陈鸿珊
- 作品数：137 被引量：946H指数：19
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 聚肌胞的抗肿瘤作用
- 钱荷英陈鸿珊
- 关键词：干扰素诱导剂肿瘤免疫疗法巨噬细胞干扰素
- 水芹水醇提取物在雏鸭体内对DHBV-DNA的抑制效果被引量：7
- 2000年
- 目的观察水芹(Oenanthe Javanica,OJ)水醇提取物在鸭体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)-DNA 的抑制效果.方法将 DHBV 感染雏鸭随机分为高、中、低三个剂量组,分别为8,5,3g/kg 组进行药物治疗.每组5～6只,ig,2次/d×10 d;设病毒对照组(DHBV),以生理盐水(NS)代替药物,ig,2次/d×10 d.阳性药用阿昔洛韦(ACV)粉剂250 mg,ig,100mg/kg,2次/d×10 d.在感染7d 后,即用药前(TO),用药后5d(T5),用药10 d(T10)和停药后3 d(P3),自鸭腿胫静脉分别取血,分离血清,检查 DHBV-DNA 水平和肝功能.治疗结束经颈静脉放血处死动物,分别切取雏鸭肝脏,作肝病理检查.结果三批实验结果表明,水芹水醇提取物中,高剂量组对感染雏鸭无毒性,给药5,10 d 能显著降低 DHBV 感染鸭血清DHBV-DNA 水平,即 d5的测定值由1.04分别下降至0.52和0.44,抑制率分别为50.0%和50.6%;d10由0.85分别下降0.42和0.36,抑制率分别为57.7%和57.6%,与病毒对照组比较,均有显著性差异(P<0.05和 P<0.01).低剂量组对鸭血清 DHBV-DNA 也有一定疗效,并显示明显的量效关系.肝功能改善明显,给药10 d,中剂量雏鸭血中 ALT,AST,SB 含量下降率分别为44.1%,44.2%,33.3%.高剂量的下降率分别为61.0%,58.3%,64.4%.低剂量虽对肝功能有改善,但无统计显著性.肝组织病理观察证实,中、高剂量对雏鸭肝脏均有保护作用,肝细胞变性坏死均较轻,肝小叶结构基本完整.结论 OJ 在雏鸭体内有抗 DHBV 的作用,保肝效果显著.
- 黄正明杨新波曹文斌梁晓俐李壮陈鸿珊
- 关键词：DHBV药物疗法抗病毒药
- 微生物天然产物数据库的建立及应用
- 微生物天然产物数据库(MNPD)是中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发的关于微生物来源天然产物信息的综合性数据库.MNPD利用MDL公司的ISISBase化学信息管理系统进行构建,在数据库设计和内容...
- 姜威司书毅庄锡亮 邹坚陈鸿珊陈利 陈湘萍 王林 曹凌霄 冯华
- 关键词：数据库设计信息管理系统
- 文献传递网络资源链接
- 一种C3,4位断环三萜类化合物及其在防治艾滋病中的应用
- 本发明涉及一种从南五味子属药用植物中提取分离的C3，4位断环三萜化合物，实验研究表明，该化合物对艾滋病病毒有显著的抑制作用，而且毒副作用较低，有望开发成临床有用的防治艾滋病新药。
- 陈鸿珊肖培根彭宗根许利嘉蒋建东
- 文献传递
- HIV-1蛋白酶ELISA检测方法及用于多靶位筛选HIV-1抑制剂
- 本发明涉及人类免疫缺陷病毒复制酶ELISA检测方法及其在HIV-1抑制剂筛选中的应用，该方法首次采用我国分离的HIV-1C/B型重组病毒pol基因，以pMAL-c2载体构建我国HIV-1蛋白酶重组质粒pMAL-c2-PR...
- 陈鸿珊郭志敏
- 文献传递
- HIV－1蛋白酶ELISA检测方法及用于多靶位筛选HIV－1抑制剂
- 本发明涉及人类免疫缺陷病毒复制酶ELISA检测方法及其在HIV－1抑制剂筛选中的应用，该方法首次采用我国分离的HIV－1C/B型重组病毒pol基因，以pMAL－c2载体构建我国HIV－1蛋白酶重组质粒pMAL－c2－PR...
