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黄海军

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目浙江省科技厅创新团队建设与人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇肝炎
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇抗病毒
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇大蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清
  • 1篇血液
  • 1篇血液净化
  • 1篇血液净化抢救
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒DN...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇益气

机构

  • 6篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江省立同德...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇浙江大学
  • 1篇吉县人民医院
  • 1篇浙江省安吉县...

作者

  • 7篇黄海军
  • 5篇盛吉芳
  • 2篇盛江来
  • 2篇方文佳
  • 1篇俞海英
  • 1篇黎广益
  • 1篇陈明显
  • 1篇李君
  • 1篇相代荣
  • 1篇匡逄春

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第四届国际暨...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
持续性血液净化抢救恶性疟疾2例
本文对二例持续性血液净化抢救恶性疟疾病例进行了分析。文章对临床资料、患者体征、入院诊断、治疗方法等进行了介绍。
盛吉芳黄海军
关键词:恶性疟疾血液净化透析疗法
文献传递
拉米夫定抗病毒治疗的乙型肝炎患者血清乙肝大蛋白和乙肝病毒DNA监测分析被引量:3
2010年
目的:监测拉米夫定抗病毒治疗的乙型肝炎患者血清中的乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP)和乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量,探讨拉米夫定治疗过程中HBV-LP与HBV-DNA的关系,观察乙型肝炎病毒大蛋白用于评估拉米夫定抗病毒治疗效果的应用效果。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测HBV-LP;采用荧光定量PCR方法对HBV-DNA进行检测。结果:47例患者接受拉米夫定抗病毒治疗12个月后HBV-DNA、HBV-LP两个检测指标阴转率无明显差别,HBV-LP转阴时间比HBV-DNA晚3-6个月;抗病毒治疗过程中,HBV-DNA和HBV-LP均呈下降趋势有较高的相关性,r=0.81,P〈0.01。结论:拉米夫定抗病毒治疗过程中动态检测乙型肝炎病毒大蛋白可用于评估抗病毒治疗效果。
盛江来黄海军
关键词:乙型肝炎病毒大蛋白乙型肝炎病毒DNA肝炎病毒乙型抗病毒治疗
凋亡与肝纤维化被引量:7
2006年
肝细胞和肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC)的凋亡与肝纤维化的形成、发展和减退有关。肝细胞凋亡产生的凋亡小体被吞噬细胞吞噬,且肝细胞凋亡本身可引起或加重炎症,均导致肝纤维化发生;HCS则通过细胞凋亡来减退肝纤维化。因此,肝细胞和肝星形细胞凋亡对肝纤维化有重要作用。
黄海军盛吉芳
关键词:细胞凋亡肝纤维化肝细胞肝星形细胞
益气活血解毒汤治疗ALT小于2倍正常值慢性乙型肝炎的临床研究被引量:1
2013年
目的:探讨益气活血解毒汤治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)小于2倍正常值上限(ULN)的慢性乙型肝炎(CHB)患者的有效性和安全性。方法:100例ALT<2×ULN的CHB患者随机分为两组。治疗组予中药益气活血解毒汤联合拉米夫定治疗,对照组予单用拉米夫定。疗程12周,共服2个疗程。观察两组治疗前后肝功能、HBV DNA、病毒耐药突变率、肝纤维化等指标变化。结果:治疗组ALT复常率、HBV DNA水平的改善均优于对照组(P<0.01),但HBV DNA阴转率、病毒耐药突变率的疗效没有统计学意义(P>0.05),肝纤维化的指标包括血清透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原的改善程度优于对照组(P<0.01)。结论:益气活血解毒汤联合拉米夫定治疗ALT<2×ULN的CHB疗效优于单用拉米夫定。
