吴建明
- 作品数：15 被引量：98H指数：6
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 渴络欣胶囊的血清药物化学研究被引量：6
- 2014年
- 目的:研究渴络欣胶囊吸收入血的主要物质基础及特征。方法:采用HPLC-DAD体系,建立渴络欣胶囊大鼠血清的HPLC指纹图谱;差示分析渴络欣胶囊、空白血清及含药血清指纹图谱,获得大鼠口服渴络欣胶囊后血液中移行成分概况。结果:所建大鼠血清指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性;基于该方法分析渴络欣胶囊大鼠含药血清,共检出移行成分13个,其中原型成分9个、代谢成分4个,原型成分中包括芦荟大黄素及大黄酸。结论:吸收入血的13种成分可能是渴络欣胶囊发挥药效的主要物质基础。
- 吴建明张志荣张鸿程柯潇郝晓锋高小平
- 关键词：芦荟大黄素反相高效液相色谱血清药物化学
- 地榆总皂苷促造血细胞增殖效应研究被引量：19
- 2012年
- 目的观察地榆总皂苷对3种造血细胞Baf3/Mpl、UT-7和NSF-60的促增殖效应。方法分别培养依赖血小板生成素(TPO)、红细胞生成素(EPO)和粒细胞集落生长因子(G-CSF)生长的Baf3/Mpl、UT-7和NSF-60细胞,在加或不加细胞因子条件下,用不同质量浓度地榆总皂苷处理细胞72 h后,采用MTT法检测3种细胞的增殖;采用RT-PCR法检测3种细胞因子受体表达水平的变化。结果地榆总皂苷单独处理细胞72 h,明显促进Baf3/Mpl细胞和NSF-60细胞增殖,但不影响UT-7细胞生长;在TPO和G-CSF存在条件下,地榆总皂苷能分别增强两种细胞因子的促细胞增殖作用。此外,地榆总皂苷能明显增强Baf3/Mpl细胞TPO受体表达,对NSF-60细胞G-CSF受体表达没有影响。结论地榆总皂苷具有单独或协同细胞因子的促造血细胞增殖作用,其促增殖作用与上调TPO受体的表达有关。
- 邹文俊刘芳吴建明高小平
- 关键词：造血细胞细胞因子血小板生成素红细胞生成素
- 渴络欣胶囊对实验性脂肪肝小鼠和大鼠的治疗作用
- 2015年
- 目的探讨渴络欣胶囊(KLX)对实验性脂肪肝模型动物的治疗作用。方法制备小鼠急性酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.5、1.0、2.0 g·kg-1),连续10 d,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量,并观察组织病理学变化;建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.35、0.7、1.4 g·kg-1),连续28d,测定血清中低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、TC及肝组织中GSH、ALT的含量,并观察组织病理学变化。结果KLX可降低小鼠血清中TG、TC及大鼠血清中LDL、TC的水平,提高肝组织中GSH的含量和降低ALT的活性,修复肝组织的病理损伤。结论 KLX对酒精性和非酒精性脂肪肝模型动物均具治疗作用。
- 吴建明付伟柯潇郝晓锋张志荣高小平
- 关键词：酒精性脂肪肝肝脏保护甘油三脂总胆固醇
- 松龄血脉康胶囊对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用被引量：8
- 2012年
- 目的考察松龄血脉康胶囊(SLXMK)对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用。方法通过尾静脉注射胶原蛋白(每只2.25 mg)和肾上腺素(每只60μg)的混合物诱导小鼠实验性脑血栓模型,结合小鼠体外凝血时间测定实验,以小鼠致瘫时间、致死时间、存活率及体外凝血时间考察SLXMK对脑血栓的保护作用;采用结扎双侧颈总动脉及迷走神经致小鼠急性脑缺血模型及小鼠断头所致脑缺血模型,以小鼠存活时间来考察药物对脑缺血的干预作用。结果经预给药7 d(体外凝血实验预给14 d),SLXMK可显著延长小鼠致瘫、致死时间,提高体外凝血时间及小鼠存活率,并显著增加脑缺血小鼠的存活时间。结论 SLXMK对小鼠急性脑血栓及脑缺血有良好的保护作用,提示其可能对脑卒中的二级预防有益。
