侯秋霞
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华北理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型基因多态性与脑梗死关系的横断面研究被引量：14
- 2003年
- 目的 研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型 (ATⅠR)基因多态性和多种危险因素与脑梗死的相关性。方法 采用整群抽样的方法选取开滦矿业集团职工 135 1人。所有样本均清晨空腹抽取静脉血测定肿瘤坏死因子 (TNF α) ,白介素 (IL) 6、IL 8、IL 10 ,C反应蛋白(CRP) ,血浆纤维蛋白原 (Fg)浓度 ,纤维蛋白单体的聚合速度 (FMPV) ,纤维蛋白单体的聚合速率与最大光密度之比 (FMPV/Amax)等炎性因子和ACE、ATⅠR基因型及相关生化指标 ,并进行体检和问卷调查。结果 ACE基因各基因型分布及脑梗死患病率无明显差异 ,ATⅠR基因AA基因型分布在脑梗死组高于对照组 ,且AA型人群脑梗死患病率高于其他基因型 ,但两种基因各联合基因型脑梗死患病率无差异。在与脑梗死有关的各种危险因素存在条件下 ,仅不吸烟人群和有高血压病人群中脑梗死组ATⅠR基因AA基因型频率分布高于对照组。logistic回归发现IL 6、ATⅠR基因多态性、性别、FMPV/Amax与脑梗死有明显相关性。脑梗死组IL 6水平明显高于对照组。结论 在具有高血压病的ATⅠR的AA基因型人群发生脑梗死的危险性明显增加 ;同时脑梗死病例中IL 6显著增高 ,提示局部炎症和免疫反应可能是其病因之一 ,说明脑梗死的发病可能是“基因与环境”因素共同作用的结?
- 元小冬侯秋霞吴寿岭裴焕珍李宏芬
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性脑梗死
- 纤维蛋白原β-148C/T和β-448A/G基因多态性与纤维蛋白原的相关性研究
- 2005年
- 目的研究纤维蛋白原(Fbg)B β-148和B β-448基因多态性与其分子功能和血浆浓度及多种因素的相关性。方法采用整群抽样方法选取开滦矿业集团职工1520人。清晨空腹抽取静脉血测定血浆Fbg浓度、纤维蛋白单体聚合速度(FMPV)、最大吸光度(Amax)、FMPV/Amax和Fbg的B β-148和B β-448基因型,并行体检和问卷调查。结果B β- 148的C、T和B β-448的A、G等位基因频率为0.74、0.26、0.26、0.74,其基因型频率分布与性别无关(P=0.49)。男性人群中B β-148 CT+TT的Fbg浓度高于CC基因型(P<0.05);女性人群中B β-448 AG+AA的Fbg分子功能低于GG基因型。结论Fbg的B β-148和B β-448基因多态性这些遗传因素通过与环境因素相互作用,调节Fbg分子功能或含量,从而使缺血性心脑血管疾病的发病危险性增加。
- 元小冬高捷裴焕珍侯秋霞王淑娟李宏芬
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性分子功能
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布及其与原发性高血压的关系被引量：12
- 2003年
- 目的 研究血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme,ACE)基因 I/ D多态性在人群中的分布特征及其与原发性高血压的关系。方法 应用 PCR方法对 2 966名开滦矿务局职工进行 ACEI/ D基因型检测 ,并分析比较。结果 研究人群中 II、ID、DD基因型分布频率分别为 41.5%、3 8.4%、2 0 .1% ,I、D等位基因分布频率分别为 60 .7%和 3 9.3 %。ACE DD基因型在高血压组 (13 0 8例 )和对照组(1658名 )的频率分别为 18.9%和 2 1.0 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5) ,按年龄及性别分层后差异也无显著性(P>0 .0 5)。DD基因型及 D等位基因分布频率有随年龄的增长而下降的趋势 (P<0 .0 0 1)。结论 ACE I/D多态性与原发性高血压无关 ,基因型及等位基因的分布因年龄不同而不同 ,并提示具有
- 张琦沈志霞李宏芬程爱斌侯秋霞吴寿岭
- 关键词：血管紧张素转换酶ACE基因插入基因缺失原发性高血压心血管疾病
- 血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型基因多态性和炎性因子与脑梗死的相关性研究
- 2003年
- 目的：研究血管紧张素转换酶(ACE)基因、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型(AT ⅠR)基因多态性和炎性因子及多种危险因素与脑梗死的相关性。方法：采用整群抽样的方法选取唐山开滦矿业集团职工1351人。依据脑CT或MRI结果将之分为脑梗死组和对照组，所有样本均清晨空腹抽取静脉血清测定肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL)6、IL-8、IL—10、C反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白单体的聚合速度(FMPV)、纤维蛋白单体的聚合速率与最大光密度之比(FMPV／ODmax)等炎性因子和ACE、AT ⅠR基因型及相关生化指标，同时进行体检和问卷调查。结果：ACE基因各基因型在脑梗死组和对照组的频率分布及各基因型人群中的脑梗死患病率无明显差异，ATIR基因AA基因型频率分布在脑梗死组高于对照组，且AA型人群脑梗死患病率高于其它基因型，但两种基因各联合基因型人群脑梗死患病率无差异。在与脑梗死有关的各种危险因素存在条件下，仅不吸烟人群和有高血压病人群中脑梗死组ATIR基因AA基因型频率分布高于对照组。Logistic回归发现IL—6、ATIR基因多态性、性别、FMPV／ODmax与脑梗死有明显相关性。脑梗死组IL—6水平明显高于对照组。结论：在具有高血压病的ATIR的AA基因型人群发生脑梗死的危险性明显增加；同时脑梗死患者IL—6显著增高，提示局部炎症和免疫反应可能是其病因之一，说明脑梗死的发病可能是“基因与环境”因素共同作用的结果。
- 元小冬侯秋霞吴寿岭张萍淑裴焕珍葛秀凤
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性炎性因子脑梗死
- 脑梗死疾病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因、血管紧张素 受体 型 (AT R)基因多态性和多种危险因素与脑梗死疾病的相关性。方法 采用整群抽样的方法选取唐山开滦矿业集团职工 135 1人。所有样本均清晨空腹抽取静脉血测定其 ACE、AT R基因型及相关生化指标 ,并进行体检和问卷调查 ,然后依据头部 CT或 MRI结果将之分为脑梗死组和对照组。结果 ACE基因各基因型在脑梗死组和对照组的频率分布及各基因型人群中脑梗死患病率无明显差异 ,AT1R基因 AA基因型频率分布在脑梗死组高于对照组 ,且 AA型人群脑梗死患病率高于其它基因型 ,但两种基因各联合基因型人群中脑梗死患病率无差异。在与脑梗死有关的各种危险因素存在条件下 ,仅不吸烟人群和有高血压患者群中脑梗死组 AT1R基因 AA基因型频率分布高于对照组。L ogistic回归发现脑梗死与 AT1R基因多态性和性别有明显相关性。结论 在具有高血压病的 AT1R的 AA基因型人群发生脑梗死的危险性明显增加 ,说明脑梗死的发病可能是“基因与环境”因素共同作用的结果。
- 元小冬王淑娟高捷侯秋霞吴寿岭裴焕珍张萍淑李宏芬
- 关键词：脑梗死血管紧张素转换酶基因多态性
