刘英姿
- 作品数：61 被引量：209H指数：8
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程语言文字更多>>
- 灭癣酊的制备与应用
- 2005年
- 目的探讨以苯甲酸、水杨酸、碘为主药配制灭癣酊的制备方法、质量控制和临床疗效。方法制定处方,考察初步稳定性,并用于手癣、足癣、体癣及股癣等患者,进行临床疗效观察。结果灭癣酊质量稳定,疗效显著,与达克宁霜无显著差异。结论灭癣酊是临床治疗浅部皮肤真菌病的理想制剂。
- 曾晓丹刘英姿欧阳素英刘平安吴碧桃
- 关键词：制法稳定性
- 黄酮类化合物对心肌缺血的保护作用及其构效关系研究被引量：7
- 2006年
- 目的:以冠脉结扎诱发大鼠心肌损伤为模型探讨黄酮类化合物对缺血再灌注心肌的保护作用机制。方法:采用MDA、SOD和GSH-Px测定试剂盒分别测定了假手术组、模型对照组以及黄酮给药组的大鼠心肌血清中MDA含量、SOD活性和心肌匀浆中GSH-Px活性。结果:各给药组的SOD和GSH-Px活性均较模型对照组有明显升高,MDA含量明显下降。结论:黄酮类化合物具有抗心肌缺血作用且与结构有密切关系。
- 巫志峰冯星周畅周源刘英姿杨华中
- 关键词：黄酮类化合物丙二醛超氧化物歧化酶谷胱苷肽过氧化物酶
- 大黄酸-泊洛沙姆188固体分散体的制备及释药性能研究被引量：2
- 2013年
- 目的:制备大黄酸固体分散体,考察其分散状态及其释药性能。方法:以水溶性聚合物泊洛沙姆188为载体,采用溶剂法制备大黄酸固体分散体,以热重、红外分析法对其进行表征,高效液相色谱法测定释药性能。结果:优选得到大黄酸:泊洛沙姆188的最佳比例为1:5。导数热重法分析表明所制备的固体分散体中不存在药物结晶;红外光谱法分析表明大黄酸与泊洛沙姆188未发生化学反应;溶出度试验结果表明其在30min内药物释放达90%左右。结论:大黄酸-泊洛沙姆188型固体分散体具有良好的释药性能及临床应用前景。
- 曾晓丹刘英姿
- 关键词：大黄酸固体分散体泊洛沙姆188
- 吴茱萸次碱对胃粘膜的保护作用与内源性一氧化氮合酶抑制物的关系
- 非对称二甲基精氨酸(ADMA)除抑制一氧化氮合酶(NOS)减少一氧化氮(NO)生成外，还有致炎和诱导细胞凋亡的作用。文献报道，幽门螺杆菌感染促进ADMA生成。辣椒素(激活辣椒素敏感的感觉神经元)对胃粘损伤的保护作用涉及N...
- 刘英姿
- 关键词：吴茱萸次碱胃粘膜损伤一氧化氮合酶ADMA
- 文献传递
- 帕金森病药物治疗的遗传药理学研究进展被引量：9
- 2009年
- 帕金森病是中老龄人中常见的神经退行性疾病,主要以拟多巴胺类药物治疗为主,但药物反应个体差异较大。与多巴胺代谢相关基因的遗传变异是导致药物反应个体差异的重要原因之一。目前国内研究主要集中在遗传多态性与帕金森病易感性之间的关系方面,而对帕金森病治疗的遗传药理学研究相对较少。该文对多巴胺转运体、多巴胺代谢酶和作用的受体等相关基因的遗传多态性与帕金森病治疗反应个体差异相关性方面的研究进行了一个较为全面的阐述。
- 刘英姿刘洁周宏灏
- 关键词：帕金森病多巴胺转运体多巴胺受体单胺氧化酶B
- 焦磷酸测序分析CTR1基因多态性方法的建立
- 2016年
- 目的:建立CTR1 rs10981694单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法。方法:全血g DNA为模板,生物素标记引物,对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序。分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复性检验。结果:本文建立了针对CTR1 rs10981694多态性位点的焦磷酸测序方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。CTR1 rs10981694 C和A等位基因频率分别为21%和79%均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:本文建立的焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测CTR1 rs10981694单核苷酸多态性,并且特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。
- 刘英姿曾飞跃肖乐东王果
- 关键词：药理学焦磷酸测序单核苷酸多态性
- 基于LC-MS代谢组学方法预测肺癌铂类化疗的疗效
- 目的:铂类耐药是肺癌化疗中至关重要并且有待进一步解决的问题。通过基于LC-MS/MS的代谢组学技术,寻找可以预测肺癌铂类化疗疗效的潜在代谢标志物,可以有效地为临床有选择性地挑选对肺癌铂类化疗敏感的人群提供参考,同时减轻对...
- 彭丰刘英姿彭静波
- 关键词：肺癌代谢组学
- 文献传递
- 盐酸特比萘芬片的人体生物等效性研究被引量：7
- 2008年
- 目的：评价盐酸特比萘芬片人体生物等效性。方法：18例健康志愿者随机交叉口服单剂量（0.25 g）盐酸特比萘芬片试验制剂与参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血浆中特比萘芬的血药浓度。结果：试验制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为（941.6±196.5）和（917.1±264.8）μg·L^-1，Tmax分别为（1.38±0.39）和（1.38±0.61）h,AUC0-72 h分别为（4696.4±1192.8）和（4 596.9±1189.8）μg·h·L^-1UC0-∞分别为（4838.7±1188.1）和（4755.9±1183.2）μg·h·L^-1验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0-72 h作为评价依据）为（98±9）%。结论：盐酸特比萘芬片试验制剂与参比制剂生物等效。
- 欧阳冬生史卉妍谭志荣罗丽芳郭栋刘英姿
- 关键词：生物等效性LC-MS/MS法
- “副作用”新解
- 2011年
- 对"副作用"提出新的见解:"副作用"应当从"不良反应"中划分出来,可新定义为:"不良副作用"、"无关副作用"与"良性副作用"三种。以更好地帮助学生理解副作用的真正含义,对于从事新药开发研究的工作者,亦更有利于合理利用"副作用"开发出具有潜在价值的新药。
- 刘英姿刘浩然
- 关键词：副作用
- 药剂学实验中存在的问题及改进措施被引量：3
- 2011年
- 本文分析了药剂学实验存在的问题,通过设计递进式、综合性、关联性实验等方法提高实验效率,在实践中起到了良好的效果.对促进药剂学实验改革有指导性意义.
- 张友元丁锦希刘浩然刘英姿
- 关键词：药剂学
