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血清miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估’被引量：4: 2017年; 目的探讨血清miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估价值。方法收集2010年1月1日至2016年1月1日于本院化疗的201例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗前和化疗后血清，另收集20例健康人血清做对照。设计miRNA-15b和miRNA-34a上下游引物，提取血清中总RNA，采用RT—PCR方法检测血清中miRNA-15b和miRNA34a含量水平，记录每份样品检测CT值，分析其与每例患者的治疗疗效相关性。结果①经过2个疗程的化疗后，201例非小细胞癌患者中69例为PR，94例为SD，38例为PD。②健康对照组的血清中miRNA-15b和miRNA-34a的CT值分别为（35．50±2．51）、（36．00±2．00）观察组化疗前、后血清中miRNA-15bCT值分别为（28．43±4．81）、（31．85±7．00）；观察组化疗前、后血清中miRNA-34a的CT值分别为（30．43±5．12）、（32．00±6．28）；与健康对照组相比，观察组化疗前、后血清中miRNA-15b和miRNA-34a含量均处于高水平；差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。③与化疗前相比，PR组和PD组两组患者血清中miRNA-15b和miRNA-34aCT值有显著变化，差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。结论血清中miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的化疗疗效及病情评估具有重要的临床参考价值。; 卞俊杰田国防; 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效

Lewis肺癌在小鼠体内传代过程中生长转移能力的演变与炎症的关系: 背景和目的：肿瘤的发生和发展是一个复杂渐进的过程,该过程涉及肿瘤细胞本身的生物学特性、肿瘤微环境及基因变异等一系列因素。特殊的宿主微环境是肿瘤细胞生存、增殖的土壤并通过种种调节机制影响着肿瘤的生成发展、侵袭及转移。自从1...; 卞俊杰; 关键词：LEWIS肺癌炎症因子动物模型; 文献传递

AMD3100对Lewis肺癌进展及荷瘤鼠脾脏髓源抑制性细胞积聚的影响: 2010年; 目的观察趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100对Lewis肺癌进展及荷瘤鼠脾脏髓源抑制性细胞(myeloid derived suppressor cells,MDSCs)积聚的影响。方法 60只荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠分为2组:PBS组(腹腔只注射PBS液,0.2ml/只)、AMD3100组[腹腔注射溶解有2mg/(kg·d)AMD3100的PBS液,0.2ml/只,1次/d,共26d],每组30只。隔日测2组小鼠体质量,记录成瘤时间。26d随机处死2组荷瘤鼠各15只,剥离瘤体称量,观察肺转移灶数目,用免疫组化法计数瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD),流式细胞仪测小鼠脾脏MDSCs比例;统计2组剩余小鼠自然生存天数。结果 PBS组、AMD3100组小鼠Lewis肺癌成瘤时间分别为(8.03±1.47)、(9.97±1.50)d,接种瘤细胞后26d瘤质量分别为(3.54±0.93)、(2.09±0.66)g,MVD值分别为(41.40±6.44)、(32.47±5.33)个/HP,肺癌肺转移灶数目分别为(18.27±9.78)、(7.40±5.83)个/只,MDSCs比例分别为(19.57±3.59)%、(31.42±5.04)%,中位生存时间分别是第29、34天,2组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 AMD3100可延缓Lewis肺癌进展,但可能对荷Lewis肺癌小鼠免疫产生一定的抑制作用。; 董伯升解瑞玲庞慧卞俊杰郭伟华成媛李醒亚; 关键词：AMD3100

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌效果观察: 2017年; 目的观察卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果,为临床医生提供新的思路。方法选择2013年10月至2015年10月来新乡市中心医院治疗晚期转移性结直肠癌的老年患者106例,随机将其分成对照组和治疗组,各53例。对照组采用最佳支持治疗,治疗组患者采用卡培他滨维持治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者近期治疗总有效率为41.51%,明显高于对照组的0.00%(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为50.94%,明显高于对照组的15.09%(P<0.05)。治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐等,通过对症治疗均得到缓解。结论对晚期转移性结直肠癌的老年患者采用卡培他滨维持治疗近期效果明显,能延长患者的生存时间,虽然不良反应率较多,并不影响继续治疗,可推广应用。; 卞俊杰田国防; 关键词：卡培他滨老年

