任波
- 作品数：40 被引量：213H指数：8
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- 瓦布贝母地上茎叶提取物的纯化工艺研究
- 2013年
- 目的:优选瓦布贝母地上茎叶提取物的最佳纯化工艺。方法:以解吸液中的总生物碱含量为指标,考察大孔吸附树脂对瓦布贝母地上茎叶提取物的最佳吸附及洗脱条件。结果:以X-5大孔吸附树脂为最佳纯化树脂,上样液浓度为5.221mg/g、上样pH值为8.5,洗脱液为pH=3、浓度为75%的乙醇50BV冲洗大孔吸附树脂,提取物中总生物碱含量达到最高为18%。结论:该方法能明显提高瓦布贝母地上茎叶部分提取叶中的总生物碱含量,实验优选的工艺能够满足瓦布贝母地上茎叶提取物的纯化要求。
- 赵高琼董小萍谭玉柱童婷婷章从恩任波
- 关键词：瓦布贝母大孔吸附树脂富集纯化
- 冬虫夏草内生菌Penicillium crustosum的化学成分研究被引量：2
- 2021年
- 对来源于冬虫夏草中分离得到的内生菌Penicillium crustosum的次级代谢产物和抑菌活性进行研究。采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱和半制备HPLC等色谱技术对其进行分离纯化,通过NMR结合质谱进行化学成分鉴定。分离并鉴定16个化合物,分别为:Ac-L-Leu-L-Pro-OCH3(1)、(E)-3-benzylidene-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione(2)、(Z)-3-benzylidene-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione(3)、cyclopenin(4)、(3S)-1,4-benzodiazepine-2,5-diones(5)、O-acetyl-β-paxitriol(6)、roquefortine C(7)、isoroquefortine C(8)、aflaquinolone G(9)、3-hydroxy-4-phenylquinolin-2(1H)-one(10)、viridicatol(11)、cyclo(Pro-Leu)(12)、N-苯甲基氨基甲酸(13)、(5S,6R,7S,8R)-5-amino-(2Z,4Z)-1,2,3-trihydroxybuta-2,4-dienyloxy-pentane-6,7,8,9-tetraol(14)、2′,4′-二羟基-3′,5′-二甲基苯乙酮(15)、conidiogenone B(16)。分离得到化合物主要为苯二氮卓类、吲哚二萜类和喹诺酮类生物碱。其中化合物1和2为新的天然产物,化合物1~4、6、9、12~14和16为首次从该真菌中分离得到。
- 巨凤罗凡冯丹郭大乐任波邓赟
- 关键词：化学成分冬虫夏草内生菌
- 应用HPLC法探究虎杖泻心汤中蒽醌类成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:探究以虎杖替代大黄配伍黄芩和黄连组成虎杖泄心汤后蒽醌类成分的含量情况。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(85∶15),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:5种蒽醌类成分进样量的线性范围分别为大黄酸0.00746～0.11190μg、芦荟大黄素0.00788～0.11820μg、大黄素0.02512～0.37680μg、大黄酚0.00772～0.11580μg、大黄素甲醚0.00406～0.06090μg,r均>0.9990。虎杖泄心汤中大黄素含量较高,大黄酸煎出率低。结论:本试验结果可为虎杖的进一步研究提供依据。
- 施翠英邓放任波
- 关键词：高效液相色谱法虎杖泻心汤蒽醌类成分
- 不同地理种源丹参根系分泌物的GC-MS比较分析
- 丹参根系分泌行为与遗传和环境的关系.采用不同地理种源丹参(四川、山东、河南)组培苗和根段繁殖,分别进行无菌和砂土培养.利用GC-MS技术对丹参根系分泌物进行组分分析,从组培和盆栽丹参根系分泌物中分别检测出19种、36种物...
- 兰英省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137沈晓凤严铸云王海何冬梅王苏琴任波陈新
- 关键词：丹参根系分泌物气相色谱法质谱法
- 瓦布贝母地上部分开发利用研究
- 瓦布贝母为百合科贝母属植物瓦布贝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia var.wabuensis(S.Y.Tang et S.C.Yue)Z.D.Liu,S.Wang e...
