沈小玲
- 作品数：43 被引量：183H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家教育部博士点基金“九五”国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 菧类化合物及其在制备骨质疏松症及高脂血症药物中应用
- 本发明公开了菧类化合物及其在制备骨质疏松症和/或高脂血症药物中应用。菧类化合物的结构通式为 <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="79" imgContent="undefin...
- 沈小玲胡英杰蔡佳仲叶贵福符林春
- 文献传递
- 高脂喂养联合链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型研究被引量：13
- 2011年
- 目的：进行高脂喂养联合链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠2型糖尿病模型的研究。方法：5—6周SD大鼠21只分普通与高脂饲料喂养4周后按体重腹腔注射（ip）柠檬酸钠缓冲液或STZ溶液；测定注射STZ1周后的空腹血糖（FBG）、血脂（三酰甘油TG、总胆囿醇T—CHO）、血清胰岛素（INs）；将FBG≥7．0mmol／L的大鼠定为糖尿病大鼠。成模后均连续观察4周，观察内容包括：体重、水量、尿量、糖耐量（OGTT）测试、TG、T—CHO、INS。5—6周SD大鼠58只运用高脂喂养联合STZ（45mg／kg）诱导大鼠2型糖尿病方法制备模型，连续给予糖尿病大鼠治疗2型糖尿病药物盐酸二甲双胍（200mg／kg）、马来酸罗格列酮（3、6、12mg／kgL20）、格列美脲（2_3]、4、8mg／kg）5d，研究该模型的有效性。结果：注射STZ1周后B组（高脂喂养＋30mg／kgSTZ）没出现糖尿病“三多一少”典型症状，FBG值未达成模标准；C组（高脂喂养＋45mg／kgSTZ）出现糖尿病典型症状、FBG值显著升高且达成模标准；盐酸二甲双胍（200mg／kg）、格列美脲（2mg／kg）对此方法诱导出来的糖尿病大鼠有显著的降糖作用。结论：高脂喂养联合STZ（45mg／kg）诱导大鼠2型糖尿病的方法有效且模型长期稳定。
- 王嘉惠沈小玲符崇威胡英杰黄建昌
- 关键词：2型糖尿病高脂喂养链脲佐菌素
- 紫杉烷二萜化合物抗乙型肝炎病毒作用的实验研究被引量：6
- 1999年
- 紫杉醇类似物在抗肿瘤方面的研究十分活跃，但国内外对嗜肝ＤＮＡ病毒的研究报道甚少。我们对从云南红豆杉（Ｔａｘｕｓｙｕｎｎａｎｅｓｉｓ）树皮中分离出的单一成分进行了抗乙型肝炎病毒的体内体外研究，发现其中的一个紫杉烷二萜化合物（ＴＤ－１）具有抗病毒作用。一...
- 朱宇同胡英杰邓学龙刘妮沈小玲方宏勋容秉培王新华郭兴伯李国桥
- 关键词：紫杉烷二萜化合物抗病毒药乙型肝炎病毒
- 树豆内酯A粗品皂化产物的化学结构鉴定被引量：4
- 2017年
- 对天然产物树豆内酯A进行皂化反应以期获得具有降血糖、降血脂活性的天然药物先导物树豆酮酸A。利用含有树豆内酯A和球松素各约50%的粗品,经0.65%KOH含水乙醇回流3.5 h皂化,产物经柱层析分离纯化获得皂化产物;通过理化和波谱学分析鉴定产物的化学结构。分离并鉴定了全部5个皂化产物,除了预期产物树豆酮酸A以外,其余4个低得率的副产物结构分别为1-(2,6-二羟基-4-甲氧基苯基)乙酮(2)、球松素查尔酮(3)、cajanotone(4)和1个新化合物(1),化合物1鉴定为CAA的异构体,命名为树豆酮酸B(Cajanonic acid B)。这为进一步研究开发树豆(Cajanus cajan)叶生物活性成分提供了新的实验依据。
- 胡阳亮沈小玲陈梅果胡英杰
- 关键词：皂化
- 树豆内酯A在制备治疗骨质疏松症药物中的应用
- 本发明公开了树豆内酯A在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。ob/ob小鼠体内药效试验数据表明，连续21天口服树豆内酯A（20mg/kg/d）：（1）对ob/ob肥胖小鼠体重没有明显影响；（2）可以显著增加ob/ob小鼠的骨...
