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陶玉菡

作品数:10 被引量:73H指数:5
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 7篇山茱萸
  • 7篇茱萸
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 3篇糖基化
  • 3篇马钱
  • 2篇血管
  • 2篇血管病
  • 2篇血管病变
  • 2篇胰岛
  • 2篇糖基化产物
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇细胞
  • 2篇马钱苷
  • 2篇病变
  • 2篇柴胡
  • 2篇柴胡颗粒
  • 1篇地黄
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管保护

机构

  • 10篇南京中医药大...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇南京禄口国际...
  • 1篇精华制药集团...
  • 1篇南通精华制药...

作者

  • 10篇许惠琴
  • 10篇陶玉菡
  • 6篇李伟
  • 5篇吴佳蕾
  • 3篇农伟虎
  • 3篇刘斌
  • 2篇李莉
  • 1篇吕高虹
  • 1篇蔡亮亮
  • 1篇狄留庆
  • 1篇沈存思
  • 1篇李伟
  • 1篇杨欢
  • 1篇刘凯
  • 1篇崔姣
  • 1篇吴诚
  • 1篇赵腾斐
  • 1篇谭真
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇江苏省药理学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大柴胡颗粒对四氧嘧啶致原代胰岛细胞损伤的保护作用被引量:4
2013年
本文研究了大柴胡颗粒(DCHKL)对四氧嘧啶(AXN)致胰岛细胞损伤的保护作用。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测大柴胡颗粒对胰岛细胞活性的影响;用ELISA法检测其对胰岛细胞胰岛素基础分泌量和高糖刺激胰岛素分泌量的影响;采用流式细胞仪检测胰岛细胞的凋亡率,同时以RT-PCR检测胰岛细胞的抗凋亡基因(Bcl-2)和促凋亡基因(Bax)的表达。大柴胡颗粒能明显增强胰岛细胞的活性(P<0.01);同时高糖刺激胰岛素分泌量明显上升(P<0.01);能抑制胰岛细胞的凋亡,降低细胞的凋亡率(P<0.01);并且出现上调Bcl-2基因的表达,下调Bax基因表达。结果表明,大柴胡颗粒能提高细胞活性,增加胰岛素分泌,抑制胰岛细胞的凋亡并且上调抗凋亡基因表达,下调促凋亡基因的表达。大柴胡颗粒对胰岛细胞具有一定的保护作用。
李伟蔡亮亮蔡亮亮许惠琴王兆龙陶玉菡
关键词:胰岛细胞四氧嘧啶BCL-2BAX
山茱萸中有效成分马钱苷在制备治疗糖尿病药物中的应用
本发明公开了马钱苷(Loganin)的新医药用途,具体地说是涉及马钱苷在制备治疗糖尿病药物中的应用,该马钱苷是从山茱萸中提取获得。其提取步骤为:(1)取山茱萸粗粉,经水提醇沉得<B>山茱萸水提醇沉提取液</B>;(2)将...
许惠琴吕高虹杨欢赵腾斐狄留庆刘斌李伟吴佳蕾陶玉菡刘凯
文献传递
生地黄-山茱萸对AGEs致HUVEC细胞损伤的保护作用被引量:3
2013年
目的观察生地黄、山茱萸对晚期糖基化终产物(AGEs)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用。方法体外培养HUVEC,将细胞分为正常对照组、AGEs组、生地黄组、山茱萸组、生地黄-山茱萸分煎及合煎组,加入终浓度为0.125、0.062 5、0.031 25g/L的药物预孵1h后,加入200mg/L的AGEs作为刺激物,继续培养24h后,用CCK-8测定并计算药物对AGEs致HUVEC损伤的保护率;取各组细胞上清液,试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、乳酸脱氢酶(LDH),ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1。结果生地黄、山茱萸、生地黄-山茱萸(0.125、0.062 5、0.031 25g/L)对AGEs致HUVEC损伤均有保护作用。AGEs组细胞上清液中SOD活性、NO含量降低(P<0.05~0.01),MDA、LDH含量增加(P<0.05~0.01),TNF-α、IL-1分泌增加(P<0.05~0.01)。而各给药组能提高SOD活性、NO含量,降低LDH、MDA,减少TNF-α和IL-1分泌,与AGEs组比较有显著性差异(P<0.05~0.01)。结论生地黄、山茱萸、生地黄-山茱萸通过增加内皮细胞NO生成量、抑制氧化应激、调节细胞分泌功能来保护血管内皮细胞的,尤以生地黄-山茱萸保护HUNEC最为明显。
