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高丽佳: 作品数：26 被引量：112H指数：7; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>

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羟基积雪草苷对转基因肌萎缩侧索硬化小鼠的治疗作用被引量：5: 2006年; 目的探讨羟基积雪草苷对铜锌超氧化物歧化酶（Cu,Zn superoxide dismutase,SOD1）-G93A突变肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）小鼠的治疗作用.方法通过行为学和组织学测定,观察羟基积雪草苷对SOD1-G93A突变ALS小鼠发病时间、生存时间、运动功能变化和神经元病理改变的影响.结果羟基积雪草苷（61.1±11.0）和（185.6±18.7）mg/（kg·d）在小鼠日龄70 d时开始给药至死亡,能分别延长SOD1-G93A突变ALS小鼠的生存时间11.4和9.4 d,但对发病时间无影响;同时（61.1士11.0）mg/（kg·d）组小鼠在肌力缓慢下降期运动功能降低减缓,与对照组比较差异显著（P＜0.05）.120 d时L2～5组织切片显示两治疗组脊髓前角运动神经元数明显高于SOD1-G93A对照组（P＜0.05）,多数运动神经元胞浆中仍有尼氏体存在.结论羟基积雪草苷对SOD1-G93A突变转基因小鼠运动神经元变性有保护作用,能延长小鼠的生存时间.; 刘颖菊小林裕太李颂华高丽佳; 关键词：羟基积雪草苷肌萎缩侧索硬化铜锌超氧化物歧化酶

我校药理学实验教学改革的一些尝试: 2002年; 本文报道了我校在药理学教学中进行的一系列改革尝试 ,内容涉及实验内容、实验操作方法以及实验手段等方面 ,并经过反复的探索 ,实践证明改革的思路是正确的。; 杨俊卿周歧新蒋青松孙文娟高丽佳刘颖菊李克敏; 关键词：教学改革药理学实验教学

八宝素在Beagle犬体内药代动力学被引量：4: 2006年; 目的研究八宝素在Beagle犬体内的药代动力学。方法用高效液相色谱法,以蒽为内标,苯甲酰氯为衍生剂,甲醇-水(64∶36)为流动相,测定一次性静脉注射10.6和21.3 mg.kg-1八宝素后,Beagle犬血液中八宝素的含量。采用3P97程序计算药物代谢动力学参数。结果八宝素iv在Beagle犬体内的药代动力学符合二室开放模型,两剂量组T1/2α为2.3和2.1 m in,T1/2β分别为1.9和2.0 h,Vc均为0.54 L.kg-1,AUC分别为1.8和4.1 g.m in.L-1,CL分别为0.004 8和0.005 6 L.kg-1.m in-1。结论八宝素在Beagle犬体内分布和消除较快,呈一级动力学特征。; 刘颖菊尚京川高丽佳何颖娜周丽平母昭德; 关键词：药代动力学高效液相色谱法

人参皂甙对突触前后膜α、β受体效应的影响: 周歧新薛春生张渝娟高丽佳龚晓慧; 该课题以3H-NE定位标记、生化和药理方法，研究了GS对大鼠和豚鼠多种离体制备突触前后膜α、β受体效应影响。证明GS能阻遏α2受体激动剂和拮抗剂对调控前膜递质释放影响；增强异丙肾上腺素(ISO)对前膜β受体和后膜β2受体...; 关键词：; 关键词：人参皂甙

克拉霉素的体内抗菌作用: 2001年; 克拉霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和乙型溶血性链球菌感染小鼠有明显的治疗作用,其作用强度按等效剂量算,比红霉素强5～11.7倍,而对大肠杆菌、肺炎杆菌感染治疗无效。; 廖红周歧新高丽佳李华刘全; 关键词：克拉霉素抗菌作用

杜仲叶提取物对大鼠高脂性脂肪肝的实验观察被引量：6: 2009年; 目的:通过建立高脂血症脂肪肝动物模型,探讨杜仲叶醇提取物(alcohol extractive of Folium Eucommiae,AEFE)对脂肪肝的防治作用。方法:高脂饮食8周加维生素D36×105IU/kg分3d腹腔注射,建立大鼠高脂血症脂肪肝动物模型。各给药组从造模第3周开始分别灌胃给予洛伐他汀(4mg·kg-1·d-1)、AEFE(70、140和420mg·kg-1·d-1),共给药6周。各组每天灌服等量生理盐水,灌胃容积为0.5mL/100g体重。结果:AEFE用药6周后显示,各剂量组血清胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸、谷丙转氨酶和谷草转氨酶均较模型组明显降低(P<0.05),肝组织丙二醛含量降低和超氧化物歧化酶活性升高,肝脂肪变性和炎症反应减轻,尤以中剂量组作用最明显(P<0.01)。AEFE对肝内肿瘤坏死因子-α浓度无明显影响。结论:AEFE改善高脂性大鼠肝脏脂肪变性,此作用可能与其降血脂、抗氧化损伤有关。; 蒋远明刘颖菊王梦华高丽佳; 关键词：杜仲叶脂肪肝氧化应激肿瘤坏死因子-Α