- 沈小玲胡英杰蔡佳仲叶贵福符林春
- 文献传递
- 肿瘤细胞多药耐药逆转剂
- 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂，该逆转剂为孕甾烷衍生物，具体地，是通光散苷元乙(又名通光散苷元B，或通光散甙元B，英文名Tenacigenin B)的衍生物，以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元，英文名Dihy...
- 胡英杰沈小玲卢鸿龙符林春
- 文献传递
- 试论中成药制备过程的药性改变与中成药创新被引量：7
- 2002年
- 中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用 ,加热时间的不同必然产生与汤剂的差异 ,提取溶媒的改变导致化学组成巨变 ,引起中成药药性的改变。作者认为现有中成药生产工艺难以体现中药原方剂的方旨 ,提出采用现代技术分离单味中药的有效组分 ,以汤剂为参照 ,进行中成药方剂组成和剂量重组的创新思路。
- 苏子仁陈建南沈小玲董婷霞詹华强
- 关键词：中成药中药工艺改进中药创新
- 树豆内酯A在制备治疗骨质疏松症药物中的应用
- 本发明公开了树豆内酯A在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。<I>ob/ob</I>小鼠体内药效试验数据表明，连续21天口服树豆内酯A（20mg/kg/d）：（1）对<I>ob/ob</I>肥胖小鼠体重没有明显影响；（2）可...
- 沈小玲胡英杰蔡佳仲叶贵福符林春
- 文献传递
- 消炎利胆片中穿心莲内酯类和苦木碱类的RP-HPLC法测定被引量：8
- 2003年
- 目的 :建立消炎利胆片 (穿心莲 ,苦木 ,溪黄草 )中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯 ,3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮、苦木碱乙、苦木碱丁的含量测定方法。方法 :应用RP HPLC法测定 ,通过中性氧化铝纯化样品 ,选用HPHypersilODSC18色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .2 %氨水溶液 ( 2 2∶78) ;流速 :2mL·min-1;检测波长 2 5 4nm ,测定了消炎利胆片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和苦木碱乙、丁和 3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮的含量。结果 :线性关系良好 ,加样回收率为 95 .3 %～10 1.0 % ,RSD为 1.7%～ 4.8%。结论 :方法简便准确 。
- 黄晓丹苏子仁沈小玲汤钦棕谢友良刘中秋赖小平
- 关键词：消炎利胆片穿心莲内酯RP-HPLC法
- 通光散C_(21)甾体成分增强紫杉醇抗肿瘤作用的研究被引量：6
- 2015年
- 目的揭示中药通光散(Marsdenia Tenacissima)增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独,或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度(IC50);在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C(Tenacissimoside C,M-12)、Marsdenoside A(M-13)、Marsdenoside C(M-17),通光散新苷A(Tenacissimoside A,M-18)和Tenacissoside E(M-21)]、6个C21甾体苷元[11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyl tenacigenin B(M-3)、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-4)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-Otigloyl-tenacigenin B(M-5)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B(M-9)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-11)和11α,12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B(M-19)]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞He La、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞Hep G2的IC50值,但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙(Tenacigenin B,A-1)、17β-通光散苷元乙(17β-Tenacigenin B,A-2)和通光散苷元甲(Tenacigenin A,A-3)无体外化疗增效活性;在HeLa移植瘤裸鼠模型上,通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用,苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
- 戴铃林田汝华艾香英张艳平周娟朱瑞静胡英杰沈小玲
- 关键词：通光散C21甾体紫杉醇肿瘤
