何志强
- 作品数：9 被引量：88H指数：4
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- 顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂被引量：1
- 2005年
- 目的建立盐酸头孢吡肟中有机残留溶剂的测定方法.方法顶空气相色谱法.色谱条件:采用DB 624 (0.35 mm I.D×30 m×3.0 μm )6%氰丙苯基、94%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;柱温:45 ℃;气化室温度:150 ℃;检测室温度:280 ℃;N2为载气;柱前压力为75 kPa;H2流速:50 mL/min;空气流速:500 mL/min.结果甲醇在159～636 μg/mL,丙酮在258-1033 μg/mL,二氯甲烷在30～122 μg/mL,四氢呋喃在148～593 μg/mL质量浓度范围均呈良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为100.2%,RSD=6.5%;92.5%,RSD=3.7%;102.6%,RSD=6.7%;103.7%, RSD=3.1%.结论本方法操作简便、结果准确,是控制盐酸头孢吡肟中残留溶剂的可靠方法.
- 何志强
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸头孢吡肟有机溶剂
- HPLC测定中成药大活络丸（古方）中微量麻黄碱的含量被引量：12
- 1994年
- 本文采用ＨＰＬＣ法，用茴香醛作内标，测定中成药大活络丸中微量麻黄碱，方法采用蒸馏接收麻黄碱并定量氧化生成苯甲醛，因而具有高的检测灵敏度和适合多种含麻黄碱制剂的含量测定。在１～５μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９５，平均回收率（ｎ＝５）９９．４％，ＲＳＤ＝１．５％。
- 胡家炽何志强黄钦鸣
- 关键词：大活络丸麻黄碱高效液相色谱
- 中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法被引量：52
- 2002年
- 目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL^(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL^(-1) ,西维因0.11μg·mL^(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1％～91.5％,90.1％～110.6％,94.0％～96.9％;RSD分别为3.5％～8.0％,1.9％～7.6％,2.9％～6.3％;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10^(10)g,呋喃丹8.4×10^(-11)g,西维因4.4×10^(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。
- 董顺玲胡家炽何志强杨仲元
- 关键词：中药材氨基甲酸酯类农药残留量反相高效液相色谱法
- 程序升温色谱法同时测定中成药痰咳净中冰片和咖啡因被引量：1
- 1989年
- 痰咳净是一种新型快速排痰镇咳中成药。由桔梗、北杏、冰片、咖啡因、甘草等多种药物组成。冰片和咖啡因是制剂中具有多种药理作用的重要成分,因此,测定两者的含量对控制和评定产品质量以及对卫生部规定的一类管理药物咖啡因的审定有着十分重要的意义。 分别测定冰片和咖啡因的气相色谱法已屡见报道。采用色谱法同时测定这两种成分,国内外未见报道。本文介绍程序升温气相色谱法同时测定冰片和咖啡因。实验表明,本法操作简便、迅速,准确度和重现性良好。
- 岑路何志强
- 关键词：中成药痰咳净冰片咖啡因
- 顶空气相色谱法测定头孢地嗪钠中残留溶剂被引量：4
- 2005年
- 目的 建立头孢地嗪钠中有机残留溶剂的测定方法。方法 顶空气相色谱法。色谱条件:采用Halomapics 624 0.3 mmI.D×30 m×3.0μm氰丙苯基甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;柱温40℃;气化室温度:200℃;检测室温度:250℃;N2为载 气;柱前压力为1.25 Kpa;H2流速:50 ml／min;空气流速:500 ml／min。结果 丙酮在124.4-995.4μg/ml,乙腈在10.2-82.1 μg／ml,二氯甲烷在15.2-121.8μg／ml浓度范围均呈良好的线性关系。平均回收率(n=9)分别为96.9％,RSD=4.8％; 96.4％,RSD=4.1％;97.2％,RSD=4.9％。结论 本方法操作简便、结果准确、是控制头孢地嗪钠中残留溶剂的可靠方法。
- 何志强
- 关键词：顶空气相色谱法头孢地嗪钠残留溶剂
- 华佗再造丸中微量冰片的GC法测定被引量：1
- 1992年
- 采用气相色谱法测定华佗再造丸中微量冰片的含量。选用5%SE-30柱,联苯为内标物,待分析完毕,将柱温升至250℃保持4min,吹洗高温挥发部分。冰片与内标的分离度为10.3。冰片的平均回收率±变异系数为97.9±0.11%(n=5),冰片线性范围在3～8mg/ml 间。本方法简便,重现性好,准确度高。
- 岑路何志强
- 关键词：华佗再造丸冰片GC法测定
- 布洛芬凝胶中薄荷脑的气相色谱测定
- 1999年
- 采用ＦＩＤ气相色谱仪，Ｂｐ ２０ 毛细管柱（２５ ｍ ×３．２ ｍ ｍ ，膜厚１．０ μｍ ），二阶程序升温分离布洛芬凝胶中的薄荷脑，基质不干扰测定，以正辛醇为内标。线性范围在２２０～６００ μｇ／ｍ ｌ。平均回收率９９．５％ ，ＲＳＤ ０．５％ 。
- 胡家炽何志强
- 关键词：布洛芬凝胶薄荷脑气相色谱法
- RP-HPLC测定中药材中甲霜灵的残留量被引量：27
- 2004年
- 目的 :建立中药材中甲霜灵农药残留量的RP HPLC测定方法。方法 :用丙酮超声波提取 ,二氯甲烷液 液分配萃取 ,中性Al2 O3 色谱柱净化 ,采用YWG C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 水 ( 4 0∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm ;进样量为 2 0 μl。 结果 :甲霜灵添加回收率为 91 6 %～ 97 9% ,RSD为 1 2 %～ 5 0 % ;最小检测量 (S/N =3)为 :3 6× 10 -10 g。结论 :本方法分离净化效果好 ,选择性强 ,灵敏度高 ,操作简便等。
- 董顺玲胡家炽何志强杨仲元
- 关键词：RP-HPLC甲霜灵残留量中药材
- GC法测定瑞草油中四组分与鉴别桉油
- 1993年
- 以GC法测定瑞草油各组分时,采用20% PEG-20 M固定相,正葵醇为内标,柱温以每min 4℃从170℃升至210℃。四组分的方法回收率、变异系数(n=5)、及其线性浓度范围分别为:樟脑97.44±1.04%、9.0～130mg/mL;薄荷脑99.68±0.97%、28.0～40.0 mg/mL;水杨酸甲酯97.16±0.48%、4.0～6.0 mg/mL;水杨酸乙酯100.44±1.13%、4.0～6.0 mg/mL。经测定三批样品的结果表明,本法具有操作简单、快捷、准确等优点。
- 岑路何志强
- 关键词：桉油GC