洛伐他汀对高脂血症大鼠α肾上腺素受体活性的作用被引量：2: 2011年; 目的探讨洛伐他汀对高脂血症大鼠α肾上腺素受体活性的作用。方法采用高脂饲料喂养建立大鼠高脂模型,测定各不同处理组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等生化指标的含量。通过大鼠肛尾肌离体实验测定α肾上腺素受体对受体激动剂和拮抗剂的应答反应,并计算各组pD2和pA2值。结果高脂模型组的TC和LDL-C较正常对照组明显升高(P<0.05),且α肾上腺素受体激动剂对其肛尾肌标本的pD2值明显升高,α受体拮抗剂的pA2值则明显降低(P<0.05);洛伐他汀处理后与高脂模型组比较,TC、LDL-C明显降低(P<0.05),且α受体激动剂对肛尾肌标本的pD2值显著下降,α受体拮抗剂对肛尾肌的pA2值则显著升高(P<0.05)。结论洛伐他汀可降低α肾上腺素受体对缩血管物质的反应性,而增强其对扩血管物质的反应性,改善血管舒缩功能。; 高丽佳杨俊霞邓庆华周岐新; 关键词：洛伐他汀高脂血症 Α肾上腺素受体

家兔胸段硬膜外阻滞麻醉的改良方法被引量：7: 2002年; 家兔胸段硬膜外阻滞麻醉方法报道甚少，且文献报告多采用切开置管法［1,2］。我们采用自制穿刺针，不切开黄韧带和椎板间孔，直入行硬膜外阻滞麻醉，效果满意，兹介绍如下。; 郑维平李晓军高丽佳邓华瑜高进; 关键词：家兔胸段硬膜外阻滞麻醉

头孢他美酯的体内抗菌作用研究被引量：2: 2001年; 目的:观察并评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法:采用腹腔注射细菌以感染小鼠,小鼠感染致病菌３０ｍｉｎ后灌服给药,以头孢拉定为阳性对照,并以半数有效量(ＥＤ５０)为观察指标,研究国产头孢他美酯的体内抗菌活性。结果:头孢他美酯对大肠杆菌、肺炎杆菌、变性杆菌和化脓性链球菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为２．８８８１、４．１１４４、０．６２３４和０．９２６４ｍｇ/ｋｇｗｔ,而头孢拉定分别为４３．５１９０、７１．４９０５、４６．７７４４和５．０３３６ｍｇ/ｋｇｗｔ;头孢他美酯对化脓性链球菌的抗菌活性效价强度比头孢拉定强５倍,而对Ｇ－杆菌则至少比头孢拉定强１５倍。结论:国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性。; 高丽佳杨俊卿刘全周岐新李远宗蒋远明; 关键词：体内抗菌活性头孢他美酯头孢拉定

依替膦酸罗格列酮与马来酸罗格列酮的生物等效性研究被引量：3: 2006年; 目的研究依替膦酸罗格列酮在家犬体内药代动力学特征,并以马来酸罗格列酮为比较进行生物等效性研究。方法采用随机、交叉自身对照试验,4只犬单次口服给予依替膦酸罗格列酮或马来酸罗格列酮0.43mg/kg,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度。结果罗格列酮单次口服后在体内呈1级吸收1室模型(权重为1)规律。依替膦酸罗格列酮的药动学参数为T1/2kα(32.829±16.46)min,T1/2ke(115.2478±16.9963)min,AUC(155.3390±19.5937)μg·ml-1·min,Cmax(0.820±0.119)μg/ml。马来酸罗格列酮为T1/2kα(44.17±16.3452)min,T1/2ke(107.5965±21·1612)min,AUC(158.8307±16.0705)μg·ml-1·min,Cmax(0.806±0.074)μg/ml。与马来酸罗格列酮比较,在同剂量(等摩尔浓度)下依替膦酸罗格列酮的相对生物利用度不低于马来酸罗格列酮。lnAUC0-540,lnAUC0-α和lnCmax均具有生物等效性。结论依替膦酸罗格列酮的生物利用度与马来酸罗格列酮相似。; 杨俊卿邱红梅尚京川周岐新高丽佳徐蜀远; 关键词：药代动力学生物等效性马来酸罗格列酮

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