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刘玲

作品数:18 被引量:49H指数:4
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省科委基金河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇脊髓
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇电泳
  • 3篇双向电泳
  • 3篇周围神经
  • 3篇基因
  • 3篇脊髓损伤
  • 3篇白质
  • 2篇在体
  • 2篇转染
  • 2篇综合征
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇误诊
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因转染
  • 2篇骨折

机构

  • 17篇河北医科大学...
  • 4篇河北省胸科医...
  • 3篇河北医科大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 18篇刘玲
  • 12篇张世强
  • 5篇潘进社
  • 5篇张英泽
  • 5篇赵敏
  • 4篇张亚雯
  • 3篇陈琍
  • 3篇张经歧
  • 2篇张莹
  • 2篇杨颖丽
  • 2篇朱晓光
  • 2篇杨天祝
  • 2篇赵昌平
  • 1篇姚希贤
  • 1篇李衡
  • 1篇王玲
  • 1篇艾雪梅
  • 1篇张宇明
  • 1篇贾宇峰
  • 1篇邸禄芹

传媒

  • 4篇临床荟萃
  • 2篇临床误诊误治
  • 2篇山东医药
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇医师进修杂志...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1999
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外源基因在周围神经吻合口中的表达被引量:3
2004年
目的 应用外源基因缝线行周围神经吻合 ,探讨神经吻合口直接转基因并使外源基因在吻合口得以表达的可行性。方法 构建含有大肠杆菌 (Escherichiacoli,E coli ) β 半乳糖苷酶 (β galactosidase,β Gal)的结构基因(lacZ基因 )及人类巨细胞病毒 (cytomegalovirus,CMV)启动子的PCMVβ质粒。应用通过浸泡处理的 8 0医用尼龙无创缝线行兔坐骨神经外膜缝合。对照组应用浸泡过蔗糖PBS溶液的缝线 ,实验组应用浸泡过PCMVβ质粒溶液的缝线进行神经缝合。分期取出神经吻合部 ,进行 β 半乳糖苷酶组织化学染色及 β 半乳糖苷酶活性检测。结果 组织化学染色显示对照组术后各期的所有吻合部神经组织均无蓝染阳性细胞 ,而实验组术后各期的所有吻合部神经组织均有蓝染的阳性细胞 ;对照组术后各期吻合部神经组织中均未检测到 β 半乳糖苷酶活性 ,实验组吻合部神经组织从术后 2d到 30d都可检测到 β 半乳糖苷酶活性。 结论 应用外源基因缝线可使外源基因转移至周围神经吻合口中并表达出具有生物活性的外源基因表达产物 ,为应用基因治疗促进神经功能的恢复提供了可行途径。
张世强刘玲张经歧张英泽李衡潘进社赵昌平
关键词:外源基因周围神经吻合口基因表达基因转染
外源基因在在体周围神经的表达被引量:7
2000年
张世强张经歧刘玲许秀兰朱晓光田德虎
关键词:周围神经外源基因基因表达
脊髓损伤后的修复与康复治疗进展被引量:10
2005年
刘玲张世强
关键词:脊髓损伤康复治疗INJURYSCI分子生物学细胞生物学
儿童肾性佝偻病1例并资料复习被引量:1
2005年
刘玲张世强赵敏张亚雯
关键词:儿童
IL-1β诱导肝星状细胞IL-1Ⅰ型受体及AP-1表达的研究被引量:1
2010年
目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对大鼠肝星状细胞(HSC)IL-1Ⅰ型受体(IL-1RⅠ)及激活蛋白-1(AP-1)表达的诱导作用。方法应用流式细胞技术检测IL-1RⅠ蛋白表达;应用凝胶电泳移动抑制法测定AP-1的活性。结果IL-1β刺激HSC 2 min后即见IL-1RⅠ表达增强,10 min时达到高峰(P<0.01),随后有所降低,60 min时仍保持较高的活化状态(P<0.01),120 min后则基本接近初始水平;IL-1β作用HSC 1、2和4 h后,AP-1活性均较对照组明显增高(P<0.01)。结论IL-1β以时间依赖方式诱导HSC IL-1RⅠ及AP-1的表达。
张亚平刘玲姚希贤
关键词:白细胞介素1肝星状细胞激活蛋白-1
小儿双侧输尿管及肾结石一例误诊
2008年
陈琍张莹刘玲相胜霞
关键词:尿路结石肾结石误诊上呼吸道感染
播散性念珠菌病综合征和念珠菌菌血症1例
2011年
