陈列光
- 作品数：9 被引量：19H指数：2
- 供职机构：宁波大学医学院附属鄞州医院更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床分析
- 2012年
- 目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,CTX 400 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,VCR 2 mg第2、4、6、8、10、12周静滴,DXM 10 mg qd×2周静滴后减量,BLM 10mg/m2第4、8、12周静滴)化疗,评定疗效。结果 28例患者总有效率为78.6%(22/28),完全缓解(CR)率为60.7%(17/28),部分缓解(PR)率为17.9%(5/28)。毒副反应主要为骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应等。全组病例支持治疗下均能完成所有化疗,全组无致死性毒性反应发生。结论 MACOPB方案可用于治疗难治复发性NHL,有较好的近期疗效,治疗相关不良反应轻微,易于控制。为能够再次缓解的复发淋巴瘤患者进行造血干细胞移植提供了治疗机会。
- 曹俊杰裴仁治马俊霞张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅陈列光李双月吴静怡林丽范峥叶佩佩张碧波唐善浩史晓薇
- 关键词：复发难治非霍奇金淋巴瘤
- 急性白血病化疗后继发嗜水气单胞菌骨髓炎临床分析被引量：1
- 2014年
- 急性白血病患者自身免疫功能低下,加之反复化疗、长期应用糖皮质激素,极易并发医院内感染,且感染后病情明显加重,严重威胁患者的生命.以往被忽略的气单胞菌感染越来越受到关注,尤其是在肝胆疾病及恶性肿瘤等免疫功能低下患者,气单胞菌感染病例不断增加,病死率较高[1].现将我院2005年1月到2012年12月收治的6例急性白血病患者化疗后继发嗜水气单孢菌骨髓炎的病例报告如下.
- 曹俊杰裴仁治马俊霞张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅陈列光李双月庄贤栩
- 关键词：嗜水气单胞菌骨髓炎化疗后继发自身免疫功能低下气单胞菌感染
- 重组人血小板生成素与白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的疗效比较被引量：11
- 2016年
- 目的:对重组人血小板生成素与白介素-11在白血病化疗后血小板减少症中的疗效进行分析。方法:参与此次研究的对象均为白血病化疗后血小板减少症患者,共40例,均于2014年1月份到2015年12月份在本院接受治疗。随机分成对照组和实验组,每组各20例。对照组实施白介素-11治疗,实验组实施重组人血小板生成素治疗。比较两组患者的血小板情况以及不良反应情况。结果:预后显示两组患者的疗效差异明显,实验组的总有效率比对照组高,P<0.05,有统计学意义;两组患者血小板情况差异明显,实验组的血小板恢复最大值、血小板<50×109/L的持续时间、血小板恢复至75×109/L、100×109/L的时间均比对照组理想,P<0.05,有统计学意义;治疗期间实验组的安全性理想,不良反应率比对照组低,P<0.05,有统计学意义。结论:应用重组人血小板生成素治疗白血病化疗后血小板减少症,其安全性和疗效比白介素-11理想。
- 陈列光裴仁治张丕胜陆滢刘旭辉吴静怡
- 关键词：重组人血小板生成素白介素-11白血病化疗后血小板减少症
- 急性早幼粒细胞白血病诱导治疗过程中继发弥漫性肺泡出血临床分析被引量：2
- 2016年
- 急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia,APL）是急性髓细胞白血病的一种特殊亚型,具有独特的细胞遗传学改变,且90%以上的患者有特异性染色体易位（t15;17）（q22;q21）,其中t（15;17）易位可形成早幼粒细胞白血病蛋白（promyelocytic leukemia protein,PML）-维甲酸受体α（retinoic acid receptor alpha,
- 曹俊杰裴仁治刘旭辉杜小红陈冬沙科娅陈列光李双月庄贤栩乐静牧启田陆滢
- 关键词：弥漫性肺泡出血染色体易位维甲酸受体Α去甲氧柔红霉素
- 急性早幼粒细胞患者治疗前后循环内皮细胞的变化及其影响因素的分析被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia,APL）患者治疗前后循环内皮细胞（circulating endothelial cells,CECs）数量、表面抗原及生物学特性的变化,并分析其与临床指标的关系。方法：免疫磁珠结合三色流式细胞仪分选计数APL患者初诊及治疗后CECs的数量;免疫荧光染色检测APL患者初诊及治疗后CECs表面CD146、CD31、CD144、VEGFR-2、CD45及CD133的表达水平。体外培养CECs进行血管生成实验及细胞集落形成率的测定。结果：APL患者CECs在外周血白细胞〉10×10^-9/L及CD34阳性患者中数量明显增多（P〈0.05）,高危、低危及中危3组患者的CECs数量也呈现明显的差异（P〈0.05）。32例APL患者诱导化疗后均获得完全缓解,治疗后CECs数量及其表面CD133表达水平均明显下降（P〈0.05）。同时治疗后APL患者CECs体外形成血管数目及细胞的集落形成率均明显减少（P〈0.05）。APL患者CECs数量治疗后/治疗前的比值与As_2O_3治疗1周后的尿砷浓度呈现明显负相关性（P〈0.05）。结论：精确计数并深入了解CECs生物学特性可能有助于评价APL的预后及设计治疗策略。
- 裴仁治吴静怡张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅李双月曹俊杰陈列光庄贤栩叶佩佩范峥林丽唐善浩张碧波史晓薇
