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陈冬梅

作品数：14 被引量：67H指数：4
供职机构：福建医科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 4篇小肠
  • 4篇小肠结肠炎
  • 4篇结肠
  • 4篇坏死
  • 4篇坏死性小肠结...
  • 4篇肠炎
  • 3篇早产
  • 3篇早产儿
  • 3篇产儿
  • 2篇动脉
  • 2篇婴儿
  • 2篇预后
  • 2篇细胞
  • 2篇脑病
  • 2篇基因
  • 2篇谷氨酰胺
  • 2篇肺动脉
  • 2篇肺动脉高压
  • 1篇大细胞

机构

  • 14篇福建医科大学
  • 3篇泉州市儿童医...
  • 1篇福建省妇幼保...

作者

  • 14篇陈冬梅
  • 6篇许景林
  • 4篇王瑞泉
  • 3篇吴联强
  • 3篇陈冬梅
  • 2篇郑敬阳
  • 2篇刘志勇
  • 2篇张伟峰
  • 1篇赖昌护
  • 1篇刘洋
  • 1篇雷国锋
  • 1篇陈涵强
  • 1篇杨汉松
  • 1篇方凌毓
  • 1篇黎晖

传媒

  • 3篇中国小儿急救...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国新生儿科...
  • 1篇中国妇幼卫生...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2005
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
谷氨酰胺在防治新生大鼠坏死性小肠结肠炎中的作用
目的：探讨谷氨酰氨在防治新生大鼠坏死性小肠结肠炎中的作用以及肿瘤坏死因子与新生大鼠坏死性小肠结肠炎的关系。 方法：新生大鼠由福建医科大学动物实验室提供，40只，雌雄不分，随机分为4组(A、B、C、D)，每组10只...
陈冬梅
关键词：坏死性小肠结肠炎肿瘤坏死因子新生儿ELISA
文献传递
极早产儿生后1个月肠道菌群的动态变化及分布特征
2024年
目的了解极早产儿生后1个月肠道菌群的动态变化及分布特征,为益生菌早期干预提供理论依据。方法采取前瞻性研究方法,选取2022年9月至2023年3月本院收治的极早产儿为研究对象,收集生后第7、14、21、28天的粪便标本行16 S rRNA高通量测序及生物信息分析。结果共纳入极早产儿35例,男22例,女13例,出生胎龄210±11天,出生体重1419±339 g,收集粪便样本140份。在门水平上检测到的优势菌群包括厚壁菌门、变形菌门,占80%以上;属水平上检测到的优势菌群主要以条件致病菌为主,包括埃希菌属、梭菌属、葡萄球菌属、不动杆菌属和克雷伯杆菌属,而双歧杆菌属相对丰度均<5%。关键菌群差异分析发现,门及属水平的差异菌群主要为拟杆菌门(P=0.029)、蓝藻菌门(P=0.011)及葡萄球菌属(P=0.010)、罗氏菌属(P=0.040)。肠道菌群的多样性分析发现,四个时间点Alpla多样性指数Ace值及Shannon值比较差异无统计学差异(P>0.05),而Chao值呈逐渐下降趋势(P=0.001);四个时间点的Beta多样性分析Weighted-unifrac值分别为0.412(0.281~0.493)、0.498(0.214~0.526)、0.428(0.289~0.490)、0.143(0.077~0.423),差异有统计学意义(P<0.001)。结论极早产儿生后7~28天肠道优势菌群从厚壁菌门逐渐转变为变形菌门,并以条件致病菌为主,而双歧杆菌属定植数量少,肠道菌群多样性呈下降趋势。
许景林李华梅傅春燕王赫陈冬梅
关键词：益生菌肠道菌群高通量测序
全身亚低温治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的效果及安全性被引量：12
2015年
