杨仲元
- 作品数：24 被引量：139H指数：6
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 中国药典及其2000年版被引量：2
- 2000年
- 杨仲元
- 关键词：中国药典
- 基质辅助激光解吸离子化质谱法及其在生物大分子分析中的应用被引量：3
- 1998年
- 基质辅助激光解吸离子化质谱法及其在生物大分子分析中的应用韩俊盛龙生相秉仁杨仲元安登魁（中国药科大学分析计算中心南京２１０００９）过去的２０年间，质谱法（ＭＳ）呈现跳跃式发展，先后出现了场解吸、等离子解吸、快原子轰击和液体二次离子化等软电离技术，可分...
- 韩俊盛龙生相秉仁杨仲元杨仲元
- 关键词：质谱法激光解吸离子化生物大分子
- 国际药典第三版第五部介绍被引量：3
- 2004年
- 国际药典收载原料药、辅料和制剂的质量标准及其检验方法，供世界卫生组织成员国参考和应用。第一、二版国际药典分别于1951年和1967年出版。1979年出第三版第一部，其第二、三、四部分别于1981年、1988年和1994年出版。2003年出第五部。国际药典第三版第一部收载分析方法通法。
- 杨仲元
- 关键词：国际药典药品质量医药工业
- 中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法被引量：52
- 2002年
- 目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL^(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL^(-1) ,西维因0.11μg·mL^(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1％～91.5％,90.1％～110.6％,94.0％～96.9％;RSD分别为3.5％～8.0％,1.9％～7.6％,2.9％～6.3％;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10^(10)g,呋喃丹8.4×10^(-11)g,西维因4.4×10^(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。
- 董顺玲胡家炽何志强杨仲元
- 关键词：中药材氨基甲酸酯类农药残留量反相高效液相色谱法
- 重组人生长激素胰蛋白酶肽图谱的微径LCMS研究被引量：5
- 1999年
- 采用电喷雾离子化为接口的液相色谱 质谱联用技术测定了重组人生长激素（ｒｈ Ｇ Ｈ） 胰蛋白酶水解的肽图谱。以此为例，讨论了微径柱对质谱检测灵敏度的影响，运用柱后“ Ｔ Ｆ Ａｆｉｘ”修饰技术大大提高了质谱检测灵敏度。根据肽图谱的分析结果，验证了ｒｈ Ｇ Ｈ 的一级结构，并区分了ｒｈ Ｇ Ｈ 及其甲硫氨酰化产物，综合肽段检出率１００ ％ 。
- 韩俊盛龙生杨仲元相秉仁安登魁
- 关键词：液相色谱ESI重组人生长激素
- 胶束动电毛细管色谱法测定晶福眼药水被引量：8
- 1998年
- 建立了胶束动电毛细管色谱法分离和测定晶福眼药水中烟酰胺、腺苷和硫柳汞含量的测定方法．以十二烷基磺酸钠（７５ｍｍｏｌ／Ｌ）为胶束相，运行液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝９．２），恒定电压２０ｋＶ，检测波长２６０ｎｍ；６ｍｉｎ内三组分达到基线分离．选用Ｌ－色氨酸作内标物进行测定，各组分线性范围：烟酰胺５～１０００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９６），腺苷５～３００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），硫柳汞２～２５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝１．００００）；平均回收率±ＲＳＤ：烟酰胺（９８．４±０．８）％，腺苷（１０１．０±１．１）％，硫柳汞（１００．４±０．３）％，ｎ＝３．此法简便快速，重现性好．
- 徐志利邓兆勇杨仲元
- 关键词：毛细管色谱烟酰胺腺苷
- 药物分析研究进展
- ＜正＞近年药物分析研究进展主要体现在现代分离分析技术的应用,特别是高效毛细管电泳技术的应用.高效毛细管电泳法（HPCE）由于其具有分离效能高,分析速度快,消耗试材较少等特点,应用前景十分宽广.如对4种喹诺酮类药物的定量,...
- 杨仲元
- 文献传递
- 重组人甲状旁腺素1-34肽谱及一级结构的液相色谱/电喷雾离子化质谱法分析被引量：1
- 2005年
- 目的:采用液相色谱/电喷雾质谱联用法(LC—ESI—MS/MS)对重组人甲状旁腺素1—34(rh—PTH 1—34)进行肽谱及一级结构分析。方法:用LC—ESI—MS法测定相对分子质量,并在线分析其胰蛋白酶和V8蛋白酶酶解质量肽谱;结合质谱源内碰撞诱导电离技术解析酶解肽段的氨基酸序列。结果:相对分子质量测定值与理论值一致;胰蛋白酶和V8蛋白酶酶解肽段氨基酸序列与理论值基本一致,序列覆盖率分别为97%和88%。结论:LC—ESI—MS/MS联用法为基因重组多肽类药物的一级结构分析和质量控制提供了新途径。
- 曾文珊廖海明杨仲元刘景晶徐康森
- 关键词：液相色谱
- 肽图分析在重组人甲状旁腺素1-34产品质量控制中的意义
- 肽图谱(peptide mapping)分析系通过蛋白酶或化学物质裂解蛋白质，采用适宜的分析方法鉴定蛋白质一级结构的完整性和准确性，它作为基因重组药物一级结构确证及质量控制的重要组成部分已用于许多重组DNA产品的质量控制...
- 曾文珊廖海明杨仲元徐康森
- 关键词：重组人甲状旁腺素反相高效液相色谱氨基酸序列
- 药品稳定性试验及其评价
- 本文讨论了药品注册申报中稳定性试验资料的技术要求和评价,内容包括稳定性试验的进展,试验条件,测试方法,报告要求,以及评价事项.文中引用了ICH最新修订的稳定性试验指导原则,并对我国药品长期稳定性试验条件作了建议.
- 杨仲元
- 关键词：药品药品审评
- 文献传递
