厍学功
- 作品数：44 被引量：28H指数：4
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 异阿玛瑞卡诺A甲醚、异阿玛瑞卡宁A甲醚和(±)┐3┐甲氧基┐4,9,9┐三羟基苯并二氧六环木脂素的合成被引量：7
- 1998年
- 异阿玛瑞卡诺Ａ（７）［ＩｓｏａｍｅｒｉｃａｎｏｌＡ（７）］，异阿玛瑞卡宁Ａ（８）［ＩｓｏａｍｅｒｉｃａｎｉｎＡ（８）］及（±）－３－甲氧基－４，９，９－三羟基苯并二氧六环木脂素（９）［（±）－３－ｍｅｔｈｏｘｙ－３，７－ｅ－ｐｏｘｙ－８，...
- 厍学功甘永宏武同兴潘鑫复
- 关键词：甲醚木脂素
- 室温离子液中C-C键的构建反应研究
- ＜正＞近年来,室温离子液作为一种绿色的反应介质受到化学家的广泛关注。尤其是以1-甲基-3-烷基- 咪唑阳离子为正离子的离子液,由于它在碱存在下能生成卡宾参与对过渡金属的配位,从而稳定过渡金属,延长其寿命,近而加快反应速度...
- 厍学功潘鑫复谢新刚
- 文献传递
- 一种制备二芳甲基烷基醚的新方法
- 本发明公开一种制备二芳甲基烷基醚的新方法，属于有机合成化学领域。该方法包括如下步骤：在室温开放体系下，将4‑取代对亚甲基苯醌和5mol％四溴荧光素(Eosin Y)加入相应醇中。室温搅拌反应2‑5小时，即以良好的收率得到...
- 谢新刚吴光苗厍学功
- 文献传递
- (±)-Sinaiticin的首次全合成被引量：8
- 2000年
- 首次完成了黄酮木脂素 (± ) -Sinaiticin的全合成 ,通过 9步反应 ,总产率为 1 3.4% ,cis-6发生差向异构化转化为 trans-7,氧化偶联为关键步骤 .
- 厍学功顾文鑫景崤壁潘鑫复
- 关键词：全合成氧化偶联
- 天然产物7-Hydroxylycopodine的全合成研究
- 石松类生物碱由于其骨架的的独特性以及良好的生物活性一直以来被广大合成化学家所关注。Lycopodine类型的石松生物碱,作为其代表性的一类,40多年来己经被合成过多次,仍然吸引着广大合成化学家。其中的7-Hydroxyl...
- 徐登禹钟柱梁厍学功
- 关键词：石松生物碱全合成
- 文献传递
- Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol及其立体异构体的全合成
- 2007年
- 以苯丙醛和手性丙二烯硼酸酯的加成反应及氧化汞催化下甲醇对羟基丙炔酸的加成反应为关键步骤简短完成了Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol的所有立体异构体的对映选择性全合成.以72%的总产率合成了(+)-Dihy-drokawain,19%的总产率合成了(+)-Dihydrokawain-5-ol.
- 权伟国俞斌勋苏瀛鹏厍学功潘鑫复
- 关键词：全合成
- 具有重要生理活性萜类化合物的合成策略
- ＜正＞萜类化合物在自然界中分布很广,大多具有良好的生理活性。我们小组近年来致力于应用简捷、高效的合成策略,提高合成效率,完成多种不同骨架的天然萜类化合物的全合成:（1）采用串联反应/多组分反应的合成策略分别对（±）-Ta...
- 厍学功
- 关键词：仿生合成全合成
- 文献传递
- 5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成被引量：1
- 2005年
- 以2,1,6-三羟基苯乙酮和3,1-二羟基苯甲醛为起始原料,通过8步反应,先成了黄酮木脂素5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成,其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤.
- 谢新刚任新锋彭坤苏英厍学功潘鑫复
- 关键词：氧化偶联全合成
- 8-O-4'新木脂素(-)Machilin D和Virolin的不对称全合成被引量：1
- 2005年
- 报道了一条合成苏式结构的手性化合物(一)MachilinD和Virolin的新方法,其中关键步骤是在超声波的促进下选择性的氧化手性邻二羟基中的芐位的羟基,并以SN2反应立体选择性的构筑了8-O-4'新木脂素的骨架,最终以8步反应得到了天然产物.
- 彭坤李俊鹏谢新刚王巧玲厍学功潘鑫复
- 关键词：新木脂素超声波
- 苯并二氧六环类新木脂素及黄酮木脂素的全合成研究
- 该论文对一些苯并二氧六环新木脂素和黄酮木脂素进行了全合成研究,内容包括以下七部分:一、苯并二氧六环新木脂素及黄酮木脂素的研究进展.综述了近年来苯并二氧六环类木脂素及黄酮木脂素的研究进展,重点论述了建立苯并二氧六环及黄酮环...
- 厍学功
