丁虎
- 作品数：20 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国汉族人群心脑血管病遗传易感性的研究
- 第一部分
【研究目的】对白种人缺血性脑卒中的第一个全基因组关联研究（GWAS）确定了多个易感性基因座位。我们在中国汉族人中重复验证了这些位点和缺血性脑卒中的关联性。
【研究方法】采用TaqMan-MGB 探针...
- 丁虎
- 关键词：水解酶多态性
- E-选择素基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压相关性研究被引量：1
- 2010年
- 【目的】探讨E一选择素基因rs5361A／C、rs5355C／T两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的相关性。【方法】选择新疆维吾尔族、汉族原发性高血压患者309例和368例，同时选取维吾尔族、汉族正常对照组300例和349例，采用TaqMan探针法对E选择素基因的2个等位基因多态性rs5361A／C、rs5355c／T进行检测。【结果】新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5361A／C基因多态性均存在显著差异（P〈0．01），而新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5355C／T基因多态性均无显著差异（P〉0．05）。【结论]E一选择素基因rs5355C／T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关性，E一选择素基因rs5361C／T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均显著相关，E一选择素基因rs5361等位基因CC型可能是新疆维吾尔族和汉族原发性高血压病的独立致病因素。
- 王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
- 关键词：E选择素
- 恶性室性心律失常的治疗:植入式心脏复律除颤器抑或射频导管消融?被引量：1
- 2016年
- 射频导管消融术正成为无器质性心脏病基础的功能性和特发性室性心律失常的首选治疗措施,但对于器质性心脏病导致的疤痕相关性室性心动过速（室速）,射频导管消融术的疗效还不令人满意,特别是器质性心脏病导致的恶性室性心律失常,应该首选植入式心脏复律除颤器（implanted cardioverter defibrillator,ICD）,同时辅以药物治疗。
- 金元超刘平张雨薇何阳春费宇杰丁虎严江涛刘启功
- 关键词：恶性室性心律失常射频导管消融植入式心脏复律除颤器缺血型心肌病
- 脂联素受体基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压的相关研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的关系。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压患者309例,汉族原发性高血压患者368例,同时选取维吾尔族正常对照组300例,汉族正常对照组349例,采用TaqMan探针法,对脂联素受体基因的2个等位基因多态性rs12045862T/C、rs7539542G/C进行检测。结果:新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs12045862T/C基因多态性无显著差异(P=0.49;P=0.79),新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs7539542G/C基因多态性无显著性差异(P=0.18;P=0.55)。结论:脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关,其结论在两个民族中一致。
- 王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
- 关键词：高血压基因多态性
- CYP2J2基因和EPHX2基因多态性与肺癌易感性研究
- 2009年
- 目的探讨CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性与肺癌发生的关系。方法经病理检查确诊为肺癌患者150例（肺癌组），300名本院健康体检者作为对照组，检测其CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性，并进行统计学分析。结果肺癌组和对照组比较，CYP2J2启动子区G-50T多态性差异无统计学意义，而肺癌组患者EPHX2 860G等位基因频率显著高于对照组人群（96％比78．3％，P〈0．01），多元回归分析方法显示，肺癌的发生与EPHX2 G860A多态性显著相关（校正OR值=0．164，95％CI 0．079～0．342，P〈0．001）。结论EPHX2 G860A多态件与肺痛密切相关．可作为肺癌高毹患者的预涮指标．
