陈冬梅
- 作品数:27 被引量:62H指数:5
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- FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察
- 2007年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法L-OHP 85 mg/m2静脉滴注2 h,d1,CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,d1,2,5-Fu 400 mg/m2静脉推注,d1,2,5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注,d1,2,每2周1次,化疗4次后评价疗效。结果全组可评价疗效34例,其中CR 4例(11.8%),PR 14例(41.2%),SD 8例,PD 8例,总缓解率(CR+PR)52.9%。毒副反应主要表现为神经毒性,包括肢端感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,是治疗晚期胃癌的较好方案。
- 王建红陈冬梅
- 关键词:奥沙利铂氟脲嘧啶亚叶酸钙
- HDCF+5-FU+DDP+MMC联合方案治疗晚期胃癌的临床疗效被引量:1
- 1999年
- 陈冬梅王建红
- 关键词:胃癌晚期5-FUDDP
- 一种胸外科护理用胸腔闭式引流装置
- 本实用新型公开了一种胸外科护理用胸腔闭式引流装置,包括暂存箱、过滤盒和固定管,所述暂存箱一侧通过螺栓固定有蓄电盒,所述蓄电盒顶部通过螺纹槽连接有调节阀,所述调节阀一端通过卡箍固定有软管,所述软管外侧套设有固定管,所述固定...
- 陈冬梅
- 文献传递
- NP联合方案治疗MVP联合方案失败的晚期非小细胞肺癌37例疗效观察被引量:1
- 2001年
- 目的 评价 NP联合方案治疗经应用 MVP联合方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效。方法 37例晚期 NSCLC接受 MVP方案治疗失败后改用 NP联合方案治疗作为治疗组 ,另以同期接受 NP方案初治的晚期 NSCLC35例为对照组。结果 治疗组完全缓解( CR) 1例 ,部分缓解 ( PR) 1 3例 ,总有效率为 37.8% ;对照组 CR1例 ,PR1 7例 ,总有效率为 5 1 .4%。两组总有效率比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。主要毒副作用是骨髓抑制 ,其白细胞下降的发生率治疗组为 78.4% ,对照组为 65 .7% ,两组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,但 以上的白细胞下降率治疗组明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 NP联合方案是治疗应用
- 陈冬梅王建红
- 关键词:NSCLC诺维本晚期非小细胞肺癌
- 培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察被引量:2
- 2012年
- 目的:观察培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌疗效、安全性和疾病进展时间。方法:经病理检查证实为晚期非鳞癌非小细胞肺癌37例,治疗方案为培美曲塞二钠500mg/m2,静滴10min,d1;顺铂25mg/m2静滴d1-3,21天重复。结果:全组37例共完成147个周期的治疗,中位数4.5个周期,范围2~6个周期。完全缓解1例(2.70%),部分缓解19例(51.35%),病情稳定7例(18.92%),病情进展10例(27.03%)。总缓解率54.05%,疾病控制率72.97%。中位疾病进展时间4.4个月,1年生存率40.54%。毒副反应为骨髓抑制、乏力、胃肠道反应、轻度肝功能损伤等。结论:培美曲塞二钠联合顺铂是治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的理想方案之一,疗效较好,毒副反应可耐受值得推广。
- 葛伯建丛智荣陈冬梅谭清和
- 关键词:培美曲塞二钠顺铂
- 周剂量TP方案与三周方案治疗晚期食管鳞癌的临床疗效比较被引量:5
- 2008年
- 目的应用周剂量紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP)联合组成的TP方案治疗晚期食管鳞癌,并与常规的三周给药的TP方案相比较,以观察此联合方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将收治的晚期食管癌90例随机分成周剂量给予紫杉醇的TP组(治疗组)和常规三周给药的TP方案组(对照组)。治疗组42例:紫杉醇80mg/m^2静滴,d1,8,DDP30mg/m^3静滴,d1-3。对照组48例:紫杉醇135mg/m^2静滴,d1,DDP用法同治疗组。均21d重复,每例至少化疗2周期后评价疗效,可评价疗效者治疗组40例,对照组45例。结果治疗组的总有效率为62.5%,其中CR率达15.0%,略高于对照组,两者差异无统计学意义(P〉0.05),两组初治患者的有效率分别为72.7%和64.3%,较复治患者的有效率略高(58.6%和51.6%),差异无统计学意义,两组的毒副反应均以骨髓抑制为主,但治疗组的Ⅲ~Ⅳ度毒副反应明显低于对照(P〈0.05)。结论周剂量的TP方案治疗晚期食管癌的疗效较好,且毒副反应低。
- 王建红陈冬梅
- 关键词:晚期食管癌周剂量紫杉醇
- 吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效观察被引量:5
- 2009年
- 目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法将51例蒽环类和紫杉类治疗失败的女性晚期乳腺癌患者作为观察对象,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8;卡培他滨1 500 mg/m2,2次/d,口服,d1~14;每3周为1疗程至少应用2个疗程,评价临床疗效和毒副反应。结果51例均可评价疗效和毒副反应,CR 2例(3.92%),PR 19例(37.25%),SD 16例(31.37%),PD 14例(27.45%),总有效率(CR+PR)41.18%,临床获益率72.55%,中位无进展生存期9.0个月,中位生存期12.5个月;其中单纯淋巴结转移的有效率和临床获益率最高,而肝转移的有效率和临床获益率最低(P〈0.05);Lum inal A型和Lum inal B型的有效率和临床获益率较好,明显优于Her-2+型和Basal-like型(P〈0.05)。主要毒副反应是骨髓抑制和手足综合征等,主要以Ⅰ~Ⅱ度为主,经对症处理后均能缓解。结论吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。
- 陈冬梅
- 关键词:吉西他滨卡培他滨乳腺癌
- 惠尔血升高外周血白细胞的临床观察
- 1996年
- 本文报告恶性肿瘤病人在化疗过程中外周血白细胞<3.5×10~9/L 28例次,常规经服用升白药无效后皮下注射惠尔血治疗,显效19例次(67.9%),有效8例次(28.5%),总有效率为96.4%。其毒副作用轻微。
- 陈冬梅王建红
- 关键词:外周血白细胞肿瘤化疗
- 培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量:8
- 2012年
- 目的观察培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,并与吉西他滨(GEM)联合DDP方案相比较。方法回顾性分析我院2010年5月~2011年12月收治的64例初治晚期肺腺癌患者,将其分成两组,PEM组(34例)和GEM组(30例)分别接受PEM联合DDP方案和GEM联合DDP方案化疗,两方案均以21 d为1个周期。每例至少完成2个疗程后评价疗效及毒副反应。结果 PEM组总有效率(ORR)为85.1%,中位生存期(OS)为45周,疾病进展时间(TTP)为36周;GEM组ORR为63.3%,OS为29周,TTP为25周;PEM组ORR、TTP、OS均要优于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副作用方面,PEM组骨髓抑制尤其是血小板的下降明显低于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PEM联合DDP一线治疗晚期肺腺癌疗效好,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案。
- 周明祥王建红钱云陈冬梅
- 关键词:肺腺癌培美曲塞吉西他滨顺铂
- 支气管内超声引导下针吸活检术在肺癌伴纵隔、肺门淋巴结肿大诊断中的应用被引量:4
- 2014年
- 目的探讨支气管内超声引导下经支气管针吸活检(EBUS-TBNA)在肺癌伴纵隔、肺门淋巴结肿大诊断中的临床应用价值。方法对27例CT或PET-CT影像学检查提示肺部占位病变伴纵隔、肺门淋巴结肿大患者行EBUS-TBNA,标本送病理学检查。结果共穿刺32个部位淋巴结;1例因纵隔淋巴结小未能穿刺活检外,其余均成功活检,无并发症发生。活检标本获明确病理学诊断,仅有1例诊断高度异型小细胞,后经手术淋巴结活检病理证实为淋巴结反应性增生。结论 EBUS-TBNA检查用于肺癌伴纵隔、肺门淋巴结转移活检安全、准确。
- 丁令池陆俊国张晓东陈冬梅朱建平
- 关键词:肺癌支气管镜检查