患儿,男,3个月,主因左膝肿胀半个月、发热5天于2009年7月6日入院。患儿半个月前不明原因出现左膝肿胀,触之哭闹,无呕吐、腹泻,未给予用药。5天前出现发热,体温37.8~38.5℃,无咳嗽、抽搐。患儿系孕31周剖宫早产第二胎,无生后窒息,出生体质量1 300 g,生后因早产曾应用呼吸机治疗,住院半个月出院。出生后20天患肺炎,应用抗生素治疗半个月痊愈。出生后2个半月患营养不良,给予氨基酸、脂肪乳、水溶性维生素静脉滴注,输血1次,住院20天好转出院。
杨颖丽刘玲张莹陈琍
关键词:念珠菌病菌血症
胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组图谱的构建及其差异分析被引量:1
2005年
目的初步建立并优化用于脊髓组织蛋白质组分析的双向电泳技术。应用双向电泳技术建立胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组图谱,并对两者的差异进行比较,从整体水平上探究成鼠脊髓丧失再生能力的蛋白质基础。方法以大鼠脊髓为研究对象,应用以固相pH梯度等电聚焦为第一向、均一水平十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳为第二向的双向电泳体系,对样品制备、电泳参数、染色等技术环节中影响双向电泳分辨率的关键因素进行一系列的优化。采用ImageMaster 2D Elite图像分析软件对获得的胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组2-DE图谱进行图像分析,比较两者在蛋白质组表达上的差异。结果在此优化的实验条件下,获得了质量较好的脊髓组织蛋白质组双向电泳图谱。胎鼠脊髓蛋白质组图谱经图像分析后,可检测到838个蛋白点,成鼠脊髓蛋白质组图谱可检测到847个蛋白点。对胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组匹配差示图谱的分析发现,两者间存在813个差示蛋白。结论通过对各种条件的优化,初步建立了脊髓组织2-DE技术。对胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组的比较发现,两者存在明显差异。胎鼠与成鼠脊髓蛋白质组差示图谱的建立,为进一步筛选、鉴定与脊髓再生能力丧失有关的蛋白,并探究其作用机制打下了基础。
刘玲张世强杨天祝贾宇峰赵敏张英泽潘进社
关键词:胎鼠脊髓蛋白质组双向电泳
氯吡格雷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制被引量:4
2017年
目的探讨氯吡格雷干预大鼠局灶性脑缺血再灌注(I/R)损伤模型的神经保护机制。方法选取Wistar大鼠,随机分为假手术(Sham)组,I/R组及治疗组(给予氯吡格雷干预),观察各组大鼠行为障碍、脑梗死面积、含水量,组织病理学改变及半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、程序化细胞死亡分子(PDCD)-5表达情况。结果在神经功能评分方面,与Sham组相比,I/R组及治疗组评分显著升高(P<0.05);与I/R组相比,治疗组显著降低(P<0.05)。在脑梗死面积及含水量方面,与Sham组相比,I/R组及治疗组均显著升高(P<0.05);与I/R组相比,治疗组均显著降低(P<0.05)。在组织病理学方面,Sham组海马CA1区细胞结构完整,细胞核、核膜及核仁结构完整;I/R组细胞排列紊乱,水肿严重,核膜界线不清晰,血管充血严重;相比于I/R组,治疗组间质水肿缓解,细胞结构较完整。在Caspase-3及PDCD-5表达方面,Sham组基本未见Caspase-3及PDCD-5阳性细胞;I/R组随处可见大量Caspase-3及PDCD-5阳性细胞;相比于Sham组,治疗组Caspase-3及PDCD-5阳性细胞含量明显增加,但相对于I/R组含量明显降低。结论氯吡格雷可通过缩小梗死面积、减轻水肿情况抑制Caspase-3及PDCD-5凋亡因子的生成而保护神经功能,改善缺血性脑卒中疾病的进展。
张亚雯时红张宇明王玲刘玲
关键词:氯吡格雷缺血再灌注损伤半胱氨酸蛋白酶
损伤与正常脊髓蛋白质组的差异分析被引量:3
2005年
目的从整体水平探究损伤与正常脊髓在蛋白质组表达上的差异,并寻找两者间的差示蛋白。方法以横断损伤和正常大鼠脊髓为研究对象,应用三氯乙酸/丙酮法制备蛋白样品,经双向电泳和银染,分别获取大鼠损伤和正常脊髓的蛋白质组双向电泳银染图谱,通过图像扫描及图像分析,建立损伤与正常脊髓蛋白质组的匹配差示图谱,分析两者在蛋白质组表达上的变化。结果损伤脊髓蛋白质组图谱经图像分析后,可检测到746个蛋白点,正常脊髓蛋白质组图谱可检测到847个蛋白点;蛋白质组匹配差示图谱的分析发现,两者间存在411个差示蛋白,即损伤脊髓蛋白质组中有155个蛋白点在正常脊髓蛋白质组中未找到相应的匹配蛋白点;同时,正常脊髓蛋白质组中也有256个蛋白点在损伤脊髓蛋白质组中未找到相应的匹配蛋白点。结论损伤与正常脊髓的蛋白质组存在明显差异。
张世强刘玲罗永湘张英泽潘进社
关键词:脊髓损伤蛋白质组双向电泳
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