代寿芬
- 作品数：50 被引量：67H指数：5
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省青年科技基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种HMW-GS全缺失糯小麦的创制方法
- 本发明公开了一种HMW‑GS全缺失糯小麦的创制方法，包括如下步骤：(1)将HMW‑GS全缺失小麦和糯小麦人工杂交，获得杂交F<Sub>1</Sub>种子；(2)种植杂交F<Sub>1</Sub>种子，自交收获F<Sub>...
- 颜泽洪代寿芬刘登才刘刚李健魏育明郑有良
- 文献传递
- 易变山羊草两个y-型高分子量谷蛋白新亚基的鉴定及基因编码区分子克隆
- 2005年
- 利用 SDS-PAGE和分子克隆方法研究了易变山羊草的高分子量谷蛋白亚基及其基因。结果表明 ,四倍体易变山羊草有 3个可表达的高分子量谷蛋白亚基。其中一个亚基的迁移率很慢 ,推测其为 Glu-U1 x;另外2个亚基的迁移率分别与中国春的 Bx7和 By8接近或更慢 ,利用一对特异扩增基因编码区的引物得到的扩增片段长度分别为 2 .5 kb和 1 .9kb。分子克隆得到阳性质粒 p2 .5和 p1 .9。基因测序结果显示二者均为 y型高分子量谷蛋白基因 ,它们与普通小麦中已经报道的 y型高分子量谷蛋白基因在核苷酸和氨基酸序列上都存在差异 ,是
- 颜泽洪郑有良代寿芬刘登才
- 关键词：高分子量谷蛋白亚基扩增片段四倍体普通小麦分子克隆基因编码区
- 利用热不对称PCR从新麦草中分离一种D-hordein类似序列
- 利用y型高分子量谷蛋白(HMW-GS)5′侧翼序列设计的引物分离了二倍体新麦草(Psathyrostachys juncea)HMW-GS 基因的 5′侧翼序列并据此设计了热不对称PCR引物用以分离新麦草HMW-GS基因...
- 代寿芬薛晓飞宋中平李钧儒黄江伟颜泽洪
- 关键词：新麦草
- 一种节节麦高分子量麦谷蛋白与小麦同源蛋白氨基酸序列的比较被引量：1
- 2002年
- 对节节麦的一种y类高分子量麦谷蛋白基因进行了序列测定和比较。结果显示,该亚基与小麦A、B和D和节节麦D染色体编码的y型亚基的全蛋白氨基酸残基数目均不一致。6个y型基因的信号肽、N-端和C-端氨基酸残基数目均一致,但有个别氨基酸的替换。而重复区氨基酸残基数目均不一致,主要由于重复单元六肽和九肽的数目不等。在目前已知的D基因组编码的y型亚基中,Dy13t的重复区是最短的,它比Dy10少4个九肽,比Dy12少4个九肽,2个六肽,比Dy12t少4个九肽。由N-Calign序列所作的聚类分析将这6个y型亚基分为3支,A、B和D基因组编码的亚基各占一支。来源于D基因组的4个基因的一支,又可将来源于节节麦和小麦D基因组的2个基因分别聚类在一起。
- 颜泽洪郑有良万永芳代寿芬王道文
- 关键词：同源蛋白节节麦小麦高分子量麦谷蛋白基因氨基酸序列
- 稳定表达6个HMW-GS的普通小麦培育方法
- 本发明涉及一种稳定表达6个HMW-GS的普通小麦培育方法，属于植物染色体工程技术领域。该方法是以普通小麦为母本，野生二粒小麦为父本，将拥有4个HMW-GS的野生二粒小麦的花粉，授予六倍体的普通小麦，通过种间远缘杂交、多代...
- 伍碧华王真真胡喜贵胡继良郭孝辉王栋郑有良刘登才蒲至恩陈国跃代寿芬
- 小麦未减数配子基因的分子标记及其应用
- 本发明公开了属于小麦分子育种领域的一种小麦未减数配子基因UG1的分子标记，该分子标记为Xgpw1146，该分子标记与小麦未减数配子基因UG1的遗传距离为0.88cM。本发明还公开了该分子标记在小麦育种中的应用和用于培育小...
- 刘登才张连全郝明罗江陶郑有良袁中伟颜泽洪代寿芬
- 小麦新品种蜀麦691丰产优质生产技术规程
- 2020年
- 根据蜀麦691的品种特点,在其丰产优质生产技术研究的基础上,结合各地高产示范总结的栽培技术经验,制定了稻茬田蜀麦691丰产优质生产技术规程。该规程针对性、实用性和可操作性强,供各地农技推广部门和种粮大户在生产中参考应用。
- 李伟李伟魏育明代寿芬颜泽洪陈国跃蒲至恩
- 关键词：丰产优质技术规程
- 仪陇坨麦抗条锈病基因相连锁的特异分子标记及其应用
- 本发明涉及农业生物技术工程和小麦抗病遗传育种领域，具体地涉及与小麦抗条锈病基因相连锁的分子标记、其获得方法及应用。本发明的实质是根据连锁分离规律，以台长29/仪陇坨麦的F<Sub>2</Sub>群体为作图群体，通过田间条...
- 郑有良陈国跃陈时盛魏育明兰秀锦刘亚西代寿芬
- 文献传递
- 小麦新寡分蘖QTL、引物对、分子标记、分子标记方法及应用
- 本发明公开了小麦新寡分蘖QTL、引物对、分子标记、分子标记方法及应用。检测分析表明，分子标记gpw346能准确跟踪小麦品系H461寡分蘖主效QTL QLtn.sicau-2D.1，预测小麦的分蘖特性，进而方便进行分子设计...
- 郑有良刘亚西莫洪君王际睿魏育明蒲至恩兰秀锦陈国跃代寿芬
- 文献传递
- 簇毛麦低分子量谷蛋白基因克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 以簇毛麦PI491576的总DNA为模板,经PCR克隆和测序得到了2个低分子量谷蛋白基因的完整编码区,暂定名为LMW-V1和LMW-V2,其核苷酸序列分别为810和855 bp,推导的氨基酸序列分别有270和285个残基。根据低分子量谷蛋白N端第一个氨基酸残基进行分类,这2个序列不属于LMW-m,LMW-s和LMW-i中的任何一种,为没有N端的新类型,其品质效应还尚待研究。序列比较显示,LMW-V1与长穗偃麦草的AAU43824序列一致性最高,达82%;LMW-V2与中间偃麦草的AAO53262一致性最高,达92%。系统进化分析表明,LMW-V1和LMW-V2与一些来自偃麦草E染色体组的低分子量谷蛋白和大麦H染色体组的B-hordein关系较近。
- 代寿芬颜泽洪
- 关键词：基因克隆
