刘颖慧
- 作品数：17 被引量：13H指数：1
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1500例孕妇唐氏综合征的产前筛查
- 2005年
- 本文对孕中期筛查唐氏综合征的临床意义进行探讨。结果认为,产前筛查结合产前诊断对唐氏综合征和其他先天畸形出生的预防具有重要意义。
- 雷冬竹刘颖慧
- 关键词：唐氏综合征绒毛膜促性腺激素产前筛查孕妇先天畸形孕中期
- 乙型肝炎病毒标志物不同模式与血清丙氨酸转氨酶相关分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体IgM(HBc IgM)和HBV血清标志物不同模式的乙型肝炎核酸(HBV DNA)阳性者血清丙氨酸转氨酶(ALT)的变化。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和酶速率法检测1093例HBV DNA阳性者血清病毒标志物和ALT,根据HBV血清标志物不同模式进行分组,比较各组间ALT值。结果各组ALT>60U/L(异常)例数及其异常增高百分率分别为:A组(HBc IgM阳性及乙型肝炎表面抗原、e抗原、核心抗体阳性)147例,占53.85%(147/273);B组(HBc IgM及乙型肝炎表面抗原、e抗体、核心抗体阳性)104例,占42.28%(104/246);C组(HBc IgM、乙型肝炎核心抗体阳性,乙型肝炎表面抗体、e抗体阴性或阳性)6例,占20.69%(6/29);D组(HBc IgM阴性,乙型肝炎表面抗原、核心抗体阳性,乙型肝炎e抗原、e抗体阴性或阳性)125例,占22.94%(125/545)。A组与B组、C组、D组间ALT异常增高率差异均有显著性(均P<0.01);B组与C组、D组间ALT异常增高率差异亦均有显著性(分别P<0.05,P<0.01);C组与D组间ALT异常增高率差异无显著性(P>0.05)。结论HBV DNA阳性患者中的HBc IgM阳性且HBsAg阳性者较HBc IgM阴性者或HBsAg阴性者ALT明显增高。
- 林应标何准发颜复生代国知刘颖慧刘巧突
- 关键词：血清丙氨酸转氨酶
- 无创产前检测对于鉴定胎儿染色体数目结构异常及拷贝数变异的价值
- 2023年
- 目的探讨无创产前检测(NIPT)在胎儿染色体数目与结构异常及拷贝数变异(CNV)中的应用价值。方法选取2018年1月至2021年12月于郴州市第一人民医院产前诊断中心收治的46197例孕妇为研究对象。采集孕妇外周血行NIPT,NIPT阳性孕妇经羊水细胞核型分析及拷贝数变异测序(CNV-seq)进一步鉴定,并分析3种检测结果的一致性。结果常见染色体非整倍体异常主要来自高龄孕妇,性染色体非整倍体异常主要来自高龄和血清学筛查临界风险或高风险孕妇,罕见常染色体非整倍体及CNV异常主要来自血清学筛查临界风险或高风险孕妇。NIPT检测胎儿染色体异常的阳性预测值(PPV)由高到低依次为:T21(92.37%,109/118)、T18(53.85%,14/26)、性染色体非整倍体(45.04%,59/131)、T13(34.62%,9/26)、CNV(29.17%,14/48)、罕见常染色体非整倍体(2.60%,2/77)。结论NIPT对于T21、T18、T13和性染色体非整倍体异常有较高的检出率,对于罕见常染色体非整倍体及CNV异常有一定的检测价值,能够提示一些染色体罕见结构异常,需要与羊水检测结果相互验证。
- 侯帅张昊晴李彩云陈丹婧颜海英阳敏刘颖慧雷冬竹
- 关键词：染色体非整倍体拷贝数变异核型分析
- 乙型肝炎病毒血清标志物与HBV DNA定量结果分析被引量：7
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清学检测出现的组合模式与HBVDNA定量之间的关系,正确评价其临床意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清标志物,用荧光定量PCR检测HBVDNA含量,依据乙肝病毒标志物阳性出现的模式分为7组A组191例,为HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性(俗称大三阳);B组328例,为HBsAg、HBe-Ab、HBcAb阳性(俗称小三阳);C组26例,为HBsAg、HBeAg阳性;D组54例,为HBsAg、HBcAb阳性;E组35例,HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性;F组11例,为HBsAb、HBcAb阳性;G组10例,为HBcAb阳性。结果各组HBVDNA>1.00ⅹ103拷贝/ml的阳性增高百分率分别为A组98.95%(189/191);B组46.34%(152/328);C组100%(26/26);D组57.41%(31/54);E组20.00%(7/35);F组18.18%(2/11);G组20.00%(2/10)。A组、C组与B、D、E、F、G组间HBVDNA阳性增高率有显著性差异(P<0.01),其他各组间比较有些差异有显著性,有些差异无显著性(P<0.01或P>0.05)。结论正确合理地分析HBV血清学指标出现的类型,与HBVDNA的联合动态检测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断。