吴佳蕾许惠琴谭真李莉陶玉菡李伟
关键词:生地黄山茱萸人脐静脉内皮细胞晚期糖基化终产物
RP-HPLC法测定山茱萸环烯醚萜总苷中马钱苷和莫诺苷含量被引量:16
2014年
目的建立反相高效液相色谱法测定山茱萸环烯醚萜总苷中马钱苷和莫诺苷含量的方法,为完善山茱萸环烯醚萜总苷的质量评价提供依据。方法色谱柱:Lichrosphere C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱(0~12min,乙腈比例由10%增加到55%);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长240nm。结果马钱苷和莫诺苷分别在o.088-0.528μg(r=0.9998)和0.088-0.352μg(r=0.9995)之间范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=1.3%)、98.6%(RSD=0.8%)。结论所建立的方法简便、准确、分离效果好、重复性好。可以用干控制山菜萤环烯醚萜总菩的席号.
李伟许惠琴陶玉菡农伟虎吴佳蕾
关键词:山茱萸环烯醚萜总苷马钱苷莫诺苷
生地、山茱萸抑制和清除糖基化产物的效应成分研究
目的:观察生地、山茱萸效应成分对体外AGEs生成与清除的影响.方法:加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L),37℃温孵2周后于530nm处测定早期糖化蛋白(果糖胺);37℃温孵4周后于...
陶玉菡许惠琴
关键词:糖尿病中药治疗化学成分药理作用
文献传递
马钱子碱透皮贴剂镇痛实验研究及对大鼠脑啡肽含量的影响被引量:12
2015年
目的研究马钱子碱透皮贴剂对小鼠和大鼠的镇痛作用及对大鼠脑啡肽含量的影响。方法 (1)小鼠的镇痛实验采用电刺激法,将50只小鼠随机分成空白对照组、芬太尼组及马钱子碱透皮贴剂小、中、大剂量组,分别给药后,用电刺激法观察给药后20 min及1、2、4、8、10 h不同时间点小鼠痛阈值的变化;(2)大鼠的镇痛实验采用5-HT致痛法,将50只大鼠随机分成5组,分组方法同前,分别给药后30 min给予5-HT致炎,用足压痛法观察给药后1、2、4、8 h不同时间点大鼠致炎足的痛阈值的变化。(3)将另50只大鼠随机分成5组,分组方法同前,给药后30 min分离大鼠脑功能区,采用放射免疫分析法观察给药后大鼠脑内脑啡肽的含量的变化。结果马钱子碱贴剂能提高小鼠电刺激致痛的痛阈值,能提高5-HT致痛的大鼠镇痛率和大鼠大脑功能区脑啡肽的含量。结论马钱子碱透皮贴剂对小鼠电刺激和大鼠5-HT致炎引起的疼痛有一定的镇痛作用,其作用的机制与增加脑功能区脑啡肽的含量有关。
崔姣许惠琴陶玉菡
关键词:镇痛作用脑啡肽
大柴胡颗粒对糖尿病大鼠模型的干预作用被引量:1
2015年
目的采用高脂复合链脲佐菌素(STZ)造成类似于临床2型糖尿病(T2DM)动物模型,观察大柴胡颗粒剂对该模型的干预作用。方法高脂复合STZ造糖尿病(DM)模型,取造模成功大鼠,随机分为模型组、二甲双胍组(0.07 g/kg)、大柴胡颗粒高中低剂量组(1.1、2.2、4.4 g/kg),另设空白对照组(生理盐水10 ml/kg),同时观察大鼠体重、摄食量、饮水量、尿量等常规指标。用试剂盒测定糖化血红蛋白(Hb A1c)、肝糖原、肌糖原、血脂等各项指标。取胰腺、肝脏等组织,进行病理组织学检查。结果二甲双胍组、大柴胡颗粒3种剂量组对高脂复合STZ所致DM大鼠血糖、Hb A1c、肌糖原及血脂含量均有降低作用,对胰岛素、肝糖原含量升高作用。结论大柴胡颗粒对高脂复合STZ所致DM大鼠有一定的降糖的作用。
陶玉菡许惠琴张志芬王兆龙李伟
关键词:糖尿病血糖
生地-山茱萸对糖尿病大鼠血管的保护作用被引量:10
2012年