- 吴建明高小平柯尊洪郝晓锋张志荣
- 关键词：松龄血脉康胶囊脑血栓脑缺血
- 舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中的防治作用被引量：5
- 2016年
- 目的考察舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中的防治作用。方法采用双侧结扎小鼠颈总动脉及迷走神经致急性全脑缺血动物模型和线栓法中动脉阻塞致局灶性缺血脑卒中(MCAO)大鼠模型,通过不同剂量舒肝解郁胶囊干预后,测定全脑缺血小鼠的存活时间、MCAO大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)水平、神经功能评分及缺血体积比,评价舒肝解郁胶囊对缺血性脑卒中及运动功能的改善作用。结果舒肝解郁胶囊高、低剂量均可显著延长小鼠脑缺血后的存活时间(P<0.05)。在MCAO模型中,舒肝解郁胶囊中、低剂量均可显著提高血清中5-HT水平(P<0.01),改善模型大鼠的神经运动功能及脑缺血体积比(P<0.05,P<0.01),其作用强度与达纳康相当。结论舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中具有良好的防治作用。
- 吴建明王玮付伟郝晓锋柯潇张志荣高小平
- 关键词：舒肝解郁胶囊缺血性脑卒中线栓法MCAO模型5-羟色胺神经功能
- 舒肝解郁胶囊在大鼠血清及脑脊液中的成分分析被引量：4
- 2014年
- 目的研究舒肝解郁胶囊在大鼠血清及脑脊液中的成分,探索其主要的潜在物质基础。方法采用血清药物化学的研究方法,建立大鼠口服胶囊后血清中成分的HPLC指纹图谱,运用差示分析比较指纹图谱,获得口服舒肝解郁胶囊后大鼠血中移行成分及主要归属;同法分析大鼠的含药脑脊液。结果大鼠的含药血清中发现6种原型成分,9种代谢产物;绿原酸、芦丁、异嗪皮啶及两种药源性成分同时在大鼠含药脑脊液中被检出。结论绿原酸、芦丁、异嗪皮啶等15种吸收入血成分为舒肝解郁胶囊主要的潜在物质基础,同时在含药脑脊液中被检出5种成分,为组方中药物的相互作用研究奠定了基础。
- 吴建明柯潇张志荣郝晓锋高小平
- 关键词：舒肝解郁胶囊血清药物化学绿原酸贯叶连翘刺五加
- 鞣花酸抗S180,H22肿瘤及其抑制新生血管机制探讨被引量：9
- 2015年
- 目的:观察鞣花酸对S180,H22荷瘤小鼠肿瘤生长及微血管生成的影响,以及对血小板衍生因子B(PDGFB),转录激活因子-3(STAT3)及磷酸化STAT3(p-STAT3)基因和蛋白表达的影响,探讨其抗血管生成作用可能的机制。方法:SPF级昆明种小鼠100只,建立S180,H22皮下荷瘤小鼠2种模型,分别随机分为模型组(0.5%CMC溶液)、环磷酰胺组(阳性药,20μg·g-1·d-1)、鞣花酸高、中、低(200,100,50μg·g-1·d-1)剂量组,每组10只,连续给药ig 10 d,观察鞣花酸对荷瘤小鼠肿瘤生长、体重、胸腺指数及脾脏指数,免疫组化法检测肿瘤微血管密度,PDGFB,STAT3及p-STAT3的表达情况。结果:鞣花酸高、中、低剂量组对S180小鼠抑瘤率分别为35.3%,10.6%,5.6%,对H22小鼠抑瘤率分别为36.3%,38.8%,20.6%,其对小鼠体重无明显影响;与模型组比较,高剂量组对S180,H22小鼠脾脏指数较模型组明显上升(P<0.05),鞣花酸高、中剂量组能明显降低S180,H22小鼠肿瘤微血管密度(P<0.05),鞣花酸高、中、低剂量组在S180,H22 2种瘤体中PDGFB,STAT3和pSTAT3的表达明显降低。结论:鞣花酸抑制S180,H22荷瘤小鼠肿瘤生长及微血管形成,其机制可能与下调肿瘤组织中PDGFB表达并抑制下游STAT3的蛋白表达及磷酸化有关。
- 于娅李利民潘嘉吴建明邹文俊
- 关键词：鞣花酸S180H22磷酸化STAT3
- 从地榆中分离三种鞣质单体组分的方法
- 本发明提供了从地榆中分离三种鞣质单体组分的方法，所述的三种单体组分分别是没食子酸、3,3′,4′-O-三甲基逆没食子酸-4-O-β-D-木糖苷、3,3’,4’-O-三甲基逆没食子酸。本发明利用制备型高效液相色谱法分离制备...
