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广金钱草根瘤菌抗逆性和遗传多样性分析被引量：2: 2013年; 分析了14株广金钱草根瘤菌对不同盐度、温度、酸碱度和重金属耐受性,并采用BOX-PCR指纹图谱和recA基因序列分析技术分析其遗传多样性.结果表明,供试菌株对不同盐度和酸碱度表现出相似的耐受性;对不同温度和不同种类的重金属则表现出不同的耐受性,其中4株供试菌株能够耐受4℃的低温.几乎所有供试的广金钱草根瘤菌都能够在含有4 mmol/L的Zn2+、Pb2+和含锌、铅双盐的YMA平板上生长,而仅有2株供试菌株能够在添加4 mmol/L Cu2+的YMA平板上生长.BOX-PCR指纹图谱分析表明,与广金钱草共生的根瘤菌在基因组水平上与已知的埃氏慢生根瘤菌相似,代表菌株的recA基因序列的系统发育分析与BOX-PCR聚类结果基本一致,供试的广金钱草根瘤菌除1株位于根瘤菌属外,其余根瘤菌均为慢生根瘤菌属.; 谷峻张静苗张碧瑶马杏贤李良冰吴燕玲; 关键词：抗逆性

广金钱草根瘤菌生物多样性及其对药材质量的影响: 广金钱草[Desmodium styracfolium (Osb.)Merr.]是豆科山蚂蝗属植物，其性甘、淡、凉；具有清热除湿，利尿通淋之功效，也是王老吉凉茶的主要成分.作为岭南地区传统中草药，广东省不同地区虽已建立起...; 杨旸吴燕玲张静苗陈煜明谭杏玲郑贵芳谷峻

基于recA基因对不同种慢生根瘤菌的快速检测: 慢生根瘤菌具有广泛的自然地理分布和良好的宿主共生特性，且能与多种重要经济豆科植物(大豆、花生、菜豆等)建立共生固氮体系，在现代生态农业系统中发挥着重要作用。随着多位点基因序列分析和比较基因组学在慢生根瘤菌分类及生物多样性...; 陈静瑜吴燕玲谷峻杨旸郑贵芳

广金钱草根瘤菌生物多样性及其对药材质量的影响: 广金钱草[Desmodium styracfolium(Osb.)Merr.]是豆科山蚂蝗属植物,其性甘、淡、凉;具有清热除湿,利尿通淋之功效,也是王老吉凉茶的主要成分。作为岭南地区传统中草药,广东省不同地区虽已建立起相...; 杨旸吴燕玲张静苗陈煜明谭杏玲郑贵芳谷峻; 文献传递

根瘤菌占瘤率的快速检测: 目的：根瘤菌占瘤率是筛选与豆科植物宿主高效匹配的根瘤菌菌株一个重要指标,为优化根瘤菌占瘤率的快速检测技术;方法：本研究分别以蛭石和土壤盆栽收获的根瘤为实验材料,将直接从根瘤中收集类菌体的方法并与BOX-PCR技术结合;结...; 陈静瑜吴燕玲张碧瑶谷峻; 关键词：根瘤菌盆栽实验; 文献传递

根瘤菌占瘤率的快速检测: 【目的】根瘤菌占瘤率是筛选与豆科植物宿主高效匹配的根瘤菌菌株一个重要指标,为优化根瘤菌占瘤率的快速检测技术;【方法】本研究分别以蛭石和土壤盆栽收获的根瘤为实验材料,将直接从根瘤中收集类菌体的方法并与BOX-PCR技术结合...; 陈静瑜吴燕玲张碧瑶谷峻; 关键词：BOX-PCR 类菌体; 文献传递

改进的BOX-PCR技术在广金钱草根瘤菌占瘤率检测中的应用: BOX-PCR 指纹图谱分析技术是根据BOX插入因子设计引物，扩增微生物基因组DNA 的重复性片段，因其操作简单快捷，容易获得较为丰富的扩增条带，被广泛应用于田间高效根瘤菌菌株的筛选及根瘤菌接种剂田间跟踪实验。本研究对分...; 陈静瑜吴燕玲谷峻杨旸郑贵芳

基于非培养和培养的方法比较花生根瘤菌遗传多样性被引量：2: 2015年; 【目的】比较非培养和培养方法揭示的花生根瘤菌遗传多样性差异,以期建立慢生根瘤菌快速检测占瘤率技术。【方法】采用经典分离培养技术获得花生根瘤菌和非培养方法直接从根瘤中收获类菌体分别提取DNA后,比较分析BOX-PCR指纹图谱,根据多样性指数评价基于非培养和培养方法的BOX-PCR指纹图谱技术揭示花生根瘤菌遗传多样性的差异。【结果】基于非培养方法检测的花生根瘤类菌体为81.8%,获得85种遗传群;基于培养方法分离花生根瘤菌菌株为72.7%,获得71种遗传群;两种方法共同检测到17种BOX-PCR遗传图谱相一致。根据多样性指数基于非培养方法反映不同地区花生根瘤菌遗传多样性结果较一致,基于培养方法反映各地区的花生根瘤菌遗传多样性结果存在明显差异。【结论】基于非培养方法检测根瘤类菌体的遗传多样性,能够更快速、真实反映不同土壤花生根瘤中的优势遗传群,快速地统计根瘤菌菌株占瘤率;与培养方法相结合有利于获得花生根瘤菌竞争结瘤能力强的土著菌株,从而为筛选高效根瘤菌菌株奠定基础。; 陈静瑜冯翊果吴燕玲孟祥飞胡美娟陈文峰谷峻; 关键词：BOX-PCR

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吴燕玲