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病循环内皮细胞
- 白血病患者血清VEGF和sFas水平及其相关性分析
- 2016年
- 目的分析白血病患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和sFas水平及二者的相关性。方法运用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对34例白血病患者行血清VEGF和sFas水平同步检测,并分析其水平的相关性。结果难治/复发组与初发组VEGF和sFas水平较缓解组及正常对照组高(P<0.05),难治/复发组较初发组高(P<0.05),缓解组VEGF和sFas水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。VEGF与sFas呈正相关。结论联合检测血清VEGF与sFas水平可用于血病的病理状态及转归的评价。
- 杜小红陈列光李空飞张碧波
- 关键词：白血病血管内皮细胞生长因子SFAS
- 急性早幼粒细胞白血病患者循环内皮细胞增殖能力及临床意义的研究
- 2015年
- 目的：探讨急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）患者的循环内皮细胞（circulating endothelial cells, CECs）与健康者CECs在生物学特性上的差异，并分析其与PML/RARα融合基因的关系。方法免疫磁珠结合三色流式细胞仪分选计数APL患者的CECs。免疫荧光染色鉴定CECs表面CD31、CD144、VEGFR-2及CD133的表达情况，体外培养绘制其生长曲线，并测定CECs的集落形成率。结果 APL患者的CECs的数量及增殖能力明显高于对照组，16例APL患者CECs中CD133阳性率及集落形成率均高于对照组（P﹤0.05），其中CD34＋APL患者CECs表达CD133高达（50.3＆#177;9.2）%，其集落形成率是对照组的8倍。APL患者CECs数量及CD133阳性率均与PML/RARα融合基因呈正相关。结论精确计数并深入了解CECs可能有助于评价预后及设计治疗策略。
- 吴静怡周剑峰裴仁治张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅李双月曹俊杰陈列光庄贤栩叶佩佩范峥林丽唐善浩张碧波史晓薇
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病PML/RARΑ融合基因循环内皮细胞
- 米卡芬净联合伏立康唑在异基因造血干细胞移植患者真菌感染预防中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的：观察米卡芬净联合伏立康唑预防异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）患者真菌感染的临床疗效。方法28例接受 Allo-HSCT 白血病患者从预处理开始使用米卡芬净50 mg／d，到移植后30 d，改伏立康唑片每次0．1 g 口服，每天2次。预防性用药至移植后90 d。观察患者移植后180 d 内患者真菌感染发生率。结果随访至 HSCT 后180 d，8例患者（28．6％）发生Ⅱ度以上移植物抗宿主病（GVHD），其中2例患者（7．1％）发生Ⅲ度 GVHD。2例发生 GVHD 患者在移植后2个月临床诊断肺部真菌感染，改用伏立康唑治疗剂量治疗后治愈。其余患者无侵袭性真菌感染表现。所有患者米卡芬净耐受良好，伏立康唑使用过程中有5例患者出现轻度肝功能异常，护肝治疗后均好转，2例患者出现一过性幻听和视觉障碍。结论米卡芬净联合伏立康唑预防真菌感染可有效降低 Allo-HSCT 患者真菌感染的发生率，而且无明显药物不良反应，耐受性好。
- 曹俊杰裴仁治张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅陈列光李双月庄贤栩陆滢
- 关键词：米卡芬净伏立康唑异基因造血干细胞移植真菌感染
- 高三尖杉酯碱和维甲酸联合As_2O_3治疗初发儿童急性早幼粒细胞白血病的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察高三尖杉酯碱(HHT)联合全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)治疗初发儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效以及诱导治疗期毒副反应。方法回顾性分析宁波大学医学院附属鄞州医院血液科2006年1月—2013年6月期间HHT联合ATRA和As2O3方案治疗18例初治儿童APL的临床疗效、诱导治疗期毒副反应。结果 1所有患儿PML/RARa融合基因均阳性,其中L型11例(61.1%),S型7例(38.9%);参照Sanz危险度分层,18例患儿低危、中危和高危分别有6例(33.3%)、7例(38.9%)和5例(27.8%)。218例初发APL儿童CR率为100%(18/18),无一例患儿因出血、感染等原因导致早期死亡;获得CR的时间为(29.7±4.9)d;诱导缓解后,PML/RARa融合基因的阴性率为77.8%(14/18);缓解后序贯实施第一周期治疗结束后PML/RARa融合基因的阴性率为94.4%(17/18),截止随访日期,18例患儿PML/RARa融合基因全部阴性。318例初发APL儿童5年OS为100.0%、5年DFS为(90.9±8.7)%。4诱导治疗期间,毒副反应给予对症支持治疗后均控制并恢复正常。结论 HHT联合ATRA和As2O3治疗初发儿童APL疗效好,长期生存率高,且价格经济,是APL治疗的合理选择之一。
- 裴仁治李双月陆滢张丕胜刘旭辉杜小红马俊霞陈冬沙科娅陈列光
- 关键词：儿童高三尖杉酯碱维甲酸