目的探讨全身亚低温治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性。方法采取回顾性对照研究方法。选择2011年1月1日至2015年5月31日福建省泉州市儿童医院收治并完成随访的75例中、重度缺氧缺血性脑病患儿，根据治疗措施分为常规治疗组33例和亚低温治疗组42例，分别在治疗前描记振幅整合脑电图，7日龄时行振幅整合脑电图和头颅MRI，14日龄时行新生儿行为神经评分，18月龄时采用标准化贝利婴幼儿发展量表测定智力发育指数和心理运动发育指数。同时，观察治疗期间的不良反应。采用两独立样本t检验和矿检验比较组间治疗效果及不良反应发生率的差异。结果亚低温治疗组无死亡病例，常规治疗组死亡6例。7日龄时亚低温治疗组头颅MRI正常的比例高于常规治疗组[43％（18／42）与18％（6／33），χ^2=4．814]。存活患儿7日龄时亚低温治疗组振幅整合脑电图最高电压和最低电压分别为（31．3±2．4）和（13．5±2．1）μV，均高于治疗前[分别为（18．1±2．2）和（6．1±1．5）μV，t值分别为8．591和5．314]，也均高于常规治疗组患儿7日龄时[分别为（25．2±3．1）和（9．3±3．1）μV，t值分别为6．376和4．725]，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。与常规治疗组相比，亚低温治疗组严重伤残发生率[21％（9／42）与45％（15／33），χ^2=4．902]及病死率明显下降[0％（0／42）与18％（6／33），χ^2=6．098]，14日龄时新生儿行为神经评分[（39．4±2．6）与（35．3±2．4）分，t=3．316]、18月龄时智力发育指数（96．3±13．2与84．3±10．6，t=7．893）和心理运动发育指数明显提高（98．2±16．8与85．4±13．2，t=8．753），差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。亚低温治疗过程中未发生寒冷损伤综合征，其他不良反应包括12例电解质紊乱，8例血糖异常，7例肝肾�
吴联强王瑞泉张伟峰陈冬梅
关键词：婴儿
15-LOX-1基因抑制胃癌细胞AGS增殖诱导凋亡的作用机制研究
目的：脂氧合酶对肿瘤的作用已成为肿瘤研究领域的热点之一，本研究旨在研究15-LOX-1基因抑制人胃癌细胞AGS增殖，诱导其凋亡的作用机制。　　 方法：通过脂质体介导瞬时转染15-LOX-1基因于胃癌细胞AGS中，以转染...
陈冬梅
关键词：胃癌细胞增殖
文献传递
FOXF1基因变异致肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位患儿1例的诊治及基因分析
2023年
目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行全外显子组测序,对检出的候选变异进行Sanger测序家系验证。结果患儿为女性,出生后不久出现进展性呼吸衰竭与顽固性肺动脉高压,机械通气、血管活性药物、吸入一氧化氮等常规治疗无效,经体外膜肺氧合治疗撤机后再发持续性肺动脉高压,家属放弃治疗后死亡。全外显子组测序发现其携带FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)新发杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评级为致病性变异,证据项为PVS1_Strong+PM2_Supporting+PS2。根据其临床特征及基因检测结果,诊断患儿为肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)。结论FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)的发现丰富了FOXF1基因的变异谱,为其临床诊治和遗传咨询提供了依据。
张伟峰刘志勇林伟儒张丰丰许景林李晓庆王瑞泉吴联强陈冬梅
关键词：肺动脉高压体外膜肺氧合
新生儿急性胆红素脑病62例临床分析被引量：14
2016年
目的探讨新生儿急性胆红素脑病的病因及临床特点。方法选择2010年1月至2014年12月在我院新生儿救护中心住院,确诊为急性胆红素脑病且出院后随访12个月的新生儿,收集患儿的临床资料,进行回顾性分析。结果共纳入62例新生儿急性胆红素脑病患儿。血清总胆红素(559.9±110.8)μmol/L,其中警告期39例(62.9%),痉挛期23例(37.1%)。黄疸主要原因为溶血19例(30.6%)、感染16例(25.8%)和葡萄糖-65-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症12例(19.4%)。所有患儿入院即给予光疗,12例接受换血治疗。院内死亡6例,56例患儿临床症状好转出院,出院后死亡5例。随访不良转归26例,完全正常16例。失访9例。结论溶血、感染、G6PD缺乏症是新生儿急性胆红素脑病的主要病因。新生儿急性胆红素脑病病情凶险、病死率高、预后差。应加强宣传,及时就诊加强出院后的随访,以减少胆红素脑病的发生。
