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濒危植物珙桐种群遗传多样性分析被引量：5: 2015年; 采用ISSR分子标记技术,对珙桐6个种群和光叶珙桐1个种群共117份样品进行遗传多样性分析.结果表明：用12条引物对117份样品进行扩增,共检测扩增位点199个,其中多态性位点177个.在物种水平上,多态性位点百分率（PPL）为88.94%,Neis基因多样性（H）为0.278 4,shannon信息指数（I）为0.418 7.种群水平的多态性相对较低,多态百分率在35.18%~48.74%之间,Neis基因多样性（H）为0.126 0~0.179 5,shannon信息指数（I）为0.188 1~0.265 1.基于Neis遗传多样性分析得出的种群间遗传分化系数（Gst）为0.474 5,表明有47.45%的遗传变异存在于种群间,而种群内的遗传变异占总变异的52.55%,种群间基因流（Nm）为0.553 7.Mantel检测显示,种群间的遗传距离和地理距离之间不存在显著的相关性.; 关萍张玉晶石建明陈业; 关键词：ISSR

兜兰属植物ISSR-PCR反应体系的优化被引量：2: 2012年; 以兜兰为试材,用改进的CTAB法提取总DNA,采用正交试验设计,分析Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶用量对ISSR-PCR扩增的影响,并通过梯度PCR确定最佳退火温度,最终建立兜兰ISSR扩增反应体系。最佳反应体系为:25μL体系中,含10×PCR buffer 2.5μL、1.5mmol/L Mg2+、0.15mmol/L dNTP、0.6μmol/L引物、1.0 UTaq酶和40 ng模板DNA。反应程序为:94℃5 min,94℃30 s,56.2℃45 s,72℃1 min,共40个循环;72℃延伸7 min。; 陈业张玉晶李娅迪沈文华江辉关萍; 关键词：兜兰属 ISSR-PCR 正交设计

正交设计优化唇形科植物ITS反应体系被引量：1: 2013年; 采用改良的CTAB法提取16种唇形科植物总DNA,利用正交设计L9(34)探讨Mg2+、dNTP、引物及Taq DNA聚合酶4因素对益母草ITS-PCR反应的影响。正交试验结果采用方差分析与直观分析相结合,建立唇形科植物益母草的ITS-PCR反应体系(25μL):2.5μL 10×Buffer,1.5 U Taq聚合酶,2.0 mM Mg2+,0.15 mM dNTP,0.4μM引物;最适退火温度为53.6℃。应用该优化体系,对16种唇形科植物进行ITS-PCR。验证表明,优化后的反应体系具有较高的稳定性,可用于唇形科植物的ITS扩增。; 沈文华陈业李娅迪江辉关萍; 关键词：唇形科 ITS 正交设计

23种中国兜兰属植物亲缘关系的ISSR分析被引量：16: 2013年; 利用ISSR分子标记技术对23种中国兜兰属植物进行种间亲缘关系研究.研究发现:从50条引物中筛选出6条引物进行扩增,共扩增出136条带,其中多态性条带136条,占总条带数的100%,平均每条引物扩增出的DNA条带数为22.7条;根据ISSR扩增结果,采用NTSYS-pc2.10e分析软件进行遗传相似性系数分析,发现23种兜兰的遗传相似性系数在0.145 5～0.780 5之间,平均遗传相似性系数为0.383 9;UPGMA聚类分析发现,在相似性系数为0.292时,23种兜兰被划分为3个类群,即兜兰亚属(Paphiopedilum)、宽瓣亚属(Brachypetalum)和小萼亚属(Parvisepalum),与形态学系统分类结果完全一致.; 陈业石建明沈文华江辉关萍; 关键词：兜兰属 ISSR 聚类分析亲缘关系

粗毛淫羊藿大孢子形成及雌配子体发育观察: 2012年; 采用石蜡切片技术对粗毛淫羊藿的大孢子形成及雌配子体发育过程进行观察。结果表明:粗毛淫羊藿子房单心皮1室,每室胚珠多数,双珠被,厚珠心,倒生胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成直线形排列的4个大孢子,合点端大孢子发育成功能大孢子,其余3个退化。胚囊发育类型为蓼型。; 张玉晶陈业李娅迪石旭关萍; 关键词：粗毛淫羊藿大孢子雌配子体发育

兜兰ITS-PCR反应体系的建立及优化被引量：8: 2012年; 为优化兜兰ITS-PCR反应体系,以兜兰属植物为试材,用改进的CTAB法提取总DNA,并采用单因子试验设计,对影响兜兰DNA ITS-PCR扩增反应的主要因素即Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物退火温度、模板DNA用量和引物浓度等进行优化研究,建立兜兰最佳ITS扩增反应体系。结果表明:最佳反应体系为25μL体系中,添加10×PCR buffer 2.5μL、Taq DNA酶1.25U、Mg2+1.5mmol/L、dNTP 0.15mmol/L、引物0.6μmol/L和模板DNA 40ng,反应程序为94℃预变性4min,1个循环;94℃变性30s,54℃退火45s,72℃延伸1min,35个循环;72℃延伸7min后终止反应,4℃保存。利用此反应体系可得到预期大小的ITS基因片段。; 陈业张玉晶李娅迪江辉沈文华关萍; 关键词：兜兰基因组DNA

辣椒雄蕊雌化的形态解剖学特征: 2014年; 采用形态解剖和石蜡切片法,对雄蕊雌化辣椒花和果实发育过程进行观察。形态学观察结果表明,雌化花芽较正常花芽肥大,雌化雄蕊可结实但非常小,位于正常辣椒果实果柄处。另外有部分雄蕊雌化和雄蕊全部雌化两种突变体。显微切片结果显示,雌化雄蕊原基呈扁平叶状突起,后期发育成类似心皮的叶状体,边缘靠合或缝合形成类似边缘胎座的子房。雄蕊在雌化过程中,形态上表现不同程度雌化,并且表现出一系列的中间过渡类型。另外雌化"子房"内有"胚珠",并且雌化雄蕊的"胚珠"与正常子房中的胚珠相似。; 江辉李娅迪陈业沈文华孙园园关萍; 关键词：辣椒形态学解剖学

雄蕊雌化的研究现状被引量：1: 2013年; 花发育是植物从营养生长转变为生殖生长的一个重要转折点。雄蕊雌化或称雄蕊心皮化是花器官发育过程中的一种同源异型突变体。本文简述了雄蕊心皮化突变体形成的机理,有关花器官发育模型、雄蕊心皮化的发现和特征及研究现状,并对雄蕊心皮化的原因做了初步探讨,指出了这种突变体在农业生产上的应用前景。; 江辉李娅迪陈业沈文华孙园园关萍; 关键词：花器官发育

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陈业