黄莱
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EHD2与HER-2阳性乳腺癌细胞曲妥珠单抗敏感性的关系及作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的研究EH结构域蛋白2(EHD2)对HER-2阳性乳腺癌细胞曲妥珠单抗(TZB)敏感性的影响及作用机制。方法联合分析GEO、Kaplan-Meier plotter及TCGA数据库,筛选出与乳腺癌细胞TZB敏感性密切相关的基因EHD2。体外培养人乳腺癌细胞BT474,将其分为敏感组、抵抗组及干扰组,敏感组用PBS处理12周后转染PX459-Control载体,抵抗组用0.5、1、2、4、8、16μg·mL^(-1)TZB诱导12周后转染PX459-Control载体,干扰组用0.5、1、2、4、8、16μg·mL^(-1)TZB诱导12周后转染PX459-sgEHD2载体。CCK-8实验检测细胞的TZB半抑制浓度(IC_(50)),实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测EHD2及其潜在下游基因血小板源性生长因子β受体(PDGFRβ)的表达。结果GEO数据库显示,EHD2在TZB抵抗的乳腺癌细胞中表达显著上调(P<0.05);Kaplan-Meier plotter数据库分析发现,EHD2高表达与HER-2阳性乳腺癌患者预后不良显著相关(P<0.05),与HER-2阴性乳腺癌患者生存时间延长显著相关(P<0.05);TCGA数据库分析显示,乳腺癌组织中EHD2与PDGFRβ表达水平呈正相关(P<0.01)。与敏感组比较,抵抗组与干扰组TZB的IC_(50)显著升高,抵抗组EHD2、PDGFRβ的表达均显著上调,干扰组EHD2表达显著下调,PDGFRβ表达显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);与抵抗组比较,干扰组TZB的IC_(50)显著降低,EHD2、PDGFRβ的表达均显著下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EHD2可促进HER-2阳性乳腺癌细胞的TZB抵抗,其机制可能与上调PDGFRβ表达有关。
- 黄莱李佶刚陈晓艳席昕
- 关键词：乳腺癌曲妥珠单抗药物抵抗
- DNA定量分析在非妇科脱落细胞学中的应用价值被引量：1
- 2015年
- 目的 :通过DNA定量分析与普通脱落细胞学涂片检查,探讨这两种技术在体液细胞学,支窥涂片及肺穿脱落细胞学诊断中的应用价值。方法 :2013年10月~2014年6月,我院住院门诊及住院病人送检标本393例,其中包括体液细胞学106例,经过滤法处理标本后进行常规HE染色,两张经Feulgen染色后进行DNA定量自动分析,对照两者结果 ;287例支窥,肺穿标本由临床医生取材涂片后送检我科,两张使用DNA定量自动分析,其余送检玻片行HE染色,进行常规细胞学诊断,同时送检病理切片检查病例共242例,对照结果。结果 :393例非妇科脱落细胞学中,常规细胞学诊断恶性病例166例(42.2%),良性病例227例(57.8%),其中DNA倍体分析异常细胞≥3个,病例数177例(45%),DNA倍体异常细胞1-2个共52例(13.2%),未见异常共164例(41.7%)。支窥及肺穿送检标本中同时行细胞学常规检查,病理切片及DNA倍体分析检查病例共195例。细胞学诊断恶性病例86例(44.1%),良性病例109例(55.9%);病理切片检查诊断恶性病例101例(51.8%),良性病例94例(48.2%),DNA倍体检查异常细胞≥3个共92例(47.2%),1~2个异常细胞39例(20%),未见异常64例(32.8%)。其中细胞学与病理切片阳性病例符合率为85%,DNA倍体分析检测与病理切片阳性病例符合率为98%。结论 :DNA定量分析敏感性高于常规细胞学诊断,但DNA定量分析易出现假阳性,二者联合检查,若DNA发现异常细胞≥3个,应引起细胞学医生高度关注,在进行常规阅片时增加仔细度,认真判断,以提高诊断阳性率,减少假阴性的发生。
- 黄莱
- 关键词：细胞学诊断DNA定量分析病理学检查
- 医疗纠纷中的护理行为过失被引量：3
- 2006年
- 对造成医疗纠纷的护理行为过失原因和常见法律问题进行探讨,并提出相应的预防对策。
- 周晓李静黄莱左超美
- 关键词：医疗纠纷法律问题
- 加强医院住院病人病历质量管理
- 2005年
- 目的:探讨如何提高住院病人病历质量。方法:对全院病历进行随机抽查,从环节和终末两方面共同着手,对有缺陷的病历予以不同程度的扣罚。结果:提高全院医生对病历书写重要性的认识,加强规范化管理。
- 张悦红黄莱谢长俊
- 关键词：病历质量住院病人病历书写抽查
