童婷婷
- 作品数：16 被引量：123H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 川牛膝的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2011年
- 目的:应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法:采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果:川牛膝药材有17个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论:建立的指纹图谱检测标准可以作为川牛膝质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
- 谭玉柱童婷婷潘晓丽李鸿翔董小萍
- 关键词：川牛膝高效液相色谱指纹图谱
- 川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途
- 本发明提供了一种川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途。本实验通过药理学实验验证川贝母地上茎叶提取物具有同地下鳞茎部位相同甚至更好的止咳、祛痰、平喘功效，这对开发瓦布贝母的非药用部位，增加川贝母的药用范围提供了有效的...
- 董小萍任波赵高琼谭玉柱谢运飞童婷婷
- 文献传递
- 药用大黄地上部位蒽醌类成分研究被引量：5
- 2012年
- 目的:进行药用大黄地上部位叶与地下部分根中蒽醌类成分含量比较。方法:通过紫外分光光度计测定并比较药用大黄叶与根总蒽醌及游离蒽醌含量;通过HPLC法测定5种代表性蒽醌含量。结果:药用大黄根中总蒽醌、游离蒽醌总量以及5种代表性蒽醌总量均高于叶,其中药用大黄叶中大黄素、大黄酚含量相对较高,可分别达到0.05%和0.03%。结论:药用大黄地上部位蒽醌含量相对较小,但是可以作为药用替代资源。
- 谭玉柱童婷婷赵高琼谢运飞董小萍
- 关键词：药用大黄蒽醌含量
- 瓦布贝母地上茎叶提取物的纯化工艺研究
- 2013年
- 目的:优选瓦布贝母地上茎叶提取物的最佳纯化工艺。方法:以解吸液中的总生物碱含量为指标,考察大孔吸附树脂对瓦布贝母地上茎叶提取物的最佳吸附及洗脱条件。结果:以X-5大孔吸附树脂为最佳纯化树脂,上样液浓度为5.221mg/g、上样pH值为8.5,洗脱液为pH=3、浓度为75%的乙醇50BV冲洗大孔吸附树脂,提取物中总生物碱含量达到最高为18%。结论:该方法能明显提高瓦布贝母地上茎叶部分提取叶中的总生物碱含量,实验优选的工艺能够满足瓦布贝母地上茎叶提取物的纯化要求。
- 赵高琼董小萍谭玉柱童婷婷章从恩任波
- 关键词：瓦布贝母大孔吸附树脂富集纯化
- 大黄地上部分提取物及其提取纯化方法和用途
- 本发明提供了一种大黄地上部分提取物及提取纯化方法和用途。本发明大黄地上部分提取物，具有良好的泻下、抗炎、清除有机自由基作用，其活性与大黄相似，这对开发大黄的非药用部位提供了有效的理论依据，为扩展大黄药源提供了可能，降低了...
- 董小萍谭玉柱童婷婷赵高琼谢运飞任波
- 文献传递
- 川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途
- 本发明提供了一种川贝母地上部分提取物及其提取纯化方法和用途。本实验通过药理学实验验证川贝母地上茎叶提取物具有同地下鳞茎部位相同甚至更好的止咳、祛痰、平喘功效，这对开发瓦布贝母的非药用部位，增加川贝母的药用范围提供了有效的...
- 董小萍任波赵高琼谭玉柱谢运飞童婷婷
- 文献传递
- 贝母地上部位的开发利用现状被引量：6
- 2011年
- 贝母资源稀少,尤其是川贝母,市场价格昂贵,是十分名贵的中草药。目前,国内外关于贝母药用部位的化学成分和药理作用研究较多,但是对非药用部位的研究却十分少。据少量文献报道,贝母的非药用部位与传统的鳞茎药用部位均含有许多一致的有效成分,且含量可观,这为稀缺的贝母资源开发提供了一条新的道路。
- 谢运飞谭玉柱赵高琼童婷婷董小萍
- 关键词：贝母非药用部位
- 药用大黄茎叶化学成分及提取物的研究
- 目的：大黄地上部分在民间被使用的记录很多。药用大黄作为川产道地药材，主产于四川阿坝州，即是五一二汶川地震灾区，其地上生物资源若能得到很好的开发利用，不仅对于保护环境、节约资源有重要意义，还可以促进灾区的生态发展、提高灾区...
- 童婷婷
- 关键词：纯化工艺化学成分
- 川产贝母新资源瓦布贝母研究进展被引量：9
- 2014年
- 查阅文献,对瓦布贝母的分类等级研究、化学成分研究及药理研究进行综述,为瓦布贝母的深入系统研究提供参考。
- 毛艳苹赵高琼苏玉萍庞亚童婷婷邓赟
- 关键词：瓦布贝母化学成分药理研究
- 基于一测多评法对大黄地上部位提取物的质量控制研究被引量：21
- 2013年
- 目的基于一测多评法初步建立大黄地上部位提取物质量控制方法。方法通过薄层色谱、指纹图谱主要色谱峰指认、紫外分光光度法和HPLC法对大黄地上部位提取物进行质量控制;建立芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子,利用其相对校正因子计算其量,实现一测多评。结果薄层色谱供试品与对照品在相同位置显相同颜色斑点,提取物指纹图谱具有6个代表性色谱峰,其中5个已指认,总蒽醌在4.944～29.664μg/mL线性良好(r=0.999 0),一测多评法结果显示芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚成分的平均回收率依次为97.08%、95.78%、100.60%、97.47%,其RSD依次为3.32%、2.42%、3.72%、2.67%。一测多评法与外标法比较没有显著性差异。结论通过薄层色谱及指纹图谱可定性鉴别大黄地上部位提取物主要化学成分,紫外分光光度法可定量提取物中总蒽醌质量分数,一测多评法可定量提取物中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的质量分数,该方法准确度高,重现性好,可用于大黄地上部位提取物质量控制。
- 谭玉柱童婷婷赵高琼谢运飞董小萍
- 关键词：提取物芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚一测多评