- 林应标陈朝晖郭满容刘巧突刘颖慧何准发
- 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR乙型肝炎病毒核酸
- 产前诊断47,XY,t(12;13)(q15;q34),+13一例
- 2020年
- 孕妇30岁,结婚3年,G3P1A1L0,孕25周因彩超示胎儿唇腭裂、永存动脉干、室间隔缺损行羊水产前诊断。夫妻表型正常,非近亲婚配。否认遗传病家族史、妊娠期有毒有害物质接触史、服药史及妊娠早期阴道流血史。女方妇科检查正常。
- 刘颖慧
- 关键词：服药史永存动脉干产前诊断近亲婚配胎儿唇腭裂
- 47，X，t（Y；2）（p10；q10），＋21一例
- 2017年
- 孕妇29岁，已婚2年。G1P0，孕20周因产前检查来院就诊。B超提示胎儿左侧肾盂分离、肠管回声增强而行羊水产前诊断。夫妻表型正常，非近亲婚配。双方均无毒物接触史、无特殊用药史，女方妇科检查末见异常。
- 刘颖慧
- 关键词：毒物接触史肾盂分离回声增强近亲婚配妇科检查用药史
- 21三体伴平衡易位及9号染色体倒位一例
- 2021年
- 患儿18天,系第2胎第2产,足月剖宫产,出生体重2.08 kg,足月小样儿外貌,急性危重面容,精神反应差,哭声低,纳奶差,体重增长缓慢,眼距宽,眼裂窄,双侧耳阔畸形,鼻梁低平,先天性心脏病,通贯掌。患儿母33岁,父45岁,孕期未按时产检,未做唐氏筛查及四维彩超,表型均正常,母孕时无严重疾病、无有害物质接触史。
- 曹晓丽侯权芳刘颖慧
- 关键词：足月小样儿21三体眼裂平衡易位
- 郴州地区211例唐氏综合征患者的染色体核型分析被引量：1
- 2016年
- 目的:对郴州地区211例唐氏综合征患者的染色体核型进行分析。方法:取唐氏综合征患者外周血淋巴细胞进行培养,经G显带、Giemsa染色,分析染色体核型。结果:211例中,单纯型203例,占96.21%;易位型5例,占2.37%;嵌合型3例,占1.42%。结论:唐氏综合征仍是智力低下的主要原因,由于目前尚无有效的治疗手段,因此采取有效的阻断措施很有必要。加大孕前与孕期的宣传力度,为高危孕妇提供遗传咨询和产前诊断,减少唐氏综合征患儿的出生,对提高优生优育和人口素质有重要意义。
- 刘颖慧阳敏周明星黄艳群侯权芳
- 关键词：唐氏综合征染色体核型分析
- 46，XY，der（9）t（9；13）（p22；q22）pat一例
- 2016年
- 患者男，27岁，已婚2年。其妻怀孕3次，G。P。第1胎人工流产．第2胎自然流产，现第3次怀孕，孕20周来院产前检查。B超提示胎儿脐膨出而行羊水产前诊断。夫妻表型正常，非近亲婚配。双方均无毒物接触史、无特殊用药史，女方妇科检查正常。
- 刘颖慧周明星
- 关键词：胎儿脐膨出毒物接触史近亲婚配
- 高通量测序技术检测复发性流产患者染色体微粒缺失的价值及影响因素观察被引量：1
- 2020年
- 目的探讨高通量测序技术(NGS)检测复发性流产产妇染色体微粒缺失的价值及影响因素。方法选取我院2018年6月~2019年6月妇产科收治的124例复发性流产产妇纳入研究对象,所有产妇入院后均行G显带染色体核型分析及NGS检测,统计G显带染色体核型分析及NGS检测结果后行一致性分析,检验NGS检测复发性流产产妇染色体异常的准确性,随后依据NGS检测结果将124例复发性流产产妇分为染色体异常组(n=47)与染色体正常组(n=77),分析两组产妇年龄、胎停孕周、流产次数、身体质量指数差异,将两组产妇有差异的信息行量化赋值后行多因素Logistic回归分析,明确染色体异常的影响因素。结果124例复发性流产产妇流产组织阳性标本33.87%(51/124),阴性标本62.10%(73/124);阳性标本中染色体结构异常5.88%(3/51),均为染色体结构缺失;阳性标本中染色体非整体倍体86.27%(44/51),124例复发性流产产妇流产组织阳性标本33.87%(47/124),阴性标本62.10%(77/124);阳性标本中染色体结构异常6.38%(3/47),均为染色体结构缺失;阳性标本中染色体非整体倍体93.62%(44/47),分别为22、X、16、21、15、3号染色体,占比分别为34.09%(15/44)、15.91%(7/44)、25.00%(11/44)、9.09%(4/44)、9.09%(4/44)、6.82%(3/44)。124例复发性流产产妇G显带染色体核型正常70.96%(88/124),异常29.03%(36/124),其中染色体核型异常分别为X、22、16、21号染色体,占比分别为36.11%(10/36)、36.11%(10/36)、22.22%(8/36)、22.22%(8/36)。经一致性分析,NGS检测复发性流产产妇染色体异常的灵敏度为89.47%,特异度为92.54%,准确率为91.13%,Kappa=0.821。经一致性分析,NGS检测复发性流产产妇染色体异常的灵敏度为82.46%,特异度为86.57%,准确率为84.68%,Kappa=0.691。染色体异常组年龄>35岁、流产次数≥4次产妇显著多于染色体正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析证实年龄>35岁是染色体异常�
- 侯帅张昊晴李彩云陈丹婧颜海英阳敏刘颖慧雷冬竹
- 关键词：复发性流产高通量测序技术染色体