- 邹文俊高小平吴建明李小芳代燕平
- 文献传递
- 舒肝解郁胶囊对老年痴呆小鼠学习记忆能力的改善作用被引量：15
- 2015年
- 目的:观察舒肝解郁胶囊(Shugan Jieyu capsule,SGJY)对老年痴呆(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠学习记忆能力的影响。方法:72只KM小鼠随机分为6组,即正常组、模型组、石杉碱甲组(0.07 mg·kg-1)及SGJY高、中、低剂量组(480,240,120 mg·kg-1)。各组每天均灌胃给药一次,给药体积为20 m L·kg-1,连续14 d。末次给药1 h后除正常组外均ip3 mg·kg-1氢溴酸东莨菪碱,20 min后进行水迷宫测试,收集血清及全脑并测定其血清及脑组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)及总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平。另取10只人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)阴性转基因小鼠为正常组,50只APPswe阳性转基因小鼠随机分为5组,分组及剂量同前,连续灌胃给药30 d,末次给药1 h后进行跳台潜伏期与水迷宫测试(逃避潜伏期及游泳路径)。结果:与正常组比较,两种模型组小鼠逃避潜伏期及游泳路径均显著高于正常组(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,SGJY高、中、低剂量组均可不同程度地降低跳台实验逃离电击潜伏期及Morris水迷宫实验到达安全平台的潜伏期及总路程,尤其以高、中剂量组最为显著(P<0.01),且呈明显量效关系。同时3个剂量组均能显著改善脑组织中的MDA及T-AOC水平(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊可显著改善老年痴呆小鼠学习记忆能力。
- 吴建明马娜张鸿程柯潇郝晓锋张志荣高小平
- 关键词：舒肝解郁胶囊老年痴呆
- 氨氯地平联用松龄血脉康胶囊对大鼠的血药浓度及降压作用的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨氨氯地平片联用松龄血脉康胶囊对大鼠血药浓度的影响以及协同降压作用。方法选取15只自发性高血压大鼠(SHR),随机分为氨氯地平片(20 mg.kg-l)组、同时给药组(20 mg.kg-l氨氯地平片+0.9 g.kg-l松龄血脉康胶囊)组、延时给药组(20 mg.kg-l氨氯地平片+0.9 g.kg-l松龄血脉康胶囊,延时30 min);ig给药并于氨氯地平片给药后不同时间点采集血样,HPLC法测定各时间点氨氯地平的血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药物动力学参数。另选取SHR大鼠比较同时给药及延时给药的协同降压作用。结果同时给药组增加了大鼠血浆中的氨氯地平浓度和曲线下面积(P<0.05或P<0.01),达峰时间比氨氯地平片组提前了28.5 min;延时给药组不影响氨氯地平血药浓度,且达峰时间无显著变化。降压实验结果表明:同时和延时给予松龄血脉康均有额外降低自发性高血压大鼠血压作用,但与氨氯地平片组比较均无显著性差异。结论联合同步给予松龄血脉康可提高氨氯地平的血药浓度,并具有轻微协同降压作用;而延时30 min服用松龄血脉康对氨氯地平的血药浓度及降压效果均无显著性差异。提示两种给药方式均安全有效,但延时30 min后,联用松龄血脉康不影响氨氯地平的血药浓度,可能对控制血压更为有利。
- 吴建明高小平柯潇郝晓锋张志荣
- 关键词：氨氯地平片松龄血脉康胶囊联合用药血药浓度