- 陈鸿珊郭志敏
- 文献传递
- 生物素标记UTP及温度值对HCV细胞外聚合酶分子复制模型的影响
- 2004年
- 目的 研究建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型使用的生物素标记UTP浓度及温度值 ,为筛选药物创造条件。方法 使用高保真PfuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR ,从我国HCVRNA阳性病人血清中扩增出HCVNS5bRNA聚合酶全长基因序列 ,构建原核表达载体pET 30a NS5b。在多个载体中选取pET 30a作为表达载体 ,选择诱导表达条件。利用Ni2十 金属离子螯和亲和层析将其纯化 ,对该酶蛋白的变性和复性条件进行研究。利用 96孔DNA BAND培养板 ,建立生物素标记检测HCVNS5b聚合酶活性的模型。结果 测序及读码框架分析结果表明 ,已得到相关HCVNS5bRNA聚合酶全基因序列。在最佳表达条件下 ,诱导表达的融合蛋白 (相对分子质量6 5 0 0 0 ) ,纯度大于 92 .83%HCV聚合酶活性集团完整。建立了细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型使用的最佳生物素标记UTP浓度及温度值。结论 HCV聚合酶得到高效表达和有效纯化 ,以及HCV聚合酶作用模板及温度的最佳条件分别为 0 .5mmol/L及 37℃。
- 杨振蒋建东祁自柏陈鸿珊张华远李河民
- 关键词：聚合酶HCV生物素标记
- 硝酸氨基酸螯合银及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种硝酸氨基酸螯合银及其制备方法和用途，所说化合物是在含有氨基、羧基的化合物中，用氧化银为原料制成的螯合物，实验研究证明，它们可以广泛用于医药、抗菌材料、镀银、感光材料、保鲜和试剂等领域。
- 秦德华陈鸿珊游雪甫
- 文献传递
- 水芹乙酸乙酯提取物在2215细胞培养内对乙型肝炎病毒表面抗原和E抗原的抑制作用被引量：14
- 2000年
- 目的：观察水芹乙酸乙酯提取物（简称水芹提取物）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因转染的人肝癌细胞系（ＨｅｐＧ２）２２１５细胞培养中，对细胞的毒性及对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法：水芹提取物用培养液稀释成２０００、１０００、５００、２５０、１２５μｇ·ｍｌ－１浓度，分别加入２２１５细胞内培养１２ｄ，观察药物对细胞的毒性。在无毒浓度下的水芹提取物，以培养液稀释１０００、５００、２５０μｇ·ｍｌ－１３浓度，分别加入２２１５细胞内培养，于第６、９ｄ收集的培养液，用固相放射免疫法测定ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ，γ－计数器测定每孔药液ｃｐｍ值。结果：对细胞的半数中毒浓度（ＴＣ５０）平均为２２８４．７３±１２７．３５μｇ·ｍｌ－１，最大无毒浓度为１０００μｇ·ｍｌ－１。大、中剂量（１０００、５００μｇ·ｍｌ－１）对２２１５细胞分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的活性于试验的第６、９ｄ均有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），并有一定转阴作用。结论：水芹提取物在２２１５细胞中培养６～９ｄ，最大无毒浓度可明显抑制ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ的分泌。
- 杨新波黄正明曹文斌陈鸿雁张敬珍陈鸿珊滕丽刘东萍
- 关键词：水芹乙酸乙酯提取物表面抗原HBEAG
- 中国人血清中丙型肝炎病毒聚合酶全长基因的克隆表达及鉴定
- 2003年
- 构建中国人丙型肝炎病毒(HCV)复制的RNA聚合酶原核表达载体pET30aNS5b,并在大肠杆菌中获得NS5B聚合酶蛋白的高效表达,为建立HCV NS5b聚合酶细胞外分子复制模型的方法创造条件。使用高保真Pfu DNA聚合酶进行反转录及套式PCR扩增,从我国HCV RNA阳性血清中扩增出HCV NS5b RNA多聚酶全基因序列,经BamHI和SalI酶切,将其克隆至同样酶切的pET-30a载体中:转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达。用抗HCV NS5b单克隆抗体做Western-Blot进行鉴定。结果表明构建了原核表达载体,pET30aNS5bpET30aNS5b明显表达出12-His-NS5b聚合酶蛋白。测序结果表明,与已发表的相关HCV NS5b RNA聚合酶序列比较,其核苷酸和氨基酸的同源性分别在69％～92.7％及88.8％～96.8％之间。在最佳表达条件下,可高效诱导表达融合蛋白(65kDa),最高表达量占菌体蛋白18.9％。Western-Blot结果显示表达蛋白为HCV NS5b酶。HCV聚合酶蛋白全长基因可以成功地克隆在pET-30a载体上并有效表达出目的蛋白,为研究建立HCV NS5b聚合酶细胞外分子复制模型莫定了基础。
- 杨振蒋建东祁自柏陈鸿珊张华远李河民
- 关键词：原核表达融合蛋白
