卢佳
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
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- HPCE法同时测定保健品及中成药中的5种苷类成分被引量：6
- 2011年
- 目的建立同时测定中成药及保健品中人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷5种苷类成分含量的毛细管电泳法。方法采用高效毛细管电泳紫外检测法,运行缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-4 mmol·L-1NaCh(15%甲醇,pH10),分离电压30 kV,温度20℃;检测波长205 nm。结果人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷的线性范围分别为76.3～1220、120～1920、30～480、16.25～260、50.5～300μg·mL-1(r分别为0.9987、0.9997、0.9992、0.9989、0.9996),检测限分别为19.06、30.00、0.49、0.52、12.25μg·mL-1。结论 5种苷类成分可在20 min内得到良好的分离。
- 吴敏卢佳孙成均叶利民李章万钱广生
- 关键词：高效毛细管电泳中成药保健品苷类成分
- 非水毛细管电泳法测定钩藤中的钩藤碱和异钩藤碱被引量：9
- 2009年
- 目的建立同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱含量的方法。方法采用非水毛细管电泳法,运行缓冲液为0.05mol·L-1的醋酸铵甲醇溶液(冰醋酸调pH6.4),操作电压25kV,温度为20℃,检测波长为239nm。结果钩藤碱0.014～0.570mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.8%,RSD=2.34%;异钩藤碱0.008～0.194mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为96.3%,RSD=3.06%。钩藤碱及异钩藤碱可良好地分离。结论所建方法可快速有效地分离钩藤碱及异钩藤碱并测定植物中钩藤碱的含量。
- 陈思莳卢佳李章万钱广生
- 关键词：非水毛细管电泳钩藤钩藤碱异钩藤碱
- 亚临界水提取法提取黄连中的4种生物碱被引量：7
- 2008年
- 目的建立黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱和药根碱4种生物碱的亚临界水提取方法。方法分别考察了提取温度、时间和溶剂样品比以及提取次数对提取量的影响,并与有机溶剂提取法进行比较。结果4种生物碱的亚临界水提取法的最佳条件为:溶剂样品比0.08m·lmg-1、提取温度140℃、5MPa提取两次,每次5min,提取回收率大于97.7%(n=3)。结论亚临界水提取法较传统溶剂提取法,提取时间缩短,避免了使用有机溶剂造成的污染,可用于黄连生物碱的工业化提取。
- 卢佳张素娟钱广生李章万付春梅
- 关键词：黄连生物碱
- HPCE测定保健品及中药中的多种黄酮类化合物被引量：2
- 2010年
- 目的分离测定中药和保健品中黄芩素、异鼠李素、芦丁、儿茶素、槲皮苷、木樨草素、芹菜素等7种黄酮类化合物。方法采用高效毛细管区带电泳紫外检测法。运行缓冲液为50mmol·L-1Na2BO4·10H2O-50mmol·L-1H3BO3(pH9.5),分离电压20kV,温度20℃,检测波长245nm。结果黄芩素、异鼠李素、芦丁、儿茶素、槲皮苷、木樨草素、芹菜素分别在2.79～33.5、12.2～244、68.5～1370、4.70～470、5.75～345、2.33～28、19.9～398μg·mL-1与各自的峰面积成良好的线性关系,r分别为0.9980、0.9940、0.9974、0.9990、0.9986、0.9996、0.9979,检出限分别为1.340、0.976、0.685、2.350、1.725、0.244、0.398μg·mL-1。结论7种物质在16min内可得到良好的分离。
- 卢佳孙成均叶利明钱广生
- 关键词：黄酮类化合物中药保健品高效毛细管电泳法
