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文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 7篇生物学

主题

  • 10篇整合素
  • 7篇克隆
  • 6篇细胞
  • 5篇片段
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 3篇基因
  • 3篇RT-PCR
  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞归巢
  • 2篇淋巴细胞归巢
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆表达
  • 2篇归巢
  • 2篇分子
  • 2篇杆菌
  • 2篇CDNA
  • 2篇CDNA片段
  • 2篇MADCAM...
  • 2篇大肠杆菌

机构

  • 16篇军事医学科学...
  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 16篇刘永全
  • 10篇高杰英
  • 7篇罗振革
  • 7篇彭虹
  • 4篇孔祥英
  • 3篇梅俊杰
  • 2篇王华
  • 2篇冯琦
  • 2篇刘楠
  • 2篇孙秉中
  • 1篇张慧英
  • 1篇陈志华
  • 1篇丁广治

传媒

  • 3篇细胞与分子免...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 7篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1997
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
α4β7研究进展被引量:2
1999年
α4β7是一种整合素分子,主要介导淋巴细胞向粘膜部位的迁移和归巢,同时参与一些炎症反应,并对肠相关淋巴组织(GALT)的发育,粘膜部位的免疫应答等有重要作用。
刘永全
关键词:整合素淋巴细胞归巢
整合素α4β7研究进展被引量:1
1999年
α4β7是一种整合素分子 ,主要介导淋巴细胞向粘膜部位的迁移和归巢 ,同时参与一些炎症反应 ,并对肠相关淋巴组织 (GAL T)的发育。
刘永全
关键词:整合素淋巴细胞归巢
人整合素分子α4β7的克隆与表达
该研究将β7的1.8kb cDNA片亚克隆入原核融合表达载体pGEX-3X,构建成3X-1.8β7重组表达质粒,经IPTG诱导,重组蛋白在E.coli中得到了高效表达.表达产物以包含体形式存在.免疫印迹实验表明:搞β7的...
刘永全
关键词:整合素RT-PCRCDNA克隆纯化
文献传递
慢性髓系白血病bcr-abl融合基因的克隆及其在COS-7细胞中的表达
2000年
目的克隆慢性髓系白血病(CML)融合基因bcr abl的cDNA序列 ,并在真核细胞中表达。方法以设计的两条引物扩增bcr abl融合位点两侧的cDNA ,测序后克隆至真核表达载体 pcDNA3.1 ,转染COS 7细胞。取常规培养的细胞进行RT PCR鉴定。结果①PCR扩增出490bp大小的cDNA ,其序列测定除第452位的碱基C突变为T外 ,其余序列均正确。②RT PCR法检测到转染细胞系中 ,有bcr ablmRNA的表达。结论成功地克隆了CML融合基因bcr abl融合位点两侧的490bp 序列并表达 ,为研制bcr abl基因疫苗治疗CML奠定了基础。
刘楠孙秉中冯琦高杰英刘永全罗振革
关键词:慢性髓系白血病BCR-ABL融合基因克隆
bcr-abl基因免疫诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞杀伤功能
2001年