荷瘤鼠连续传代过程中肿瘤转移能力的演变及机制被引量：1: 2009年; 目的观察荷Lewis肺癌（LLC）的C57BL／6小鼠连续传代过程中肿瘤转移能力的演变及瘤组织中炎性因素的变化，探讨肿瘤在活体内的转移能力、演变及其与炎症的关系。方法LLC荷瘤小鼠连续传代，于第2、8、15代各传15只小鼠为早期组、中期组、晚期组，观察三组小鼠的肺转移情况，检测各组小鼠肿瘤组织中的微血管密度（MVD）及巨噬细胞、基质来源趋化因子-1（SDF-1）的表达情况。结果随着荷瘤鼠传代次数的增加，肿瘤的肺转移能力明显增强，肿瘤组织中巨噬细胞明显增多（P〈0．05）；肿瘤组织中的MVD、SDF-1的表达明显增加，且二者表达的增强与巨噬细胞的增多呈正相关（P〈0．05）。结论Lewis肺癌在小鼠体内连续传代过程中其转移能力逐渐增强。; 卞俊杰郭伟华陈利娟张艳芳李醒亚; 关键词：LEWIS肺癌巨噬细胞炎症

奥沙利铂与紫杉醇分别联合5-Fu在胃癌根治术后的应用效果比较被引量：4: 2017年; 目的比较奥沙利铂(L-OHP)及紫杉醇(PTX)分别联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗方案在胃癌根治术后的应用效果及安全性。方法选取2010-06~2013-05该院收治的66例胃癌根治术后患者作为研究对象,按入院顺序编号半随机分为A、B两组各33例。A组采用奥沙利铂联合5-Fu术后辅助化疗方案,B组采用紫杉醇联合5-Fu方案,均随访2年,统计肿瘤复发率、转移率、患者无瘤生存率、总生存率及毒副反应发生率。结果 A组、B组术后1年、2年肿瘤复发、转移率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组术后1年、2年无瘤生存率、总体生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少,恶心、呕吐,周围神经毒性、发热、肝功能异常发生率略高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂与紫杉醇分别联合5-Fu在胃癌根治术后辅助化疗中均有确切疗效,患者均可耐受,安全性较高。; 卞俊杰田国防; 关键词：奥沙利铂紫杉醇 5-FU 胃癌根治术化疗

Fermintin家族同源蛋白2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义: 2018年; 目的探讨Fermintin家族同源蛋白2（FERMT2）在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集河南省新乡市中心医院2015年1月至2017年1月确诊并手术切除的非小细胞肺癌组织及相应的癌旁组织72例，其中男性48例，女性24例；患者年龄在37～78岁，中位年龄58岁。采用免疫组织化学ABC法检测非小细胞肺癌组织及其癌旁组织中FERMT2的表达水平，采用即时荧光定量PCR法和Western blot法检测非小细胞肺癌中FERMT2的mRNA及蛋白表达水平，同时采用Western blot法检测组织标本中整合素相关蛋白整合素β1（CD29）、血管细胞黏附分子（VCAM1）、移动相关蛋白1（MRP1）表达水平。结果免疫组织化学法检测显示：FERMT2在非小细胞肺癌组织中表达阳性率为81.9%（59/72），在癌旁组织中表达率为15.4%（11/72），两者差异具有统计学意义（P〈0.01），在非小细胞肺癌分期中阳性表达比例为Ⅰ期11/17，Ⅱ期16/20（80.0%），Ⅲ期17/20（85.0%），Ⅳ期15/15，组间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。荧光定量PCR和Western blot结果显示FERMT2在非小细胞肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织（P〈0.01）。肿瘤组织中整合素相关蛋白整合素β1、VCAM1以及MRP1表达水平显著高于癌旁组织，与FERMT2的表达呈正相关（分别为r＝0.531，P〈0.01；r＝0.483，P〈0.01；r＝0.612，P〈0.01）。结论FERMT2在非小细胞肺癌组织中高表达，且与肿瘤分期密切相关，可能通过整合素类蛋白促进肿瘤的转移进展。; 郭伟华卞俊杰田国防吕振选贵永贤叶历; 关键词：整合素类