- 任波
- 关键词：瓦布贝母提取物生物碱纯化工艺
- 四川不同产地厚朴总生物碱的含量分析被引量：2
- 2016年
- 目的:测定四川不同产地厚朴中总生物碱的含量,为四川产区优质种质资源筛选及质量标准研究提供参考。方法:采用非水滴定法分别测定16批四川不同产地二十年左右树龄的木兰科植物厚朴中总生物碱的含量,并对测定结果进行分析比较。结果:16批四川不同产地川厚朴中总生物碱含量为3.3978 mg﹒g^(-1)~6.9111 mg﹒g^(-1),其中峨眉山市的茶地村、丰收村、荷叶村、黑水村四个产地厚朴的总生物碱含量较其他产地高,分别为6.0625±0.1715 mg﹒g^(-1)、6.2058±0.1850mg﹒g^(-1)、6.9111±0.0662 mg﹒g^(-1)、6.0490±0.0809 mg﹒g^(-1),都江堰龙池镇虹口景区观风沟和丫口产区川厚朴总生物碱含量则低于其他产区,分别为3.3978±0.0519mg﹒g^(-1)、3.4380±0.0670mg﹒g^(-1)。结论:四川境内厚朴中总生物碱的含量存在明显差异,其中尤以峨眉山市生物碱的含量较高。
- 董佳悦刘美琳任波张梅
- 关键词：厚朴生物碱种质资源
- 三种厚朴叶绿体基因组的比较研究被引量：1
- 2022年
- 为了深入发掘日本厚朴、厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组差异,筛选厚朴优良性状候选基因,开展三种厚朴的分子遗传研究,该文利用Illumina HiSeq高通量测序平台首次对日本厚朴叶绿体进行测序、组装,并与已有的厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组共同注释,获得三个物种叶绿体基因图谱,筛选出三个基因组中的差异基因,又与同科中11个亲缘物种进行叶绿体基因组比对,构建NJ遗传树。结果表明:(1)日本厚朴叶绿体基因组的Clean Reads为19791019,Q30为91.33%,组装后基因组全长160051 bp,GC含量为39.2%,含tRNA 37个,rRNA 8个。(2)比对分析发现三种厚朴具有相似的IR、LSC和SSC结构,以及GC含量和tRNA数量,但编码基因种类和数量、内含子和外显子的数量和结构等存在差异。(3)日本厚朴的功能基因数目较厚朴、凹叶厚朴分别多6个和4个,主要分布于LSC区和IR区,涉及核糖体大亚基、核糖体小亚基和未知功能基因类群。(4)系统发育分析结果进一步显示日本厚朴与凹叶厚朴亲缘关系较近,其次是厚朴。该研究表明日本厚朴具有更丰富的叶绿体基因组结构、组成和变异特征,是其适应高纬度地区弱光、低温环境的分子机制,这为厚朴类优良品种的分子选育提供有力的指导。
- 张敏尹彦棚周罗静任波王丽时小东侯飞侠彭成高继海
- 关键词：厚朴凹叶厚朴叶绿体基因组系统发育树
- 川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途
- 本发明提供了一种川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途。本实验通过药理学实验验证川贝母地上茎叶提取物具有同地下鳞茎部位相同甚至更好的止咳、祛痰、平喘功效，这对开发瓦布贝母的非药用部位，增加川贝母的药用范围提供了有效的...
- 董小萍任波赵高琼谭玉柱谢运飞童婷婷
- 文献传递
- 大黄煮散颗粒与传统饮片的药效学比较研究被引量：3
- 2014年
- 目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在药效上的差异,为大黄煮散颗粒的临床应用提供实验依据。方法:分别制备大黄传统饮片与煮散颗粒水煎受试样品,给药剂量按生药量计分别为0.5g/kg、1g/kg和2g/kg。以消旋山莨菪碱所致小鼠便秘模型评估二者的泻下作用;以碳末法评估二者对小鼠胃排空及肠道推进功能的影响;以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型评估二者的抗炎作用;以小鼠甩尾法评估二者的镇痛作用。结果:大黄传统饮片及煮散颗粒在2g/kg均可促进便秘小鼠排便,增加胃肠道运动,抑制二甲苯所致急性炎症。结论:大黄煮散颗粒有可能成为一种新型饮片。
- 任虹傅超美任波蒋燕萍严鑫赵思蕾
- 关键词：饮片药效
- 四川不同产地厚朴HPLC指纹图谱及含量测定研究被引量：10
- 2018年
- 建立四川不同产地厚朴多波长切换高效液相色谱法(high efficiency liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,对厚朴中紫丁香苷、木兰花碱、厚朴酚及和厚朴酚等化学成分进行指认,同时测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。采用HPLC-二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)方法,Inert Sustain C18(4.6 mm×250 mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长为0~31 min:265 nm,31 min^60 min:294 nm;流速0.8 m L/min,柱温35℃。进样量20μL。采用多波长切换技术建立四川厚朴HPLC指纹图谱共有模式,标定了9个共有峰,其中在265 nm下标定2个共有峰为紫丁香苷、木兰花碱;在294 nm下标定2个共有峰为厚朴酚、和厚朴酚;42批四川不同产地厚朴样品相似度为0.868~0.990,说明多批次样品具有一致性;厚朴酚、和厚朴酚总含量范围分别为14.36 mg/g^65.58 mg/g,其中除峨眉山市丰收村、茶地村、乐山市刘沟村、麻柳乡及阿坝州的厚朴中厚朴酚、和厚朴酚总含量较低外,其他产地中厚朴酚、和厚朴酚总含量均大于2.0%,符合药典要求。该方法快捷、有效和可靠,能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息,为有效提高厚朴药材质量控制提供参考。
- 任波董佳悦安太勇刘美琳张梅
