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黄锦雄

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:广州市脑科医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇等效性
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 2篇人体生物
  • 2篇人体生物等效...
  • 2篇沙星
  • 2篇环丙沙星
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸环丙沙星
  • 1篇盐酸环丙沙星...
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用法
  • 1篇用药
  • 1篇用药分析
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇人体生物等效...

机构

  • 3篇广州市惠爱医...
  • 3篇广州市脑科医...
  • 2篇广东药学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州新海医院

作者

  • 6篇黄锦雄
  • 6篇温预关
  • 2篇莫玉泉
  • 2篇张明
  • 2篇马崔
  • 1篇林建荣
  • 1篇李碧青
  • 1篇胡号应
  • 1篇陆欣乔
  • 1篇邱畅
  • 1篇倪晓佳
  • 1篇刘霞
  • 1篇刘文宪
  • 1篇陈美婉
  • 1篇黄榕波
  • 1篇骆福添
  • 1篇黄荣成
  • 1篇陈健玲

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 1篇广州医药
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
国产氯雷他定口腔崩解片人体药动学被引量:1
2006年
目的:研究国产氯雷他定口腔崩解片在健康人体的药动学。方法:9名健康男性志愿者单剂量口含20mg氯雷他定口腔崩解片后取静脉血,采用液质联用法(LC/MS)测定血浆中氯雷他定质量浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果:氯雷他定口腔崩解片药-时曲线符合二室模型,其Cmax,tmax,t1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(15.0±4.8)μg.L-1,(0.78±0.19)h,(12.2±7.9)h,(27.2±9.5)μg.L-1.h,(31.4±12.2)μg.L-1.h。结论:本研究结果可为临床用药提供参考。
温预关莫玉泉黄锦雄马崔胡号应陈美婉刘文宪陆欣乔
关键词:液质联用法药动学
2004-2010年广东省抗精神病用药分析被引量:4
2011年
目的分析广东省2004-2010年抗精神病药物的临床应用情况,为该类药物的研究、生产、临床应用提供参考。方法统计2004-2010年抗精神病药物在广东省的销售金额、用药频度、日用药金额并进行分析。结果 2004-2010年广东省抗精神病药物用药频度与销售金额呈逐年上升趋势,尤以非典型抗精神病药物为主,部分典型抗精神病药物仍然是用药首选。结论 2004-2010年广东省抗精神病药物的应用基本合理,不同类别药物的应用趋势对于病患合理用药、医院药品管理及生产企业决策具有参考价值。
温预关林建荣黄锦雄倪晓佳张明郑志华骆福添
关键词:抗精神病药用药分析合理用药
氯氮平口腔崩解片在精神分裂症患者体内的生物等效性被引量:2
2011年
目的:研究受试制剂氯氮平口腔崩解片和参比制剂氯氮平片在精神分裂症患者体内的药动学过程并判断两制剂是否具有生物等效性。方法:采用随机双周期,自身交叉设计,20名受试者分别口服受试制剂或参比制剂100 mg,q12 h,连续服用10 d后采集血样,HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的浓度,DAS软件求算有关药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(540.0±228.3)μg.L-1、(534.1±205.7)μg.L-1,tmax分别为(2.0±0.9)h、(2.0±0.9)h,t1/2分别为(9.7±3.6)h、(11.4±6.3)h,AUCss分别为(3753.9±1371.5)μg.h.L-1、(3 819.4±1 591.8)μg.h.L-1;以AUCss计,受试制剂的相对生物利用度为(101.2±19.4)%。20名受试者口服受试制剂口感良好,没有沙砾感,崩解时限为(34.6±10.2)s。结论:两种制剂生物等效。
刘霞黄榕波黄锦雄邱畅张明温预关
关键词:HPLC-MS/MS生物等效性
盐酸环丙沙星片人体生物等效性研究被引量:2
2010年
目的考察环丙沙星在健康人体内的药动学过程,并考察其人体生物利用度和生物等效性。方法采用双周期、自身交叉设计,20名健康志愿者单次口服盐酸环丙沙星片参比药或受试药2片,并采集24小时内动态血标本,用HPLC-MS/MS法测定血浆中环丙沙星的浓度,并采用DAS程序对试验数据进行处理,并判定两药的生物等效性。结果受试药和参比药的主要药动学参数Cmax分别为(2933.73±921.16)μg/L和(2922.87±960.39)μg/L,Tmax分别为(1.29±0.50)h和(1.34±0.44)h,T1/2分别为(4.89±1.49)h和(5.15±1.86)h,AUC0-24分别为(11208.84±4451.66)μg/(h.L)和(11053.83±4352.54)μg/(h.L),AUC0-∞分别为(11514.91±4424.94)μg/(h.L)、(11354.53±4302.65)μg/(h.L);两种药的主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种药物生物等效,受试药的相对生物利用度为(102.08±15.06)%。结论盐酸环丙沙星片受试药与参比药具有人体生物等效性。
李碧青莫玉泉黄锦雄温预关
关键词:盐酸环丙沙星高效液相色谱-质谱法生物等效性
环丙沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的成本-效果分析被引量:1
2001年
目的:比较环丙沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法:采用药物经济学中的成本-效果分析方法。结果:环丙沙星治疗呼吸道感染、泌尿道感染的痊愈率分别为24.39%、35.90%,有效率分别为87.80%、71.79%;洛美沙星痊愈率分别为43.90%、53.85%,有效率分别为90.24%、84.62%;洛美沙星痊愈率的成本-效果比低于环丙沙星。结论:洛美沙星治疗细菌性感染的经济效果优于环丙沙星。
温预关黄锦雄唐干益
关键词:环丙沙星洛美沙星细菌性感染抗生素成本-效果分析
富马酸卢帕他定胶囊的人体生物等效性被引量:2
2008年
目的:研究国产富马酸卢帕他定胶囊和普通片的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10mg,并采集24h内动态血标本;用HPLC/MS法测定血浆中卢帕他定浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(3.6±1.6)μg·L-1和(3.7±1.9)μg·L-1,tmax分别为(0.8±0.1)h和(0.8±0.1)h,AUC0-24分别为(12.3±7.1)μg·L-1.h和(13.1±9.5)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(13.1±7.5)μg·L-1.h和(13.9±10.0)μg·L-1.h,t1/2(ke)分别为(5.9±2.4)和(5.4±1.7)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.4±19.3)%。结论:两种制剂生物等效。
温预关黄锦雄黄荣成马崔陈健玲
关键词:卢帕他定生物等效性
共1页<1>
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