许惠琴
- 作品数：297 被引量：1,773H指数：22
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠SOD、NO和ET的影响被引量：3
- 2000年
- 目的 :观察寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血液SOD、NO和ET的影响。方法 :用 10 %卵白蛋白液给豚鼠致敏 ,两周后再用 1%该溶液雾化吸入以诱发豚鼠哮喘 ,测定豚鼠血液SOD、NO和ET等指标。结果 :模型组豚鼠血清SOD和NO降低 ,血浆ET升高 ,而寒喘平、热喘平能明显提高其血清SOD和NO ,降低血浆ET。结论 :寒喘平、热喘平提高SOD活力、升高NO、降低ET可能是平喘的作用环节之一。
- 许惠琴王志英张旭
- 关键词：哮喘SODNOET药理学
- 不同炮制的决明子保肝及润肠通便作用研究被引量：13
- 2007年
- 目的观察生、炒决明子的药理作用,并比较两者的差异。方法采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤,测定血清ALT、AST含量;测量伊文思蓝在正常和便秘小鼠小肠内的推进距离;观察便秘小鼠的粪便性状、排便潜伏期和排便数目。结果生、炒决明子均有显著的保肝作用,能降低血清ALT、AST水平,两者比较,炒决明子保肝作用强于生决明子;生、炒决明子均能增强正常和便秘小鼠的小肠推进作用,改善便秘小鼠的粪便性状,缩短便秘小鼠的排便潜伏期,增加排便数目,两者比较作用相当。结论生、炒决明子均有保肝和润肠通便作用。在保肝降酶方面,炒决明子强于生决明子;在润肠通便方面,生决明子和炒决明子作用相当。
- 高钦许惠琴陈建伟张璟
- 关键词：炒决明子保肝润肠通便
- 一种含有四物汤提取物的抗肿瘤作用组合物及其应用
- 本发明提供了一种具有抗肿瘤作用的组合物及其应用，该组合物由环磷酰胺和四物汤提取物组成，其中四物汤提取物可为四物汤的水提取物、醇提取物或水提醇沉物等。本发明提供的具有抗肿瘤作用的组合物，在大量实验研究基础上，筛选出古方四物...
- 马宏跃段金廒朱敏蒋浩文唐于平钱大玮许惠琴詹臻
- 心律安口服液抗心律失常作用的实验研究被引量：2
- 2002年
- 研究心律安口服液抗大鼠、家兔心肌缺血及抗心律失常作用。方法 :用氯化钡、乌头碱致大鼠心律失常 ,大鼠冠状动脉结扎致心律失常 ,电刺激致家兔心律失常 ,模型观察心律安口服液对大鼠、家兔心律失常的保护作用。结果 :心律安各剂量组能明显降低电刺激对家兔所致的室颤发生率 ,降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常 ;延长氯化钡、乌头碱所致大鼠室速、室颤和死亡时间。结论 :心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常 。
- 申春梯朱雄华曹伟春许惠琴卢金福郝海平金艳
- 关键词：心律失常中药药理
- 癌痛平对甲醛致痛模型大鼠单胺类神经递质的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨癌痛平对大鼠脑内和血液中去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量的影响。方法:灌胃给药1 h后,大鼠左侧后爪掌心皮下注射5%福尔马林100μl造成福尔马林致痛大鼠模型,造模30 min后,眼眶取血,断头取脑。采用高效液相色谱-电化学方法测定大鼠脑内和血液中NE、5-HT、DA的含量。结果:癌痛平可使由福尔马林引起的5羟色胺、多巴胺水平升高降低,降低升高了的去甲肾上腺素水平。结论:癌痛平对福尔马林致痛模型大鼠镇痛作用机制可能与其影响去NE、5-HT、DA含量有关。
- 陈敏敏程海波张颖许惠琴
- 关键词：中枢单胺类递质
- 防治呼吸系统疾病的中药复方及其提取部位的制法和用途
- 防治呼吸系统疾病的中药复方及其提取部位的制法和用途，由下列原药按生药重量份配比而成：甘草4-40份，麻黄6-60份，苦杏仁10-100份，半夏10-100份，生石膏20-200份，细茶10-100份，五味子6-60份。且...
