刘朝霞
- 作品数：22 被引量：88H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颅内血管外膜细胞瘤颅外转移1例报告并文献复习
- 2007年
- 目的探讨颅内血管外膜细胞瘤和脑膜瘤颅外转移的危险因素和治疗及预后。方法报道我院2004年收治的1例颅内血管外膜细胞瘤颅外转移。并检索1987年至2004年的国外文献，对发生颅外转移的颅内血管外膜细胞瘤和脑膜瘤的病理类型、临床特征、治疗及预后进行临床分析。结果肿瘤恶性程度高、多次手术、不完全的手术切除、复发、侵及硬脑膜窭、肿瘤体积大，脑室内恶性肿瘤是发生颅外转移的危险因素。颅外转移灶可行手术切除。发生转移多预后不良。结论对于具有发生颅外转移危险因素的颅内血管外膜细胞瘤和脑膜瘤应注意排查转移灶；治疗中应避免可引起肿瘤通过血液和／或脑脊液转移的操作；原发病灶应尽量全切除，术后放疗；转移病灶可行手术切除，也可放疗和／或化疗。
- 曹勇张懋植王军梅赵继宗张伟戴珂李光刘朝霞
- 关键词：脑膜瘤血管外膜细胞瘤颅外转移放疗
- 食管鳞状细胞癌p53基因突变与p53蛋白过度表达的关系被引量：2
- 2005年
- 李光刘朝霞黄镜王军梅王全红
- 关键词：P53基因突变食管鳞状细胞癌蛋白过度表达单链构象多态性分析P53基因缺失激光显微切割
- PTEN和EGFR蛋白在人脑胶质瘤中的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的探讨磷酸酶和张力蛋白类似物(PTEN)和表皮生长因子受体(EGFR)在人脑胶质瘤发病中的作用。方法采用SP免疫组化法检测208例人脑胶质瘤组织(胶质瘤组)和10例正常脑组织(对照组)中PTEN和EGFR蛋白表达情况。结果胶质瘤组PTEN蛋白表达阳性率显著低于对照组,且低分化者显著低于高分化者(P均<0.05);胶质瘤组EGFR蛋白表达阳性率显著高于对照组,且低分化者>高分化者>对照组(P均<0.05)。结论 PTEN及EGFR均与胶质瘤发生及恶性程度密切相关;检测两者表达情况可为脑胶质瘤的临床诊治及预后判断提供依据。
- 王岸柳张力伟刘朝霞李光林松
- 关键词：脑胶质瘤表皮生长因子受体
- 托瑞米芬逆转乳腺癌耐药蛋白介导的多药耐药机制被引量：3
- 2011年
- 目的探讨托瑞米芬逆转乳腺癌耐药蛋白（BCRP）介导的多药耐药机制。方法通过基因扩增，构建分别由BCRP启动子和巨细胞病毒（CMV）启动子启动表达BCRP的重组质粒pcDNA3-Pmmoter-BCRP和作为对照的质粒pcDNA3-CMV-BCRP，将其分别转染雌激素受体Ⅸ（ERa）阳性的MCF-7和ERα阴性的MDA-MB-231乳腺癌细胞系，建立由BCRP启动子和CMV启动子启动表达BCRP的4种耐药细胞系MCF-7／Promoter-BCRP、MCF-7／CMV-BCRP、MDA-MB-231／Promoter-BCRP和MDA—MB-231／CMV-BCRP。在耐药细胞培养基中加入托瑞米芬，通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot、外排实验以及细胞毒性实验观察托瑞米芬对不同细胞系的耐药逆转效果。结果与空白对照组（未加药物）相比，托瑞米芬以剂量依赖方式抑制BCRP mRNA的表达，0．1、1和10μmol／L托瑞米芬处理组MCF-7／Promoter—BCRP细胞中BCRP mRNA的表达水平分别下调29．5％（P〈0．05）、68．1％（P〈0．01）和97．4％（P〈0．01）；MCF-7／Promoter—BCRP细胞经托瑞米芬和17β-雌二醇联合处理后，细胞中BCRPmRNA的相对表达水平为64．2％±1．3％，明显高于托瑞米芬单独处理组（3．8％±0．2％，P〈0．01）。托瑞米芬对各组细胞系中BCRP蛋白表达的调控作用与mRNA相似。经托瑞米芬处理后，MCF-7／Promoter-BCRP细胞内米托蒽醌的荧光强度显著增强，外排米托蒽醌的能力降低了47．3％（P〈0．05）；经托瑞米芬和17β-雌二醇联合处理后，MCF-7／Promoter—BCRP细胞内米托蒽醌的荧光强度明显低于托瑞米芬单独处理组，外排米托蒽醌的能力升高了61．5％。托瑞米芬可有效逆转MCF-7／Promoter—BCRP细胞对米托蒽醌的耐药性。上述作用在MCF-7／CMV-BCRP、MDA—MB-231／Promoter-BCRP和MDA—MB-231／CMV-BCRP细胞中未能体现。结论托瑞米芬可能通过ERot的介导与BCRP启动子上游调控序列中的ERE结合，负性调节BCRP的表达
- 张玉华李光俞进徐妙生刘朝霞
- 关键词：乳腺癌耐药蛋白托瑞米芬启动区