CD8^＋T细胞和调节性T细胞在食管癌中表达及与预后的关系被引量：5: 2008年; 目的探讨食管癌组织中CD8^＋T细胞、Foxp3阳性调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）表达及对预后的影响。方法应用免疫组织化学SP法检测CD8、Foxp3在90例食管癌组织间质、癌巢中的表达，计数阳性细胞，分析阳性细胞数目与预后的关系。结果间质中CD8^＋T细胞的数量与浸润深度、分化程度呈负相关（P〈0．05）；Foxp3^＋Treg细胞数量与淋巴结转移、病变长度呈正相关（P〈0．05）。本组病例3年总生存率66．67％（60／90）。单因素生存分析显示，无论癌巢或间质中，CD8^＋T细胞计数高者的总体生存曲线优于计数低者，差异有统计学意义（P〈0．05）；Foxp3^＋Treg细胞计数高者的累计生存情况较计数低者差（P〈0．05）。多因素分析显示，间质浸润的CD8^＋T、Foxp3^＋Treg细胞数量和病变长度是影响生存期的独立因素（P〈0．05）。结论间质中浸润的CD8^＋T细胞数量、Foxp3^＋Treg细胞数量是影响食管癌患者预后的独立因素，Foxp3^＋Treg细胞数量增多预后不良，CD8^＋T细胞数量增多则预后良好。; 张艳芳李印郭伟华卞俊杰李醒亚; 关键词：食管肿瘤细胞预后

血管生成在Lewis肺癌生长转移过程中的作用被引量：2: 2010年; 目的建立能够模拟肿瘤生长、侵袭转移动态全过程的动物模型,利用该模型探讨血管生成与肿瘤生长、转移的关系。方法Lewis肺癌(LLC)在C57BL/6小鼠体内连续传代,观察第2代(早期组)、第8代(中期组)和第15代(晚期组)荷瘤小鼠肿瘤生长和肺转移的情况,采用免疫组织化学法检测各组荷瘤小鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和微血管密度(MVD)的表达。结果(1)早、中、晚期三组小鼠肿瘤随传代次数的增加生长速度加快、侵袭力增强,肺转移率升高。(2)VEGF、HIF-1α和MVD在早、中、晚期三组小鼠瘤组织中的阳性表达均呈升高趋势,差别有统计学意义(P<0.05),且HIF-1α与VEGF、VEGF与MVD的表达均呈正相关。结论Lewis肺癌在小鼠体内连续传代过程中生长速度加快,转移潜能增强,而血管生成在这个动态过程中发挥了重要作用,使肿瘤得以持续生长和扩散转移。; 郭伟华卞俊杰董伯升张艳芳李醒亚; 关键词：LEWIS肺癌肺转移血管生成缺氧诱导因子1Α

Lewis肺癌在小鼠体内传代过程中生长转移能力的演变与炎症的关系: 2009年; 目的:观察Lewis肺癌细胞株(LLC)在C57/BL6小鼠体内连续传代过程中其生长转移能力及瘤组织中炎性因素的变化,探讨肿瘤生长转移能力的演变与炎症的关系.方法:将LLC细胞接种于C57/BL6小鼠腋下,建立第1代荷瘤鼠模型,荷瘤鼠连续传代,于第2,8,15代各传15只小鼠分为早期、中期、晚期组,观察3组小鼠的岀瘤速度及肺转移情况.免疫组化法检测3组瘤组织中巨噬细胞密度、微血管密度(MVD)、核转录因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况.结果:随着荷瘤鼠传代次数的增加肿瘤的生长转移能力逐渐增强,早期、中期、晚期3组小鼠的岀瘤速度明显加快;肺转移率明显增加,分别为13%,60%,100%(P<0.01).早期、中期、晚期3组小鼠瘤组织中浸润的巨噬细胞分别为(24.87±8.54),(36.33±10.02),(47.20±13.49)个/HP;微血管密度分别为(24.73±10.38),(41.27±13.50),(55.80±21.31)个/HP;NF-κB,MMP-9的表达明显增强,差异具有统计学意义(P<0.05).肿瘤组织中MVD,NF-κB,MMP-9的表达均与巨噬细胞的增多呈正相关,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:Lewis肺癌在小鼠体内连续传代过程中生长转移能力逐渐增强,这种演变与肿瘤组织中炎症浸润的增强有重要的关系.; 卞俊杰郭伟华张艳芳董伯升李醒亚; 关键词：炎症巨噬细胞

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