刘纯强
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国科学院沈阳应用生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 利用整合诱变技术进行棕色固氮菌nifH^-突变株的构建
- 1993年
- 用含有克氏肺炎杆菌(Klebsiella Pneumoniae)nifH基因的质粒P^(pC12101)对棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)301进行了定点整合诱变,得到了29株抗氨苄青霉素的菌株。进一步的乙炔还原活性测定表明,其中可能含有12株第一固氮酶nifH基因突变的菌株,8株第二固氮酶nifH基因突变的菌株。
- 吕群燕段俊英戴祥鹏刘纯强
- 关键词：棕色固氮菌突变株
- 黄单胞菌(Xanthomonas campestris)XA5-5β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达被引量：11
- 1994年
- 以黄单胞菌(Xanthomonas campestris)XA5-5为供体菌,广泛寄主质粒pRK404为载体,在大肠杆菌中克隆了一个β-葡萄糖苷酶基因,重组质粒pLZS1外源片段为1.1kb,将pLZS1接合导入黄单胞菌XA5-5,得到了克隆子XA5-5(pLZS1).以水杨苷为底物,XA5-5(pLZS1)的酶活性大大高于E.Coli JM83(pLZS1).并且质粒在XA5-5中能相对稳定地存在.初步结果表明,所克隆的基因编码的产物对于水杨苷底物有较强的亲和力,并可以在一定程度上降低XA5-5中酶与pNPG底物的亲和力,使其酶活减小.
- 邹文刘纯强高东王祖农
- 关键词：黄单胞菌基因
- 生孢噬纤维粘菌M229内切葡聚糖酶基因的克隆与表达被引量：2
- 1993年
- 生孢噬纤维粘菌(Sporocytophaga)M229可产内切葡聚糖酶(CMCase),外切葡聚糖酶(Avicelase)和β-葡萄糖苷酶(pNPGase)。以质粒pUC8为载体,采用CMC-刚果红法从M229中分离到了一个CMCase基因,导入E.coli JM83中后,其表达CMCase的活力为1.2×10-2mU/mgpr,最适作用pH和温度分别为6—7和40—50℃。限制性图谱及亚克隆分析暗示,该CMCase结构基因内部含PstI位点。
- 刘纯强高培基王祖农
- 关键词：粘菌内切葡聚糖酶
- 生孢噬纤维粘菌基因文库的构建和纤维素酶基因的克隆被引量：4
- 1994年
- 将生孢噬纤维粘菌（ＳｐｏｒｏｃｙｔｏｐｈａｇａＢ２９）染色体用ＰｓｔＩ部分酶切后，连接到大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）质粒载体ｐＵＣ８上，然后转化Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ８３，从而建立了Ｂ２９的基因文库，并筛选一个含有内切葡聚糖纤维素酶（ＣＭＣａｓｅ）的阳性克隆．从此阳性克隆中提取质粒再转化ＪＭ８３，发现所有的氨苄青霉素抗性（Ａｐｒ）转化子都具有ＣＭＣａｓｅ酶活性，证明在大肠杆菌中克隆到一个Ｂ２９的内切葡聚糖酶基因．
- 张立新刘纯强蒯军高培基
- 关键词：基因工程生态学粘菌
- 纤维素酶基因克隆及应用前景被引量：21
- 1991年
- <正> 纤维素占植物总干重的30％～50％,是地球上分布最广、含量最丰富的碳水化合物。据报道,全球每年通过光合作用产生的植物物质高达1.55×10~9吨,其中89％尚未被人类利用。我国纤维素资源也很丰富,仅农作物秸杆、皮壳一项,每年即可达数亿吨。纤维素的利用与转化对于解决前世界能源危机,粮食短缺、环境污染等问题具有重要意义。
- 刘纯强王祖农
- 关键词：纤维素酶基因克隆
- 木糖代谢酶系基因的克隆与表达被引量：1
- 1991年
- 自然界中,许多细菌和一些酵母、丝状真菌都能利用木糖。在原核生物中,木糖代谢一般须有三种酶参与,即木糖通透酶、木糖异构酶和木酮糖激酶。在木糖通透酶作用下,木糖进入细胞,然后被木糖异构酶异构化为木酮糖。
- 刘纯强
- 关键词：基因克隆基因表达