方文佳陈明显黄海军盛吉芳
关键词:益气活血解毒汤丙氨酸氨基转移酶慢性乙型肝炎
乙型肝炎患者P基因变异位点的检测及阿德福韦疗效的观察被引量:3
2008年
目的探讨P基因突变发生频率、类型、位点及其与耐药的相互关系,观察阿德福韦的临床疗效。方法PCR扩增和纯化HBV DNA P基因,Mega BACETM500测序,软件分析结果。慢性乙型肝炎患者60例,拉米夫定治疗半年以上并符合临床耐药标准。YMDD变异者采用阿德福韦10mg/d口服,观察治疗前后临床指标的变化。数据行t检验和Х^2检验。结果拉米夫定耐药患者P基因YMDD变异率高达80%,变异位点为P基因C区204位点和B区180位点,变异类型为rtL180M/M204V、rtM204I、rtL180M/M204I,单独变异与联合变异并存;阿德福韦对HBV YMDD变异株有显著抑制作用,HBV DNA由治疗前的(7.26±1.26)log10拷贝/mL降为治疗24周后的(4.05±0.79)log10拷贝/mL,24周ALT复常率为87.5%,HBeAg阴转率达20.8%,抗-HBe阳转率为8.3%(P值均〈0.05)。阿德福韦治疗后血尿常规、肾功能、电解质(包括血磷)、甲胎蛋白等均未出现异常,具有良好的安全性。结论拉米夫定耐药既存在不同类型YMDD变异,也存在不同位点的变异。阿德福韦对有YMDD变异的乙型肝炎患者有一定疗效。
方文佳盛吉芳黄海军匡逄春
关键词:乙型阿德福韦病毒基因病毒
乙型肝炎病毒大蛋白检测在拉米夫定抗病毒治疗中的应用研究被引量:4
2008年
目的通过检测拉米夫定治疗患者血清中的乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP),同时检测乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量,探讨拉米夫定治疗过程中HBV-LP与HBV-DNA的关系,观察乙型肝炎病毒大蛋白用于评估拉米夫定抗病毒治疗的应用效果。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP进行检测;采用荧光定量PCR方法对HBV-DNA进行检测。结果抗病毒治疗有效的患者HBV-DNA和HBV-LP下降趋势一致,HBV-LP出现阴转的时间要晚3个月于HBV-DNA阴转;抗病毒治疗无效的患者HBV-DNA和HBV-LP都是始终没有出现阴转;抗病毒治疗效果反复组中患者HBV-LP始终没有出现阴转,HBV-DNA则暂时阴转。结论拉米夫定抗病毒治疗过程中动态检测乙型肝炎病毒大蛋白可用于评估抗病毒治疗效果。
黎广益盛江来黄海军
关键词:肝炎病毒乙型病毒包膜蛋白质类抗病毒药
人肝再生增强因子在肝衰竭患者血清及肝组织中的表达及其意义被引量:2
2009年
目的探讨人肝再生增强因子(ALR)在肝衰竭患者血清及肝组织中的表达水平及其意义。方法制备Balb/c小鼠来源的人ALR蛋白多克隆抗体并纯化其IgG组分,以该抗体通过酶联免疫吸附法建立ALR浓度与吸光值的标准曲线。获取18例肝衰竭患者、24例慢性乙型肝炎患者及10名正常人血清,比较其血清ALR水平差异,实时荧光PCR法比较各组患者肝组织ALR mRNA表达水平差异。据资料不同采用Bonferroni或LSD检验进行统计学分析。结果Western blot结果发现人ALR蛋白多克隆抗体能特异性结合人ALR蛋白,酶联免疫法检测结果发现其在一定的ALR浓度范围内有良好的线性关系。l8例肝衰竭患者中,6例好转出院的患者血清ALR水平为(1613.5±369.6)pmol/ml,高于12例肝功能恶化、死亡或不得不接受肝移植患者的(462.3±235.8)pmol/ml(t=11.21,P〈0.05);慢性乙型肝炎患者为(969.2±332.5)pmol/ml,与正常人的(806.9±240.8)pmol/ird差异无统计学意义(t=2.17,P〉0.05)。5例接受肝移植的患者肝组织ALR mRNA表达水平为(3.45±0.38)log10拷贝/ul,低于慢性乙型肝炎患者的(4.37±0.15)log 10拷贝/ul及正常供体的(4.31±0.10)log 10拷贝/ul(P〈0.05),而后两者差异无统计学意义(P〉0.05)。结论血清ALR水平反映了肝脏ALR mRNA表达水平,其在预测慢加急性肝衰竭患者的预后方面有一定意义。
俞海英黄海军相代荣李君盛吉芳
关键词:肝功能衰竭肝再生增强因子
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