆碱酯酶抑制剂的用途。经药理实验发现,此类化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性,在治疗阿尔茨海默病、精神分裂症...
周庆发储雪平查晓明葛飞飞康迪陆涛徐云根张陆勇
文献传递
一种制备吲哚螺环戊烷衍生物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体为一种吲哚螺环戊烷衍生物合成方法。本发明使用3-丁炔-2-酮衍生物和3位具有炔亚甲基取代的吲哚酮衍生物为原料,在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种丰富官能团的吲哚螺环戊烷衍生物...
周庆发储雪平葛飞飞陆涛
共2页<12>
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