许景林杨汉松王瑞泉吴联强陈冬梅
关键词：胆红素脑病
连续性血液净化治疗新生儿脓毒性休克伴急性肾损伤临床分析被引量：3
2023年
目的分析床旁连续性血液净化(CBP)技术治疗新生儿脓毒性休克伴急性肾损伤(AKI)的临床指标变化。方法回顾性分析2015年1月至2022年5月新生儿重症监护病房接受CBP治疗的脓毒性休克伴AKI患儿的临床资料。结果纳入脓毒性休克伴AKI新生儿15例。死亡8例,病死率53.3%。其中男10例,早产儿5例,入院日龄1.0(1.0~6.0)d,出生胎龄38.0(34.0~41.0)周,出生体重3100.0(2850.0~3250.0)g,AKI分期2(2~3)期。所有患儿均需机械通气呼吸支持及使用血管活性药物,正性肌力药物评分(VIS)110.0(64.0~320.0)分。CBP治疗24 h和治疗结束组平均动脉压(MAP)高于治疗前组,尿量多于治疗前组,血清肌酐和尿素氮低于治疗前组,差异均有统计学意义(P<0.05)。最常见CBP相关不良事件为血小板减少症(45.5%)。单因素分析未发现CBP死亡相关危险因素(P>0.05)。结论床旁CBP可以及时维持脓毒性休克伴AKI新生儿的血流动力学稳定,纠正休克,明显改善肾功能,安全性好。
许景林杨汉松陈新华陈江滨李晓庆张伟峰陈冬梅
关键词：连续性血液净化脓毒症急性肾损伤新生儿
一氧化氮吸入联合西地那非口服治疗新生儿持续性肺动脉高压的疗效观察被引量：21
2015年
目的观察一氧化氮吸入（inhaled nitri coxide，iNO）联合西地那非口服治疗新生儿持续性肺动脉高压的疗效。方法46例持续性肺动脉高压的新生儿在高频通气、扩容、稳定血压、镇静等常规治疗基础上分别采用iNO联合西地那非口服组（n=23）和单独iNO组（n=23）治疗，治疗有效的患儿监测血气指标、体循环收缩压（systolic blood pressure，SBP）、肺动脉收缩压（systolic pulmonary artery pressure，SPAP）、吸入氧浓度（inspired oxygen fraction，Fi02），计算SPAP／SBP，Pa02／FiO2，并记录初始iNO浓度、iNO持续时间、机械通气时间、住院时间，比较两组疗效，包括病死率，气漏、颅内出血、支气管肺部发育不良、肺出血的发生率。结果iNO联合西地那非口服组有效20例，有效率87．0％（20／23），单独iNO治疗组有效18例，有效率78．3％（18／23），两组疗效比较差异无统计学意义（χ^20．15，P=0．700）。两组在治疗后30min、6h、治疗结束时SPAP、SPAP／SBP均明显下降，PaO2／FiO2显著上升，而两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。iNO联合西地那非口服组初始iNO浓度≤15×10^-614例，〉15×10“6例；单独iNO治疗组初始iNO浓度≤15×10^-6例，〉15×10^-612例，iNO联合西地那非口服组初始iNO浓度低于单独iNO治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。iNO联合西地那非口服组iNO持续时间（57．3±27．8）h，机械通气时间（94．44±31．88）h，住院时间（14．55±3．19）d，单独iNO治疗组iNO持续时间（87．7±47．0）h，机械通气时间（123．20±47．43）h，住院时间（18．78±4．60）d，iNO联合西地那非口服组iNO持续时间、机械通气时间、住院时间均低于单独iNO治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05），而病死率，气漏、颅内出血、支气管肺部发育不良、肺出血的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对比单�
陈冬梅许景林王瑞泉吴联强
关键词：一氧化氮西地那非持续性肺动脉高压新生儿
极/超低出生体重儿发生肠外营养相关性胆汁淤积症风险的列线图模型构建与验证
2024年
目的探讨极/超低出生体重儿发生肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)的高危因素并建立风险列线图预测模型。方法回顾性分析2019年1月至2020年12月泉州市儿童医院新生儿科收治住院的极/超低出生体重儿的临床资料,采用多因素Logistic回归分析筛选PNAC发生的独立危险因素;利用R软件构建PNAC的列线图预测模型,并通过ROC曲线评价模型的性能。结果共纳入203例极/超低出生体重儿,中位出生胎龄29.14(28.00,30.86)周,中位出生体重1170(1000,1300)g,其中26例(12.81%)发生PNAC。多因素Logistic回归分析显示,肠外营养持续时间(OR=1.015,95%CI 1.003~1.034)、葡萄糖累积用量(OR=1.014,95%CI 1.001~1.028)、小于胎龄儿(OR=3.455,95%CI 1.127~10.589)、新生儿败血症(OR=3.142,95%CI 1.039~9.503)是影响PNAC发生的独立危险因素(P<0.05);将以上独立危险因素引入R软件构建列线图模型,ROC曲线下面积为0.835(95%CI 0.731~0.842),Hosmer-Lemeshow拟合优度检验结果显示:χ2=5.34,自由度=8,P=0.72,绘制校准曲线提示模型的预测概率与实际发生率的一致性良好,具有较好的准确度。结论基于静脉营养持续时间、葡萄糖累积用量、小于胎龄儿、新生儿败血症4个独立危险因素构建的列线图模型呈现出较高的预测能力,有望为预防或降低极/超低出生体重儿发生PNAC提供一个直观、简便的可视化工具。
陈淑燕许景林蔡雅丽胡云婷朱庆龄刘志勇刘志勇郑敬阳郑敬阳
关键词：高危因素列线图
坏死性小肠结肠炎对52例早产儿神经发育的影响
2023年
目的了解坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)及其严重程度对早产儿远期神经发育的影响,以期为早产儿神经发育障碍的诊治提供参考。方法采用前瞻性队列研究,选取2018年1月—2021年11月收治于泉州市儿童医院的NEC早产儿52例、非NEC早产儿104例为研究对象,应用Gesell发育量表在幼儿期评估其神经发育水平,将发育商(development quotient,DQ)≤85定义为神经发育异常。分析NEC早产儿与非NEC早产儿的神经发育异常发生率以及体格发育情况等指标。结果在矫正25(20,28)月龄时,NEC组的年龄别身高Z评分低于非NEC组[−0.75(−1.58,0.03)vs.−0.17(−0.84,0.38),P=0.01],神经发育异常发生率明显高于非NEC组(67.3%vs.35.6%,P<0.001),DQ低于非NEC组[84(80,89)vs.87(82,93),P=0.01]。NEC组大运动及精细运动的评分均低于非NEC组[88(77,94)vs.92(85,96),P=0.03;89(83,96)vs.93(87,100),P=0.01]。NEC组中的外科组25例早产儿和内科组27例早产儿的体格发育比较差异无统计学意义(P>0.05),但外科组早产儿神经发育异常发生率高于内科组早产儿(88.0%vs.48.0%,P<0.05)。外科组合并短肠综合征(short bowel syndrome,SBS)的4例患儿和未合并SBS的21例患儿的体格发育和神经发育异常发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05),但前者的DQ低于后者[75(62,77)vs.83(81,85),P<0.05]。结论NEC早产儿出现神经发育异常的风险高于非NEC早产儿,且异常发生率较高。NEC越严重,不良神经发育结局的风险越高。
方凌毓陈晓梅刘志勇刘志勇陈冬梅
关键词：坏死性小肠结肠炎神经发育障碍短肠综合征早产儿预后
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