任新锋
- 作品数：33 被引量：51H指数：4
- 供职机构：上海工程技术大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种制备手性1，3-二胺的方法
- 本发明涉及一种制备手性1，3-二胺的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、甲基芳基砜以及碱在-90℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷。与现有技术相比，本发明采用甲基芳基...
- 李亚李德升郑涛李洪森任新锋
- 5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成被引量：1
- 2005年
- 以2,1,6-三羟基苯乙酮和3,1-二羟基苯甲醛为起始原料,通过8步反应,先成了黄酮木脂素5"-甲氧基-hydnocarpin的全合成,其中I2氧化关环和Ag2O氧化偶联为关键步骤.
- 谢新刚任新锋彭坤苏英厍学功潘鑫复
- 关键词：氧化偶联全合成
- 一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法
- 本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
- 李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
- 文献传递
- 一个8-O-4′新木脂素化合物的对映选择性合成被引量：4
- 2004年
- 报道了一条立体选择性合成赤式 8- O- 4′新木脂素的新路线 .以 Sharpless双羟化反应构筑 2个手性中心 ,经过几步转化 ,得到关键中间体 6 ,通过 Mitsunobu反应进行偶联 ,可以得到单一赤式的 8- O- 4′新木脂素化合物 .通过此路线 ,立体选择性地合成了一个天然 8- O- 4′新木脂素的赤式异构体 .
- 陈小川任新锋彭坤武同兴潘鑫复
- 关键词：木脂素生理活性抗真菌活性
- Mitsunobu反应研究进展被引量：16
- 2006年
- Mitsunobu反应可以在温和的中性条件下形成C—O,C—N,C—S,C—C等键,因此被广泛地应用于各类天然产物的全合成或化合物的官能团转化,是一个比较重要的反应.简要介绍了近年来Mitsunobu反应的研究进展.
- 任新锋徐菁利陈思浩
- 关键词：MITSUNOBU反应
- Rhaphidecursinol A及Virolongin B的首次立体选择性全合成研究
- ＜正＞ 8-O-4′新木脂素是木脂素类化合物中较大的一类.研究表明许多这类化合物具有抗真菌、抗白血病等多种显著生理活性.正是这些多样化的生理活性,引起了众多合成化学家的兴趣. Rhaphidecursinol A（1）和...
- 任新锋苏英厍学功潘鑫复
- 二氟乙酰胺与芳香醛亚胺的非对映选择性加成反应:构建α,α-二氟代-β-氨基酰胺
- 2018年
- 以六甲基二硅烷重氮钠(NaHMDS)为碱,甲苯(PhMe)为溶剂,在-78℃反应条件下,二氟乙酰胺与Ellman芳香醛亚胺顺利发生非对映选择性曼尼希加成反应,以84%的收率与非对映选择性合成α,α-二氟代-β-氨基酰胺,非对映选择性dr值为88∶12.
- 赵建波任新锋李亚
- 关键词：亚胺曼尼希反应手性非对映选择性
- 应用氟代烯醇构建手性氟代季碳
- <正>由于氟原子强的电负性以及较小的原子半径,C-F键取代C-H键往往能够增强有机分子的生物活性和亲脂性,并且提高分子的代谢稳定性。在此背景下,发展构建氟代手性碳(特别是氟代手性季碳)的方法引起了极其广泛的关注[1-8]...
- 尚华奇李祥李亚任新锋李洪森
- 文献传递
- 一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
- 本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
- 李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
- 文献传递
- 含农药增效助剂的烟嘧黄隆除草剂组合物
- 本发明涉及一种含农药增效助剂的烟嘧黄隆除草剂组合物，由如下体积份的组分组成：烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液100份，增效助剂0.05～0.5份，烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液为重量含量4％的烟嘧黄隆除草剂加水稀释300～1500倍体积的...
- 陈思浩徐子成任新锋李洪森王继虎王远强包一鸣王锦成
- 文献传递