- 胶质瘤1号和19号染色体多体与临床病理影像学因素的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的研究与胶质瘤1号和19号染色体多体相关的临床、病理和影像学因素。方法 254例胶质瘤患者,应用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤组织中染色体1p/19q缺失状态和染色体多体比率。染色体多体定义为肿瘤组织中30%以上的肿瘤细胞含有两个以上的1q和19p荧光信号。患者年龄、性别、肿瘤病理类型、级别和部位通过回顾分析病历和影像资料获得。通过单变量和多变量分析确定与1号和19号染色体相关的因素。结果 254例中,68(26.8%)例同时为1号和19号染色体多体,1号和19号染色体多体显著相关(P<0.000 001)。单变量和多变量分析显示1号和19号染色体多体与年龄小和1p/19q联合缺失相关,与性别、肿瘤病理类型、级别、肿瘤部位无关。结论 1号和19号染色体多体共存于胶质瘤中。1号和19号染色体多体不能用于预测病理类型和级别,年龄小和1p/19q联合缺失是与染色体多体相关的独立因素,提示染色体多体对良好预后可能存在预测作用。
- 刘朝霞任晓辉崔向丽于洮姜中利隋大立林松
- 关键词：胶质瘤
- Wnt信号通路在乳腺癌中的作用被引量：12
- 2010年
- 目的探讨乳腺癌中Wnt信号通路关键因子β-catenin的突变和表达及靶基因cyclinD1、c-myc的表达及意义。方法应用免疫组化SP法检测119例乳腺癌,72例乳腺增生症和40例正常乳腺组织中β-catenin、cyclinD1、c-myc的表达,并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系。应用PCR和基因测序的方法检测44例乳腺癌β-catenin外显子3的突变情况,同时应用免疫组化SP法检测其β-catenin的表达。结果40例正常乳腺组织中β-catenin在细胞膜中强表达,cyclinD1及c-myc阴性表达。乳腺癌β-catenin异常表达率明显高于乳腺增生症,组间比较差异有显著性(78.15%vs44.44%,P<0.01),乳腺癌cyclinD1、c-myc阳性表达率高于乳腺增生症(57.98%vs33.33%;56.30%vs27.78%,均P<0.01)。β-catenin异常表达、cyclinD1的过表达与淋巴结转移相关,c-myc的过表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关。β-catenin的异常表达与cyclinD1的表达相关,而与c-myc的表达无关。44例乳腺癌组织中未检测到β-catenin基因外显子3的突变,β-catenin的异常表达率为77.30%。结论β-catenin异常表达是乳腺癌发生发展过程中的重要因子,这个过程可能是通过激活cyclinD1实现的。β-catenin异常表达和cyclinD1、c-myc过表达可作为评估乳腺癌转移预后、指导治疗的指标。乳腺癌组织中细胞内β-catenin异常积聚不是由β-catenin基因突变所致,可能存在其他机制。
- 何艳姣刘朝霞乔超徐妙生俞进李光
- 关键词：乳腺肿瘤WNT信号通路Β-CATENINCYCLIND1C-MYC
- 胰腺破骨细胞样巨细胞肿瘤一例被引量：6
- 2001年
- 王军梅刘朝霞赵同建
- 关键词：胰腺肿瘤
- 前列腺癌bcl-2、p53、p504s及34βE12蛋白表达水平的研究
- 为了研究前列腺癌bcl-2、p53、p504s 及34 β E12蛋白的表达水平及其与前列腺癌发生发展的关系,应用SP法检测了72例前列腺癌患者的bcl-2、p53、p504s及34 β E12蛋白的表达水平。结果显示,...
- 徐妙生刘朝霞李光何艳姣
- 关键词：前列腺癌
- 文献传递
- 前列腺癌bcl-2及p53蛋白表达水平的研究
- 2002年
- 为了研究前列腺癌bcl 2及 p5 3蛋白的表达水平及其与前列腺癌发生发展的关系 ,应用LSAB法检测了 2 8例前列腺癌患者的bcl 2及 p5 3蛋白的表达水平。结果显示 ,bcl 2及p5 3蛋白表达的阳性率分别为 4 2 .9%、2 8.6 % ,均高于良性前列腺增生的阳性率 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。在前列腺癌中 ,低分化组bcl 2的表达水平明显高于高及中分化组 (P <0 .0 5 ) ,临床分期D期明显高于B及C期 (P <0 .0 5 ) ;p5 3的表达水平在上述各组及各期之间均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。提示前列腺癌bcl 2蛋白的表达异常增高 ,可能与前列腺癌的发生发展有关 ,检测bcl
- 徐妙生刘朝霞曹世俭
- 关键词：前列腺癌P53蛋白BCL-2蛋白免疫组织化学
- 胰岛素受体底物-1在子宫内膜癌中的表达
- 目的:探讨胰岛素受体底物-1在子宫内膜癌中的表达及其与子宫内膜癌发生的关系。方法:采用免疫组织化学法分别对子宫内膜癌、子宫内膜非典型增生、子宫内膜单纯增生和分泌期子宫膜各30例进行胰岛素样生长因子-1受体、胰岛素受体底物...
- 王蕊魏丽惠俞进刘朝霞李宏利
- 文献传递