- 汤陵于世英丁虎汤应雄汪道文严江涛
- 关键词：肺癌CYP2J2基因多态性
- 氯吡格雷吸收和代谢通路相关基因变异与临床个体化用药实践被引量：6
- 2013年
- 氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类抗血小板药物,联合应用氯吡格雷及阿司匹林已经成为急性冠脉综合征及经皮冠状动脉介入支架术后患者的标准治疗方案。与氯吡格雷吸收和代谢通路相关的基因变异,使得患者对氯吡格雷的临床反应性存在显著的个体差异,部分患者出现氯吡格雷抵抗现象,增加临床不良事件的发生。确定相关基因变异对指导临床个体化用药实践意义重大。
- 张丽娜王浩然丁虎汪道文
- 关键词：氯吡格雷抵抗基因多态性
- 新疆维吾尔族原发性高血压与环氧化物水解酶基因多态性的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的:研究新疆维吾尔族人群环氧化物水解酶(EPHX2)基因rs751141多态性与原发性高血压的关系。方法:通过流行病学调查获得新疆维吾尔族原发性高血压患者302例(高血压组),健康对照组323例,采用TaqMan探针法分析EPHX2基因rs751141多态性的基因型。结果:高血压组与对照组EPHX2基因rs751141G/A多态性差异无统计学意义。结论:EPHX2基因rs751141G/A多态性与新疆维吾尔族原发性高血压无相关性。
- 任宏强王丽丁虎王忠汪道文李佳
- 关键词：基因多态性
- 心脑血管病遗传与代谢危险因素的新发现及其临床应用
- 汪道文汪一波惠汝太陈琛张伟丽赵春霞丁虎崔广林张琴
- 心脑血管病所致死亡占国人总死亡40%以上，且呈不断上升趋势。传统危险因素如高血压、血脂异常、糖尿病及吸烟等对心血管病贡献不到50%，因此迫切需要寻找新的危险因素（Emerging Risk Factors，指新发现的危险...
- 关键词：
- 关键词：心脑血管病遗传危险因素基因诊断
- 细胞色素P450 4F2基因的克隆、突变、表达和纯化被引量：1
- 2007年
- 目的构建人细胞色素P450 4F2基因野生型、V81G和V433M突变型表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化出CYP4F2蛋白。方法用RT-PCR方法从人肾脏总RNA中逆转录扩增CYP4F2,将其插入克隆载体pMD18-T Simple Vector中,将测序鉴正确的CYP4F2基因N、C端改造,克隆构建重组表达载体pCWori+-CYP4F2(His)_4-WT。同时采用重叠PCR定点突变法构建pCWori +-CYP4F2 V81G(His)_4和pCWori+-CYP4F2 V433M(His)_4表达载体,分别转化至E.Coli XL-Blue中表达。结果经IPTG诱导可有效表达CYP4F2和突变体V81G与V433M,经Western blot分析可以观察到分子量为57 kD的诱导表达条带,该表达蛋白可与His-Probe多克隆抗体起特异反应。用His- bind亲和层析纯化得到了纯度较高的His融合蛋白。结论用基因工程技术在大肠杆菌中有效表达人CYP4F2基因野生型、V81G和V433M突变型蛋白、并得到了纯度较高的CYP4F2蛋白,为进一步研究其生物学功能及研制相应抗体奠定了基础。
- 丁虎李仁立卢志南汪道文
- 关键词：CYP4F2基因克隆突变纯化
- 新疆哈萨克族高血压病与胰岛素抵抗及影响因素分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨新疆哈萨克族高血压与胰岛素抵抗的关系及其影响因素。方法选取2008年5月～2009年5月在新疆玛纳斯县进行流行病学调查的哈萨克族177例为研究对象,以标准法对所有受检者测量血压、身高、体质量、腰围和臀围。根据血压分为哈萨克族对照组和哈萨克族高血压组。血浆葡萄糖采用葡萄糖氧化酶法测定,血浆胰岛素采用放射免疫法测定,血脂各项采用酶标法自动生化分析仪测定。用稳态模式评估法的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)来评价胰岛素抵抗。结果哈萨克族高血压组较哈萨克族对照组有较高的HOMA-IR值和低水平的ISI值,P<0.05。相关分析也显示哈萨克族HOMA-IR与收缩压、舒张压均呈显著性正相关(P<0.01);多元回归分析表明,体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)对HOMA-IR的影响最大。结论哈萨克族胰岛素抵抗与高血压有着密切的关系。BMI和TG是影响高血压胰岛素抵抗的主要影响因素。
- 李娜王丽程江丁虎王忠汪道文徐宇军张望强段军仓
- 关键词：高血压胰岛素抵抗胰岛素抵抗指数胰岛素敏感指数