目的 研究 bcr- abl融合基因免疫在慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukem ia CML )中的作用以及探讨CML 基因免疫治疗的可行性 .方法 设计两条引物扩增 bcr-abl融合位点两侧约 490 bp大小的 c DNA,经测序鉴定正确后 ,将其克隆至真核表达载体 pc DNA3.1,通过电穿孔法转染至 p815细胞 ,应用 G418筛选建立稳定的靶细胞 ,同时将重组真核表达载体肌肉免疫 BAL B/ c小鼠以获取特异的效应细胞 ,乳酸脱氢酶 (L DH)法检测特异性杀伤率 .结果  1PCR扩增出可用于基因免疫的位于 bcr- abl融合基因位点两侧的490 bp大小的 c DNA,序列测定除第 45 2位碱基 C突变为 T外其余序列均正确 ;2构建了重组真核高效表达载体 ,命名为pc DNA/ bcr- abl;3G418梯度筛选建立了稳定表达该融合基因的细胞系 ,逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)检测到该细胞系有 bcr- abl m RNA水平的表达 ;4bcr- abl基因免疫后的小鼠能有效诱导出特异性细胞毒 T细胞 (cytotoxic T lymph-cyte,CTL) .结论 位于融合位点两侧的 bcr- abl基因肌肉免疫小鼠能够诱导特异性 CTL ,杀伤 bcr-
刘楠孙秉中冯琦高杰英罗振革彭虹刘永全
关键词:ABL细胞毒性BCR-ABL
α4整合素及其配体的分子结构和功能被引量:3
1997年
整合素(Integrin)分子由α和β两个亚基组成,α4整合素有α4β1和α4β7两种,它们的配体分别是VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1)和MAdCAM-1(mucosal adressin cell ad-hesion molecule-1)。α4整合素及其配体通过介导淋巴细胞与内皮细胞的相互作用,参与了多种生理和病理过程。抗α4的单克隆抗体(mAb),已成功地用于治疗和预防实验诱导的一些疾病。
刘永全
关键词:整合素VCAM-1MADCAM-1配体分子结构
整合素与信号转导被引量:14
2000年
整合素(integrin)是一类重要的细胞表面分子,除介导细胞与胞外基质(ECM)及细胞间的粘附外,还对细胞的识别、生长和分化具有重要作用。由于它的胞外区和胞内区分别与ECM和细胞骨架相连,因此对胞外和胞内间的信号传递具有重要作用。它可调节胞内Ca2+浓度,激活磷脂酶、蛋白激酶、脂类激酶,介导粘着斑(FAP,Focaladhesionplaques)形成,转导糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚固蛋白介导的信号,引发一系列的信号转导通路。
刘永全
关键词:整合素信号转导细胞骨架粘着斑
人整合素分子α4亚基cDNA片段的克隆表达和纯化
人整合素分子α4是α4β7的共同组成部分,在淋巴细胞归巢和炎症反应中起重要作用.其cDNA全长为3Kb,该文从HL-60细胞中提取mRNA,经逆转录PCR分1.8Kb和1.2Kb两段扩增α4cDNA,用T-载体对PCR产...
刘永全
关键词:整合素逆转录淋巴细胞聚合酶链反应
小鼠MAdCAM-1分子剪切体的克隆及表达被引量:2
2000年
目的 获得小鼠粘膜血管定居因子 (MAdCAM 1)分子剪切体cDNA ,并在原核细胞中进行有效表达。方法 从BALB/c小鼠的肠系膜淋巴结中提取总RNA ,利用RT PCR方法获得小鼠MAdCAM 1分子剪切体cDNA ,构建原核表达载体并进行表达 ,纯化融合蛋白制备多抗。结果 核酸序列分析表明获得了正确的小鼠MAdCAM 1分子剪切体cDNA ;小鼠MAdCAM 1剪切体以融合蛋白的形式得到表达 ,主要以包涵体形式存在 ;免疫印迹分析表明 ,小鼠MAdCAM 1剪切体蛋白可被小鼠MAd CAM 1分子的标准单抗及自制多抗识别。结论 小鼠MAdCAM 1剪切体cDNA、表达蛋白及多抗的获得 ,为进一步研究该分子的生物学活性做好准备。
张慧英高杰英罗振革刘永全彭虹陈志华孔祥英
关键词:蛋白表达
抗人α4单克隆抗体的制备和鉴定
整合素是粘附分子的一个家族,是由α和β亚基通过非共价键连接而成的一类细胞膜表面受体,在结构上可分为胞外区、跨膜区和胞内区。其配体结合区存在于胞外区段,可与多种胞外基质及细胞表面分子结合,胞内区则与细胞骨架相连。整合素分子...
彭虹舒翠丽刘永全王华高杰英
关键词:单克隆抗体
共2页<12>
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