周娟
- 作品数：12 被引量：74H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学热带医学研究所中药新药发现实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 国产松露乙醚提取物的GC-MS分析被引量：5
- 2012年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析我国云南产黑松露(Tuber indicum)乙醚提取物的化学成分。从中鉴定了56个化合物,占提取物总含量的87.37%,化合物组成特征:以脂肪酸类化合物为主,占59.98%,其中含亚油酸达26.51%;醇、酯、醛和烃类化合物分别占7.96%、2.79%、2.44%和13.12%,另外还含有少量的苯衍生物,占1.08%。
- 蔡佳仲黄珍珍周娟李兆生胡英杰
- 关键词：松露化学成分GC-MS
- 补肾益智颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好(r=0.999 9)。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。
- 周娟张艳平王奇陈云波胡英杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法蛇床子女贞子制何首乌
- 消聚膏敷贴神阙穴防治内毒素所致MODS的实验研究
- 2007年
- 目的观察消聚膏对内毒素所致多器官功能失常综合征(MODS)小鼠死亡率的影响并探讨其作用机理。方法将小鼠随机分为四组,按不同的方法治疗。以内毒素腹腔注射制成MODS小鼠模型,统计小鼠不同时段的死亡率;每组取存活小鼠取材活检。结果与空白组比较,腹腔注射内毒素的小鼠生存率明显降低,治疗组小鼠15h生存率高于造模组和对照组。病理观察提示治疗组小鼠肺、肝、肾和肠病理变化明显减轻。结论消聚膏敷贴能减轻内毒素腹腔注射小鼠肠道组织的病理损伤,对防治内毒素所致的小鼠多器官功能失常有一定的作用。
- 岑玉文张奉学胡英杰周娟李向阳周崇俊马霄行符林春
- 关键词：内毒素多器官功能失常敷贴生存率
- 艾可清胶囊提取工艺被引量：5
- 2012年
- 目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%～88%,表明优选工艺可行。
- 黄建昌刘抗伦胡英杰卢元媛龙彦纲肖敏勋周娟符林春
- 关键词：淫羊藿虎杖黄芩甘草正交设计
- 通光散C_(21)甾体成分增强紫杉醇抗肿瘤作用的研究被引量：6
- 2015年
- 目的揭示中药通光散(Marsdenia Tenacissima)增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独,或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度(IC50);在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C(Tenacissimoside C,M-12)、Marsdenoside A(M-13)、Marsdenoside C(M-17),通光散新苷A(Tenacissimoside A,M-18)和Tenacissoside E(M-21)]、6个C21甾体苷元[11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyl tenacigenin B(M-3)、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-4)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-Otigloyl-tenacigenin B(M-5)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B(M-9)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-11)和11α,12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B(M-19)]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞He La、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞Hep G2的IC50值,但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙(Tenacigenin B,A-1)、17β-通光散苷元乙(17β-Tenacigenin B,A-2)和通光散苷元甲(Tenacigenin A,A-3)无体外化疗增效活性;在HeLa移植瘤裸鼠模型上,通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用,苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
- 戴铃林田汝华艾香英张艳平周娟朱瑞静胡英杰沈小玲
- 关键词：通光散C21甾体紫杉醇肿瘤
- 朱砂根多糖的分离纯化和结构初步分析被引量：1
- 2012年
- 目的对朱砂根多糖进行分离、纯化和结构初步分析。方法采用DEAE-cellulose-52纤维素层析对其进行分离纯化,并通过GPC、GC-MS、1H NMR和13C NMR等方法对其结构进行初步分析。结果得到两个主要多糖组分Z-C1和Z-C2,均由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、核糖和半乳糖等单糖组成,并都含有糖醛酸。Z-C1的数均相对分子量和重均相对分子量分别为5.46×103和9.47×103;Z-C2的数均和重均相对分子量分别为2.52×104和3.37×104。结论朱砂根多糖组分Z-C1和Z-C2都是由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、核糖和半乳糖等单糖和糖醛酸组成的酸性杂多糖,但单糖的摩尔比不同。
- 蔡佳仲刘妮周娟刘抗伦胡英杰
- 关键词：朱砂根分离纯化
- 蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究被引量：20
- 2004年
- [目的]优选牛蒡子苷的酶解3-艺条件。[方法]用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物牛蒡子苷元的含量。[结果]在37℃条件下用1/5底物量的蜗牛酶,于pH 5的无菌水或生理盐水中酶解36～48 h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止制。[结论]在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。
- 胡英杰樊蕴华肖敏勋周娟卢元媛杨子峰朱宇同
- 关键词：蜗牛酶酶水解牛蒡子苷苷元工艺学
- 贯叶金丝桃的黄酮类成分研究被引量：25
- 2006年
- 【目的】研究贯叶金丝桃的黄酮类化学成分。【方法】采用色谱技术对贯叶金丝桃的化学成分进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。【结果】从贯叶金丝桃中分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素、蓄苷、槲皮苷、异槲皮苷及金丝桃苷。【结论】首次从贯叶金丝桃中分离得到化合物异槲皮苷。
- 周娟胡英杰肖敏勋朱宇同
- 喘可治和香菇多糖注射液在细胞和荷瘤裸鼠水平增效紫杉醇的抗肿瘤作用研究被引量：7
- 2017年
- 目的测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响。方法肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治、香菇多糖、紫杉醇联合喘可治、紫杉醇联合香菇多糖治疗10 d,观察肿瘤的生长情况。结果喘可治注射液8倍以内的稀释液,或者60~1000μg·m L^(-1)浓度的香菇多糖对人口腔上皮癌细胞株KB-3-1、人宫颈癌细胞株He La的增殖具有明显的抑制作用。喘可治注射液稀释16~30倍对KB-3-1和He La细胞不产生细胞毒作用,但与紫杉醇联用能增强后者的细胞毒作用;无毒浓度香菇多糖(30μg·m L^(-1))与紫杉醇联用不增强紫杉醇的细胞毒活性,低毒浓度的香菇多糖(60、90μg·m L^(-1))与紫杉醇联合的效果则表现为加和性。喘可治或香菇多糖与紫杉醇联用,均能够显著增强化疗药物对裸鼠负荷的KB-3-1移植瘤生长的抑制作用,显著改善紫杉醇造成的小鼠体重减轻。结论喘可治和香菇多糖注射液与紫杉醇联用获得更好的体内外抗肿瘤效果,喘可治或香菇多糖注射液与紫杉醇联合用药有益于癌症的治疗。
- 田汝华沈小玲周娟胡英杰
- 关键词：喘可治注射液紫杉醇化疗增敏剂
- 中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)
- 2011年
- 【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量。【结果】采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.02%;虎杖苷在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.72%;黄芩苷在0.44～1.54μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.53%;甘草酸在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.82%。【结论】所建立的质量分析方法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量标准。
- 卢元媛黄建昌肖敏勋周娟刘抗伦龙彦纲符林春胡英杰
- 关键词：色谱法薄层色谱法高效液相
