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陈玲

作品数:6 被引量:122H指数:4
供职机构:广东省微生物研究所更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇沙门氏菌
  • 3篇食品
  • 2篇血清
  • 2篇血清分型
  • 2篇污染
  • 1篇血清型
  • 1篇饮用
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇源水
  • 1篇藻类
  • 1篇食品卫生
  • 1篇噬菌体
  • 1篇水源
  • 1篇水源水
  • 1篇水源水中
  • 1篇污染调查
  • 1篇污染危害
  • 1篇流行病

机构

  • 6篇广东省微生物...
  • 1篇广州市疾病预...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇广东环凯微生...
  • 1篇广东鼎湖山泉...

作者

  • 6篇陈玲
  • 5篇杨小鹃
  • 5篇吴清平
  • 5篇张菊梅
  • 1篇陈继峰
  • 1篇徐明芳
  • 1篇罗健梅
  • 1篇骆延平
  • 1篇蔡淑珍
  • 1篇李海刚
  • 1篇常斌

传媒

  • 2篇纪念中国微生...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇医学动物防制

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
沙门氏菌分型的研究进展
噬菌体分型依据噬菌体与特定的沙门氏菌宿主之间的高度专一性,利用烈性噬菌体快速裂解沙门氏菌而形成直观清晰的噬菌斑的原理来进行,能够将同一血清型的沙门氏菌划分出不同的噬菌体型,该法为流行病学追踪传染源、切断传播途径、控制疫情...
陈玲省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070暨南大学 生物科学技术学院 广东 广州 510006杨小鹃张菊梅吴清平吴清平
关键词:沙门氏菌噬菌体流行病学
文献传递
沙门氏菌分型研究进展被引量:32
2016年
沙门氏菌是重要的致病菌之一,该菌属型别繁多。沙门氏菌的分型方法可分为以表型特征为依据的表型分型方法和以基因特征为依据的分子分型方法。沙门氏菌的表型分型主要有血清分型和噬菌体分型。分子分型主要有分子血清分型、脉冲场凝胶电泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)、多位点序列分析(Multi-locus sequence typing,MLST)、多位点可变重复序列分析(Multi-locus variable numbers tandem repeat analysis,MLVA)以及成簇的规律间隔的短回文重复序列分析(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)等。与表型分型相比,分子分型技术具有快速、准确、重复性好等特点,现已得到广泛应用。其中,分子血清分型是鉴定沙门氏菌血清型的新方法,PFGE被认为是病原微生物分子分型的"金标准",MLST和MLVA以其分辨率高、可重复性好和可比性强等优势满足了全球流行病学发展的要求,能实现序列数据交换和共享,成为新一代的分子分型新工具,而近年发现的CRISPR分型对同源性较高的同种血清型具有较高的分型能力。但每种分型方法也有各自的优缺点和使用条件及适用范围,因此可以根据菌株特性、分型目的和实验室拥有的条件选择最合适的分型方法。
陈玲张菊梅杨小鹃吴清平
关键词:沙门氏菌血清分型PFGEMLSTMLVACRISPR
免疫磁捕获-荧光定量PCR快速检测食品中沙门氏菌被引量:7
2014年
建立了免疫磁珠分离(Immunomagnetic separation,IMS)联合荧光定量PCR(Real-time PCR)技术准确、快速检测食品中沙门氏菌(Salmonella spp)的方法。采用亲和纯化的羊抗沙门氏菌抗体与Dynabeads M-280磁珠制备沙门氏菌免疫磁珠,优化反应条件,建立免疫磁珠分离方法。同时根据沙门氏菌特异性ttr基因,建立Real-time PCR体系,并检测其特异性及敏感性。结果显示,沙门氏菌可产生荧光信号,而其他细菌均未见明显荧光信号。利用所建立的免疫磁捕获-荧光定量PCR(IMS-real-time PCR)方法可以检测初始含菌量最低为6.5CFU/25g的食品样品,全过程需时约8h。150份实际食品样品中,IMS-real-time PCR方法检出27份阳性样品,免疫磁珠联合XLT4平板培养法检出18份阳性样品,传统国标法检出14份阳性样品。
杨小鹃李海刚吴清平张菊梅陈玲蔡淑珍
关键词:免疫磁珠分离荧光定量PCR沙门氏菌
南方食品中沙门氏菌污染调查及分型被引量:79
2013年
【目的】系统调查我国南方代表性地区食品中沙门氏菌污染情况,并对分离株进行血清分型和肠杆菌基因间重复共有序列聚合酶链式反应(Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus Polymerase Chain Reaction,ERIC-PCR)分型研究,为溯源和控制食品中沙门氏菌的污染提供数据。【方法】采用定性法和最大可能数(Most Probable Number,MPN)法对七大类食品(肉与肉制品、水产品、速冻食品、熟食、蔬菜、乳制品和食用菌)中的沙门氏菌进行检测。利用血清分型和分子分型确定南方沙门氏菌血清型的分布和优势血清型,研究分离株的遗传多样性。【结果】从400份食品样品共检出75份沙门氏菌阳性样品,污染率为18.8%(75/400)。其中,97.3%(73/75)的阳性样品污染水平均低于10 MPN/g。对93株分离株进行血清分型,分属9个群、29种血清型。优势血清型为德尔卑沙门氏菌(Salmonella Derby)和鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhimurium)。利用ERIC-PCR对96株沙门氏菌(包括93株分离株和3株标准株)进行分型研究发现,在相似系数为0.75时可分为15个聚类簇,56种型别,分离株的基因型别呈现多样性。【结论】南方食品中沙门氏菌的污染率较高,但污染水平低。S.Derby和S.Typhimurium为优势血清型。初步建立了沙门氏菌ERIC-PCR指纹图谱数据库,南方食品中沙门氏菌的血清型和基因型呈现多样性。
陈玲张菊梅杨小鹃吴清平徐明芳
关键词:沙门氏菌污染调查血清分型
饮用水源水中藻类污染危害及检测研究现状被引量:6
2020年
在我国,水体富营养化程度日益加剧,给藻类生长繁殖提供了适宜的环境。近年来,藻类及其毒素污染引发的水体污染突发事件严重影响饮用水安全和人类健康。本文对源水中可能存在的藻类进行阐述,讨论其潜在危害,介绍目前藻类检测技术的研究现状,以期为水中藻类的控制提供参考。
陈继峰罗健梅骆延平李爱梅陈玲常斌
关键词:源水藻类污染
四个罕见的A-F群沙门氏菌血清型检出及其分析
目的:研究分析食品中沙门氏菌的生化型和血清型,了解沙门氏菌在食品中的污染状况。方法:依据《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验方法-沙门氏菌检验》(GB 4789.4-2010)对样品进行检测,利用API 20E对...
杨小鹃省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070张菊梅陈玲省部共建国家重点实验室培育基地 广东省菌种保藏与应用重点实验室 广东省微生物应用新技术公共实验室 广东 广州 510070吴清平吴清平
关键词:食品卫生沙门氏菌
文献传递
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