徐宇军
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
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- 淋巴毒素α多态性位点与中国汉族非心源性缺血性卒中的关联研究
- 2010年
- 目的在中国汉族人群中研究淋巴毒素α(lymphotoxinα,LTA)基因多态性位点是否为非心源性缺血性卒中的危险因素。方法采用Taqman-MGB探针法在558名非心源性缺血性卒中患者和557名健康成人中对LTA的rs1800683、rs909253、rs1041981三个多态性位点进行基因分型。在单核苷酸多态性水平和单体型水平进行关联分析,并使用Bonferroni法进行多重检验校正。结果 LTA的三个单核甘酸多态性的不同等位基因和基因型在非心源性缺血性卒中组和对照组分布未见统计学差异。以最常见的单体型AGA作为参照,在校正传统危险因素后,GGC携带者有0.381倍卒中发病风险(95%CI:0.198～0.733,P=0.003)。结论 GGC单体型可能是非心源性缺血性卒中发病的保护性因素,有待于在前瞻性研究中进一步证实。
- 徐宇军丁虎包浔娜崔广林汪道文
- 关键词：脑梗死淋巴毒素Α多态性
- E-选择素基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压相关性研究被引量：1
- 2010年
- 【目的】探讨E一选择素基因rs5361A／C、rs5355C／T两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的相关性。【方法】选择新疆维吾尔族、汉族原发性高血压患者309例和368例，同时选取维吾尔族、汉族正常对照组300例和349例，采用TaqMan探针法对E选择素基因的2个等位基因多态性rs5361A／C、rs5355c／T进行检测。【结果】新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5361A／C基因多态性均存在显著差异（P〈0．01），而新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5355C／T基因多态性均无显著差异（P〉0．05）。【结论]E一选择素基因rs5355C／T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关性，E一选择素基因rs5361C／T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均显著相关，E一选择素基因rs5361等位基因CC型可能是新疆维吾尔族和汉族原发性高血压病的独立致病因素。
- 王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
- 关键词：E选择素
- 2008年AHA/ASA预防缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作患者再发卒中建议的更新被引量：5
- 2008年
- 徐宇军汪道文
- 关键词：短暂性脑缺血发作缺血性脑卒中ASA再发脑卒中
- 2006年AHA/ASA预防缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作患者再发卒中建议摘要被引量：2
- 2008年
- 徐宇军汪道文
- 关键词：缺血性脑卒中短暂性脑缺血发作ASA缺血性卒中再发脑卒中
- 脂联素受体基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压的相关研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的关系。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压患者309例,汉族原发性高血压患者368例,同时选取维吾尔族正常对照组300例,汉族正常对照组349例,采用TaqMan探针法,对脂联素受体基因的2个等位基因多态性rs12045862T/C、rs7539542G/C进行检测。结果:新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs12045862T/C基因多态性无显著差异(P=0.49;P=0.79),新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs7539542G/C基因多态性无显著性差异(P=0.18;P=0.55)。结论:脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关,其结论在两个民族中一致。
- 王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
- 关键词：高血压基因多态性
- 新疆哈萨克族高血压病与胰岛素抵抗及影响因素分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨新疆哈萨克族高血压与胰岛素抵抗的关系及其影响因素。方法选取2008年5月～2009年5月在新疆玛纳斯县进行流行病学调查的哈萨克族177例为研究对象,以标准法对所有受检者测量血压、身高、体质量、腰围和臀围。根据血压分为哈萨克族对照组和哈萨克族高血压组。血浆葡萄糖采用葡萄糖氧化酶法测定,血浆胰岛素采用放射免疫法测定,血脂各项采用酶标法自动生化分析仪测定。用稳态模式评估法的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI)来评价胰岛素抵抗。结果哈萨克族高血压组较哈萨克族对照组有较高的HOMA-IR值和低水平的ISI值,P<0.05。相关分析也显示哈萨克族HOMA-IR与收缩压、舒张压均呈显著性正相关(P<0.01);多元回归分析表明,体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)对HOMA-IR的影响最大。结论哈萨克族胰岛素抵抗与高血压有着密切的关系。BMI和TG是影响高血压胰岛素抵抗的主要影响因素。
- 李娜王丽程江丁虎王忠汪道文徐宇军张望强段军仓
- 关键词：高血压胰岛素抵抗胰岛素抵抗指数胰岛素敏感指数
- 低密度脂蛋白受体相关蛋白6的罕见变异降低了Wnt信号通路活性并与冠心病发病相关
- [研究目的]罕见变异在冠心病这样的复杂疾病模型中的作用越来越受到重视。有研究证明低密度脂蛋白相关受体蛋白6(LRP6)的罕见变异可以造成家族遗传性冠心病,并且伴有高血糖、高血脂。但是该基因的罕见变异和散发性冠心病的关系还...
- 徐宇军
- 关键词：冠心病淋巴毒素Α单核甘酸多态性冠心病
- 文献传递
- 环氧化物水解酶基因多态性与新疆哈萨克族、汉族原发性高血压的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨环氧化物水解酶（ EPHX2）基因rs751141位点基因多态性与新疆哈萨克族、汉族原发性高血压之间的相关性.方法 分别选择新疆哈萨克族267例,汉族原发性高血压患者368例,同时选取哈萨克族、汉族正常对照组284例和348例,用Hardy-Weinberg平衡检验样本群体代表性,采用TaqMan探针法对EPHX2基因rs751141位点基因多态性进行检测.结果 新疆汉族原发性高血压组rs751141G/A多态位点GA＋ AA基因型的分布频率（40.2％）明显低于正常对照组（52.0％）,差异具有统计学意义（P＜0.01）,而新疆哈萨克族原发性高血压组与正常对照组中rs751141G/A基因多态性比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 EPHX2基因rs751141 G/A等位基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压无显著相关性,EPHX2基因rs751141G/A等位基因多态性与新疆汉族原发性高血压均显著相关,EPHX2基因rs751141位点的A等位基因可能是新疆汉族原发性高血压病的独立的保护因子.
- 李娜王丽丁虎王忠汪道文徐宇军张望强段军仓王月红
- 关键词：高血压环氧化物基因多态性单核苷酸
- 高分辨率熔解曲线方法在指导华法林使用起始剂量基因分型中的应用及临床各种基因分型方法的比较被引量：3
- 2012年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线（highresolution melting，HRM）方法对需接受华法林治疗患者进行CYP2C9＊3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）基因分型和估计华法林起始剂量的可行性，同时比较不同基因分型方法的优缺点和使用价值。方法建立检测CYP2C9。3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）两个多态性位点基因型的HRM方法，在接受华法林治疗的100例患者中进行基因型的检测与分析，并与传统的PCR一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP），TaqMan探针法及DNA测序法相比较。结果3种方法检测CYP2C9$3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）的基因型完全一致，与DNA测序法相符合。而HRM方法更简单、经济、快速，临床应用的可行性高。100份临床标本的检测结果显示VKORC1—1639AA、AG、GG3种基因型分别有73（73％）、23（23％）和4例（4％）；CYP2C91075AA、AC、CC3种基因型分别有94（94％）、6（6％）和0例。敏感性和特异性分析结果发现HRM方法检测这两种突变的敏感性和特异性均为100％。结论HRM的方法能有效的检测CYP2C9＊3（1075A／C；rs1057910）和VKORC1（-1639A／G；rs9923231）基因多态性且与其他方法相比临床操作的可行性高。
- 崔广林丁虎徐宇军陈琛汪道文
- 关键词：华法林高分辨率熔解曲线