- 范欣生许惠琴唐于平顾鹏程
- 马钱苷、莫诺苷对AGEs损伤HUVEC的增殖的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:研究山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响及保护作用。方法:体外培养HUVEC,加入阳性药氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、5、10μmol/L),预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后,采用MTT法检测吸光度(OD)值;体外培养HUVEC,加入氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为1、10、100μmol/L)预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后取细胞培养上清液,检测活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:对增殖影响研究发现,氨基胍在终浓度5、10μmol/L时,马钱苷在终浓度1、5、10μmol/L时,莫诺苷在终浓度0.1、0.5、1、5、10μmol/L时,对AGEs损伤HUVEC具有显著的增殖保护作用,且随着浓度增高,增殖保护作用增强;对保护作用研究发现,模型组细胞上清液中SOD、NO含量降低,ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β含量增加;而马钱苷、莫诺苷可不同程度的提高SOD、NO活力,降低ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β活力,与模型组比较有显著性差异。结论:山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷可通过调节内皮细胞分泌功能、抑制氧化应激、炎症因子释放及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞最终达到治疗糖尿病目的。
- 刘凯许惠琴吴佳蕾陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷AGESHUVEC
- 梓醇抑制Galectin-3和CD146互作改善AGEs致肝窦内皮细胞的损伤作用被引量：1
- 2023年
- 【目的】探讨梓醇通过影响半乳糖凝集素-3(Galectin-3)和CD146的相互作用改善晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)导致大鼠肝窦内皮细胞(rat liver sinusoidal endothelial cells,RLSECs)的炎性损伤作用。【方法】用不同浓度(0、0.1、1、10μmol/L)梓醇分别孵育RLSECs 48 h后,采用CCK-8法观察细胞增殖情况。用10μmol/L梓醇孵育RLSECs 0、12、24、48、96 h,同上法观察细胞增殖情况。设Control(空白对照组)、AGEs(AGEs处理)、Cat1(1μmol/L梓醇)、Cat10(10μmol/L梓醇)和阳性对照GB1107组(1μmol/L GB1107),Cat1、Cat10和GB1107组加入相应含量的药物培养基孵育30 min后,除Control组外其他组均在培养基中加入终浓度为200μg/mL的AGEs刺激,观察以上各组的RLSECs形态变化,采用乳酸脱氢酶(lactate hydrogenase,LDH)法检测细胞的损伤程度,采用ELISA法观察各组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的分泌量。将巨噬细胞RAW264.7种板,同上法分组并给药,48 h后采用Griess法观察各组一氧化氮(nitric oxide,NO)向细胞上清液的释放量。将RAW264.7细胞种于Transwell小室,RLSECs种于孔板底部,设Control、AGEs、Cat10、Cat10+LV-Galectin-3-GFP、Cat10+LV-Galectin-3-shRNA组,后两组先转染慢病毒48 h,再分别给药30 min后,除Control组外在培养基中加入终浓度为200μg/mL的AGEs刺激,48 h后用结晶紫法观察巨噬细胞的透膜细胞数量。将Control、AGEs、Cat10、GB1107组的RLSECs孵育药物48 h后,采用免疫荧光法观察Galectin-3和CD146的共定位情况。将Control、AGEs和Cat10组的蛋白样品通过Western blotting和免疫共沉淀(Co-IP)法检测Galectin-3和CD146的相互作用以及各自的表达量。【结果】与Control组相比,Cat0.1组RLSECs增殖率无显著差异(P>0.05),Cat1和Cat10组RLSECs增殖率显著升高(P<0.05);与孵育0 h组相比,10μmol/L梓醇孵育48 h组RLSECs增殖率显著上升(P<0.05)。因此,后续试验选用10μmol/L梓醇孵育
- 孙伟翔宗莹莹刘博庄远秦枫陈毓陈毓朱善元
- 关键词：梓醇GALECTIN-3CD146炎性损伤
- 山茱萸配伍组分对糖尿病大鼠心血管病变的保护作用
- 目的：通过观察糖尿病大鼠血脂、血管损伤相关因子、血液流变性及病理变化,分析山茱萸配伍组分保护糖尿病心血管病变的作用机制.方法：STZ复合高脂饲料造成糖尿病大鼠模型,取造模成功大鼠按血糖值随机分组,设立模型组、格列美脲(G...
- 吴佳蕾许惠琴沈存思刘斌
- 关键词：糖尿病心血管病变血脂
- 养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用被引量：11
- 2010年
- 目的:观察养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用。方法:通过连续6周ig食用酒建立酒精性肝损伤大鼠模型,给酒的同时ig给予养元饮。气相色谱法检测血清中乙醇和乙醛含量,肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)活力和血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性使用比色法测定,取适量肝脏HE染色,在光学显微镜下进行病理学检查。结果:养元饮中、高剂量能明显降低血清中乙醇和乙醛含量,其中高剂量可显著提高肝脏中ADH水平,作用优于海王金樽。养元饮同时有降低血中ALT和AST活性作用。结论:养元饮主要通过提高ADH活性降低乙醇浓度,同时防止肝脏转氨酶入血从而达到保护肝细胞作用。
- 吴诚吕著海沈存思农伟虎许惠琴
- 关键词：解酒保肝乙醇脱氢酶丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶
