- 基质细胞衍生因子对人视网膜微血管内皮细胞的作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)对体外培养的人视网膜微血管内皮细胞(human retinal capillary endothelial cells,HRCECs)增殖和迁移活性的影响。方法体外培养HRCECs,以MTT法和Transwell实验分别检测SDF-1和VEGF干预下细胞增殖、迁移活性的改变,二者的浓度分别为5 ng·m L^(- 1)、50 ng·m L^(- 1)、100 ng·m L^(- 1)。联合5 ng·m L^(- 1)VEGF和100 ng·m L^(- 1)SDF-1观察二者的相互作用。结果VEGF促细胞增殖呈浓度依赖型,5 ng·m L^(- 1)、50 ng·m L^(- 1)和100 ng·m L^(- 1)组吸光度值分别为0.304±0.033、0.417±0.001和0.447±0.025,均明显大于阴性对照组0.207±0.003(均为P<0.05);SDF-1作用组吸光度值分别为0.21±0.03、0.22±0.05、0.21±0.11,与阴性对照组相比均无明显改变(均为P>0.05)。100 ng·m L^(- 1)SDF-1联合5 ng·m L^(- 1)VEGF共同作用时,细胞增殖活性(0.47±0.07)与阴性对照组相比明显增高(P<0.01)。HRCECs迁移活性呈SDF-1浓度依赖性,在50 ng·m L^(- 1)和100 ng·m L^(- 1)时,细胞迁移计数分别为480.0±35.6和700.0±71.2,与阴性对照组相比均有显著性差异(均为P<0.01),联合5 ng·m L^(- 1)VEGF促迁移活性明显增加。结论 SDF-1可以促HRCECs迁移,并提高VEGF促HRCECs的增殖作用。
- 陈凌燕钟晖张国明方旺陈仁典
- 关键词：基质细胞衍生因子内皮细胞生长因子
- 静脉留置针导管在低龄儿童泪小管吻合术中的应用被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨静脉留置针导管应用于低龄儿童泪小管断裂吻合术的疗效。方法:回顾性分析2010年1月至2018年1月深圳市儿童医院收治的48例(48眼)外伤性泪小管断裂患儿。在手术显微镜下采用静脉留置针导管作为支架行泪小管断裂吻合术及泪小管置管术,术后拔管或脱管时间3~30d,平均(27.41±7.38)d,随访时间6个月至8年。结果:术中48眼泪小管全部成功吻合,术后1个月内拔管或脱管。截至最后1次随访,治愈43例(89.59%),好转3例(6.25%),无效2例(4.16%)。所有患儿均无泪小点外翻或撕裂,无感染或肉芽肿等并发症。结论:利用静脉留置针导管作为支架治疗低龄儿童泪小管断裂是一种安全、有效的方法。低龄儿童泪小管断裂置管1个月拔管可以获得良好效果。
- 吴进钟晖吕秀芳陈仁典张莉
- 关键词：儿童泪小管断裂吻合术
- Slit3/Robo4在大鼠角膜新生血管中的表达
- 2014年
- 目的：通过研究神经轴突导向因子Slit3及Robo4受体在大鼠正常角膜与新生血管化角膜中的差异性表达,探讨其在角膜新生血管（ corneal neovascularization,CNV）形成中的作用。 方法：采用角膜微囊袋法建立以碱性成纤维细胞生长因子（ bFGF）诱导的大鼠CNV模型,采用眼前段照相,免疫组化染色、彩色图像分析系统分别计算1,4,7,10,14d共5个时间点的CNV面积和Slit3, Robo4的平均光密度值。结果：Slit3及Robo4在新生血管化角膜中表达增加,在第7 d达到最高,且二者的表达水平与 CNV 的面积除第1 d外,在其他各时间点均呈正相关（r=0.84~0.91,P〈0.05）。结论：Slit3/Robo4与CNV形成明显相关,其可能成为抑制CNV的重要靶点。
- 肖诗艺王莉陈仁典吴进张越骊何莉
- 关键词：角膜新生血管
- 累及眼部的儿童早期重症多形性红斑和Stevens-Johnson综合征临床对比分析被引量：3
- 2016年
- 目的比较累及眼部的儿童早期重症多形性红斑(EMM)和Stevens-Johnson综合征(SJS)的临床特点和治疗方法。方法纳入我院眼科2000年1月至2015年12月收治的资料完整的早期EMM患儿25例和早期SJS患儿21例,对其临床诊治资料进行回顾性分析,比较两组患者的临床特点及治疗方案。结果 EMM组患儿年龄(4.7±1.6)岁,明显低于SJS组的(9.1±3.3)岁,差异有显著统计学意义(P<0.01);EMM组患儿发热率为20.0%(5/25)、黏膜受损>2处患儿占比16.0%(4/25)、好转时间(3.6±1.2)d、后遗症发生率0,均明显低于或短于SJS组的85.7%(18/21)、71.4%(15/21)、(11.6±3.9)d、33.3%(7/21),差异均有统计学意义(P<0.05);EMM组患儿的眼部症状仅为结膜充血,SJS组眼部症状更复杂;两组患儿采用多学科综合治疗均能取得较好疗效,但EMM组应用激素治疗后不利于控制疾病,SIS应用激素治疗后预后更好。结论 EMM与SJS在临床表现、治疗转归上均存在一定的差异;对EMM患儿,采用多学科综合治疗且不应用激素治疗,预后较好。
- 陈仁典肖诗艺王莉
- 关键词：儿童重症多形性红斑STEVENS-JOHNSON综合征眼部
- 土槿皮乙酸抑制翼状胬肉成纤维细胞增生的研究
- 目的：观察土槿皮乙酸对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPFs)的增生及凋亡的影响，寻找辅助治疗翼状胬肉及预防其复发的新药物。
方法：用0～32μmol/l浓度的土槿皮乙酸作用于体外培养的HPFs24～96小时，采...
- 陈仁典
- 关键词：土槿皮乙酸翼状胬肉成纤维细胞细胞增殖细胞凋亡药物治疗
- 1例儿童Wolfram综合征并新发现的WFS1基因突变位点分析
- 2023年
- 目的:分析儿童Wolfram综合征(WS)的基因型和临床特点。方法:回顾性总结分析1例WS患儿的临床资料及基因检测结果。结果:患儿,男,16岁,2岁时在当地医院诊断“1型糖尿病”;8岁时因“视力进行性下降”行双眼白内障针吸+人工晶体植入术;11岁时诊断“尿崩症、神经源性膀胱、双侧输尿管扩张、肾积水”,予去氨加压片口服及间断导尿治疗,肾功能进行性恶化;15岁时进入终末期肾病,接受血液透析治疗;16岁时行异体肾移植,腹部输尿管造口排尿。现患儿经胰岛素泵给予门冬胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素片缓解多尿症状,他克莫司抗排斥治疗。基因检测显示,患儿WFS1基因纯合移码突变(c.14delC),导致氨基酸移码138位后提前终止(p.T5Mfs*138);父母验证为杂合突变。依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,该突变为致病性突变,人类基因突变数据库(HGMD)未见报道,为新发现的突变位点。结论:WS为多系统受损疾病,进展快,预后差,极易误诊、漏诊。基因检测是确诊WS的重要依据。对于<10岁儿童发现有血糖异常伴视力或听力下降者应考虑此病并积极行基因筛查。本研究新发现1个WFS1基因纯合的移码突变位点,丰富了WFS1基因的突变谱。
- 贾实磊陈仁典高晓洁陈冉冉倪芬芬南晓娟郭建群
- 关键词：基因突变WOLFRAM综合征
- 间歇性外斜视后立体视功能损伤患者最佳手术时机被引量：9
- 2017年
- 目的分析研究间歇性外斜视后立体视功能损伤患者最佳手术时机的选择。方法选取2013年2月至2014年2月行间歇性外斜视手术的患者142例作为研究对象,根据远、近立体视觉检查分为A组(远、近立体视均保存者,n=47)、B组(远立体丧失、近立体视保存者,n=48)、C组(远、近立体视均丧失者,n=47),采用Titmus立体图测定患者的近立体视情况,采用赵堪兴设计的随机点立体图对患者术前、术后3个月的远立体视情况进行测定,对其检测结果进行统计分析。结果 A组患者术前术后远、近立体视锐度比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患者手术前、手术后近立体视锐度比较差异无统计学意义(P>0.05);B组术后3个月远立体视有18.75%的患者得到重建,C组有周边立体视者1例,占2.13%,远立体视无重建情况。结论行间歇性外斜视手术中,选择远立体视功能丧失前进行手术为最佳手术时机。
- 陈仁典钟晖吴进吕秀芳
- 关键词：立体视最佳手术时机
- 盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床研究被引量：7
- 2018年
- 目的探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果。方法选择2016年1月至2017年12月我院收治的80例春季角结膜炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各40例,对照组应用奥洛他定滴眼液治疗,观察组应用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组患儿治疗前、治疗2周后的临床症状及体征变化、治疗效果等指标。结果 (1)两组治疗2周后的临床症状积分和临床体征积分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0. 05);(2)观察组治疗2周后的临床症状积分和临床体征积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0. 05);(3)观察组治疗总疗效87. 50%,高于对照组治疗总疗效72. 50%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论与单纯应用奥洛他定滴眼液相比,在春季角结膜炎患儿临床治疗中联合应用奥洛他定滴眼液与普拉洛芬滴眼液的临床效果更佳,有助于快速缓解临床症状及体征,提高治疗效果。
- 曹雨金钟晖陈仁典吴进
- 关键词：普拉洛芬滴眼液儿童春季角结膜炎
- 轻中度近视青少年配戴夜戴型角膜塑形镜后眼部的早期变化观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察轻中度近视青少年配戴夜戴型角膜塑形镜后眼部的早期变化。方法 106例198眼青少年轻中度近视患者,按照角膜塑形镜的流程进行验光配镜,检查患者佩戴1 d、1周、1个月、6个月后的裸眼视力以及角膜参数的变化。结果戴镜1 d后视力即有改善,戴镜1周后裸眼视力>1.0,戴镜6个月后患者视力仍稳定在>1.0,建议继续戴镜。戴镜后角膜曲率的平均值下降,佩戴1周后下降到(41.29±0.88)D,与戴镜前比较差异具有统计学意义(P<0.05);佩戴1个月后与戴镜后1周比较差异无统计学意义(P>0.05);戴镜后角膜前表面DIFF值与戴镜前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);戴镜后角膜后表面DIFF值与戴镜前比较,差异无统计学意义(P>0.05);戴镜后White-to-White与戴镜前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对青少年轻中度近视患者配戴"梦戴维"高透氧夜戴型角膜塑形镜矫治治疗能够效降低轻中度近视,提高患者裸眼视力,抑制患者近视的进一步发展。
- 陈仁典陈妍彤罗丽够张嘉慧
- 关键词：角膜塑形镜青少年
- 不同屈光状态下弱视儿童治疗效果的临床观察被引量：8
- 2018年
- 目的观察不同屈光状态下弱视儿童治疗的临床效果。方法收取我院150例(286只眼)弱视患儿,收取时间在2015年7月至2016年7月。所有患儿行视力、眼位、眼前节、眼底等常规检查,予散瞳并行检影验光后给患儿佩戴矫正眼镜,将弱视患儿按照不同屈光状态、年龄及弱视程度分组,比较不同组间患者的临床治疗效果。结果不同屈光状态组别弱视儿童的治疗有效率存在统计学差异(P<0.05),远视组最高,近视组最低;患儿年龄增大,治疗有效率越低;不同弱视程度间的治疗有效率:重度<中度<轻度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论屈光不正性弱视的治疗效果与弱视类型、患儿年龄及弱视程度相关,远视性弱视、学龄前期及轻度弱视患儿治疗效果好。
- 曹雨金钟晖陈仁典张越骊陈凌燕
- 关键词：弱视儿童
