龙丹丹
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山西大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一株产菌核曲霉的生物学特性研究被引量：2
- 2015年
- 从土壤样品中分离到81株曲霉,从中筛选出能够产生菌核的A1菌株.通过菌落形态、个体形态特征的观察和ITSrDNA序列分析,将A1菌株鉴定为日本曲霉原变种（Aspergillus japonicus）.结果表明,A1菌株形成菌核的最适温度是30℃,最适pH值为7,PDA和JM培养基为A1菌株产菌核较为适宜的培养基;培养基的碳氮源对A1菌株的菌核生物量有较大影响,葡萄糖是最好的碳源,硝酸铵是最好的氮源;JM培养基中的含碳量在14.00～28.00 g/L、含氮量在0.24～0.48 g/L时,A1菌株能产生大量菌核.
- 付荣荣龙丹丹韩建荣
- 关键词：曲霉菌核生物学特性
- 生鲜牛乳总微生物基因组DNA的提取被引量：1
- 2012年
- 目的建立高效快速提取生鲜牛乳中总微生物基因组DNA的方法。方法以生鲜牛乳为原料,采用SDS-蛋白酶K法裂解细胞,酚氯仿有机抽提去除蛋白和醋酸钾溶液沉淀蛋白,制备样品中总微生物基因组DNA。结果以NET(Tris HCl,EDTA,NaCl)作为裂解缓冲液,蛋白酶K消化得到的基因组DNA纯度和产量较高,耗时较短;缓冲液选择NCT(NaCl,CaCl2,Tris HCl)时,PCR产物特异性低于前者且产量较低。RNA酶消化对产品纯度影响不大且会降低产量。用醋酸钾(KAc)沉淀去除蛋白,操作快速简单,耗时最短,但DNA产量最低。结论 SDS-蛋白酶K法提取的生鲜乳微生物总DNA可以作为牛乳样品进一步检测的分子基础。
- 龙丹丹张敏爱王子亮张建军杨秀清
- 关键词：基因组DNA
- 以有机硒为硒源栽培黄白侧耳初探被引量：2
- 2013年
- 初步研究了不同质量分数的硒代蛋氨酸对黄白侧耳的发菌、出菇以及子实体硒含量的影响。结果表明，培养料中低质量分数的硒代蛋氨酸（0．05g/kg）对黄白侧耳菌丝的生长有明显的促进作用，较高质量分数的硒代蛋氨酸（0．7—1．0g／kg）对黄白侧耳菌丝的生长有一定抑制作用，菌丝长势较差。培养料的硒代蛋氨酸质量分数在0～0．8g／kg范围内，黄白侧耳均能正常出菇；较低质量分数的硒代蛋氨酸（0～0．4g／kg）对黄白侧耳子实体产量无明显影响，但在较高质量分数硒代蛋氨酸（0．6～0．8g／kg）的培养料上黄白侧耳子实体的产量却显著降低，说明较高质量分数的硒代蛋氨酸对黄白侧耳子实体的生长发育不利。通过测定黄白侧耳子实体的硒含量发现，子实体的硒含量与培养料中硒代蛋氨酸质量分数呈极显著正相关，硒代蛋氨酸质量分数为0．8g／kg的培养料上子实体的硒含量最高，达到11．43μg/g。
- 牛林茹张泽清龙丹丹刘艺韩建荣
- 关键词：栽培富硒