目的探讨生地-山茱萸药对干预糖尿病大鼠血管病变的机制。方法高脂饲料喂养,一次性腹腔注射STZ,筛选合格的糖尿病大鼠模型,灌胃给药12 w。12 w末,戊巴比妥钠麻醉后取血,制备血浆和血清。测定血清中一氧化氮(NO)、总-氧化氮合酶(T-NOS)和总超氧化物歧化酶(SOD)活力,放射免疫测定血清中血栓素(TXB2)和前列腺素(6-keto-PGF1α)及血浆中内皮素(ET)含量。结果糖尿病大鼠NO下降,灌胃生地-山茱萸药对组有上升趋势,ET和SOD与之相反。模型组大鼠血清中TXB2升高,用药后,药对组明显下降(P<0.01),6-keto-PGF1α与之相反。结论生地-山茱萸药对可恢复NO/ET和TXA2/PGI2平衡,SOD活力增加,表明清除自由基能力增强,从而保护血管内皮,抑制因糖尿病引起的包括心脏病变、主动脉病变和肾病变在内的多种血管并发症的发生与发展。
刘斌许惠琴吴诚吴佳蕾农伟虎李伟陶玉菡
关键词:糖尿病血管病变超氧化物歧化酶
生地、山茱萸抑制和清除糖基化产物的效应成分研究被引量:21
2013年
目的:糖基化终末产物(AGEs)是糖尿病的主要物质基础,在加速糖尿病及其并发症的进程中发挥了核心作用,本实验观察生地、山茱萸效应成分对体外AGEs生成与清除的影响。方法:加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L)37℃温孵2周后,于530nm处测定早期糖化蛋白(果糖胺);37℃温孵4周后于激发波长360nm,发射波长460nm处测定AGEs的荧光度值(F),建立体外AGEs生成模型;加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L)后37℃温孵16h,采用酶联免疫吸附测定法,于450nm处测定OD值,建立AGEs清除模型。再分别加入生地效应成分(梓醇、水苏糖、毛蕊花糖苷),山茱萸效应成分(马钱苷、莫诺苷、熊果酸、齐墩果酸、獐牙菜苷),使其终浓度为1×10-5、5×10-6、1×10-6、5×10-7、1×10-7mol/L;氨基胍(1×10-5、5×10-6、1×10-6、5×10-7、1×10-7mol/L)作阳性对照。结果:在体外AGEs生成模型中,发现生地梓醇、水苏糖,山茱萸熊果酸对果糖胺抑制作用较强,IC50分别为4.2×10-8、9.4×10-8、5.7×10-8,而山茱萸马钱苷对AGEs生成的抑制作用较强,IC50为6.1×10-7。在体外AGEs清除模型中,发现山茱萸有效成分熊果酸、生地有效成分毛蕊花糖苷抑制作用最强,浓度为1×10-5mol/L时,抑制率分别为16.8%、17.4%。结论:生地、山茱萸各特征成分对抑制AGEs生成和清除AGEs交联结构都有一定的作用,但各有效成分作用靶点、作用环节不同,为生地、山茱萸两药合用在临床上治疗糖尿病及并发症提供了有效的依据。
陶玉菡许惠琴李莉农伟虎李伟
关键词:山茱萸糖基化产物糖尿病
山茱萸配伍组分对糖尿病大鼠心血管病变的保护作用被引量:7
2013年
目的通过观察糖尿病大鼠血脂、血管损伤相关因子及病理变化,分析山茱萸配伍组分保护糖尿病心血管病变的作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)复合高脂饲料造成糖尿病大鼠模型,取造模成功大鼠按血糖值随机分组,设立模型组、格列美脲(GLMN)组(0.4 mg.kg-1)、山茱萸配伍组分低剂量(PC-L)组(60 mg.kg-1)、高剂量(PC-H)组(120mg.kg-1),灌胃给药12周,另设空白对照组,模型组与空白组大鼠以蒸馏水灌胃。试剂盒测定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C、NO、T-NOS;放射免疫测定血清中TXB2和6-keto-PGF1α及血浆中ET含量。取大鼠心脏并计算脏器系数,同时观察大鼠心脏和胸主动脉病理组织学变化。结果 PC-L、PC-H组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、TXB2含量减少,LDL-C/HDL-C、TXB2/6-keto-PGF1α值降低,与模型组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。PC-L组NO、T-NOS含量有增加的趋势,而ET含量减少、NO/ET值升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);PC-H组NO、T-NOS含量增加、ET含量减少、NO/ET值升高,但与模型组比较差异无显著性。结论山茱萸配伍组分可调节血脂,恢复血管收缩与舒张的动态平衡,改善血液流变性和减轻心脏及胸主动脉病变,具有保护糖尿病大鼠心血管病变的作用。
吴佳蕾许惠琴沈存思刘斌陶玉菡李伟
关键词:山茱萸糖尿病心血管病变血脂心血管保护
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