陆建华
- 作品数：71 被引量：321H指数：9
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 两种术后镇痛方式对老年髋关节置换术患者炎性因子表达的影响被引量：20
- 2014年
- 目的:研究等效视觉模拟评分下静脉自控镇痛(PCIA)及硬膜外自控镇痛(PCEA)对老年患者髋关节置换术(包括全髋关节及半髋关节,且人工髋关节的假体均为非骨水泥型关节)后血清炎性因子表达水平的影响。方法:选择髋关节置换术后老年患者(年龄>60岁),根据接受PCIA和PCEA随机分为两组,术后12 h进行视觉模拟评分(VAS)评价镇痛效果,评分≤2的患者纳入本次研究,每组30例。各组随机抽取15例,在术后12 h留取血液标本,分别采用ELISA、RT-PCR及Western blot方法检测患者血清炎性因子的m RNA及蛋白表达水平。结果:PCEA组患者血清TNF-α和IL-6的m RNA及蛋白表达水平低于PCIA组(P<0.05),IL-10的m RNA及蛋白表达水平高于PCIA组(P<0.05);TGb-β血清蛋白表达水平高于PCIA组(P<0.05);两组间IL-8 m RNA及蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PCEA较PCIA可以更好地促进抗炎因子表达,抑制促炎因子表达,维护炎性因子平衡。
- 鲁义屠伟峰尧新华陆建华
- 关键词：患者自控镇痛髋关节置换术炎性因子
- 腹腔注射WSLP/NR2B siRNA复合物对大鼠神经病理性痛的影响
- 2014年
- 目的 评价腹腔注射水溶性脂聚体（WSLP）/含2B亚基的N-甲基-D-天冬氨酸受体（NR2B） siRNA复合物对大鼠神经病理性痛的影响.方法 健康雄性SD大鼠84只,6周龄,体重180～ 200 g,采用随机数字表法分为7组（n=12）：空白对照组（C组）、假手术组（S组）、神经病理性痛组（NP组）、WSLP/NR2B siRNA组（siWSLP组）、WSLP/阴性对照siRNA组（ncWSLP组）、PE[/NR2B siRNA组（PEI组）和WSLP组.C组不给予任何处理,S组仅暴露L5脊神经但不结扎,NP组、siWSLP组、ncWSLP组、PEI组及WSLP组采用结扎L5脊神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型,于模型制备后第10天分别单次腹腔注射WSLP/NR2B siRNA、WSLP/阴性对照siRNA、PEI/NR2B siRNA及WSLP复合物2ml.于术前1d、术后7d及腹腔给药后3、7、14及21 d时随机取6只大鼠测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足反应潜伏期（TWL）;于腹腔注射后3d余6只大鼠处死后取脊髓,采用PCR法检测脊髓NR2B mRNA表达水平,采用Western blot法检测脊髓NR2B蛋白的表达水平.结果 与C组比较,其余组术后7d及腹腔给药后3、7和21 d时MWT降低,TWL缩短,腹腔给药后3d时脊髓NR2B mRNA及其蛋白的表达上调（P＜0.01）;与NP组比较,siWSLP组腹腔给药后3和7d时MWT升高,TWL延长,腹腔给药后3d时脊髓NR2B mRNA及其蛋白的表达下调（P＜0.01）,PEI组、ncWSLP组、WSLP组及S组各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 腹腔注射WSLP/NR2B siRNA复合物可有效减轻大鼠神经病理性痛.
- 杨雪吴昊澎彭捷熊家祥陆建华
- 关键词：基因疗法
- NMDA受体2B亚基在慢性疼痛中的作用研究进展被引量：3
- 2010年
- 慢性、持续的疼痛可能是病人就医的最常见的原因，因此，慢性疼痛的发生机制及治疗手段的研究备受重视。新近的研究发现．N-甲基-D-天冬氨酸受体（N—methyl—D—aspartate receptor，NR）在痛敏的产生和维持方面起关键作用，
- 陆建华于英妮胡春奎施冲
- 关键词：慢性疼痛N-甲基-D-天冬氨酸受体NMDAB亚基受体2病人就医
- WSLP运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角 NMDA 受体1基因表达的可行性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨低分子量聚乙烯亚胺(PEI)和胆固醇组成的水溶性脂聚体(WSLP)运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角(SCDH)N-甲基-D-天冬氨酸受体功能亚基(NR1)基因表达的可行性及其对炎性疼痛大鼠机械性痛阈值的影响。方法:将WSLP直接与靶向NR1的siRNA连接形成WSLP/siRNA复合物,乱序siRNA作为对照(WSLP/scRNA);然后分别检测鞘内注射WSLP/siRNA对炎性痛模型大鼠SCDH NR1转录水平及蛋白水平表达的影响,并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠50%机械性痛阈值的变化。结果:WSLP/siRNA注射后3 d,炎性疼痛大鼠SCDH NR1转录水平表达下降41%(P<0.01),蛋白水平的表达相应下降58%(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA注射后NR1转录水平及蛋白水平的表达无明显变化。WSLP/siRNA鞘内注射后3、7、14及21 d炎性痛大鼠的50%机械性痛阈值显著增高(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA均无此作用。结论:WSLP可有效运载siRNA抑制慢性炎性痛大鼠NR1的过度表达,从而治疗炎性疼痛大鼠痛觉过敏。
- 马国亮杨雪董文芳彭捷陆建华党健
- 关键词：炎性疼痛小干涉RNA
- Tat-LK15运载siRNA沉默RGC-5神经细胞nNOS基因的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨离体条件下细胞穿透肽Tat-LK15运载小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默RGC-5视神经节细胞(retinal ganglion cell line,RGC-5)神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,n NOS)基因的可行性,为在体条件下研究Tat-LK15运载siRNA沉默n NOS表达治疗神经病理性疼痛提供理论依据。方法 1通过凝胶阻滞分析测定Tat-LK15与siRNA的最佳交联比。流式细胞术检测Tat-LK15/FAM-siRNA以最佳交联比转染RGC-5细胞的转染效率;不同剂量Tat-LK15(1、2.5、5、10和20μg)孵育RGC-5细胞24 h,流式细胞术检测细胞凋亡率。2制备n NOS高表达的RGC-5细胞模型。3将RGC-5细胞随机分为5组:对照组、模型组、Tat-S组(Tat-LK15运载n NOS/siRNA转染模型细胞)、Lipo-S组(LipofectamineTMRNAi MAX运载n NOS/siRNA转染模型细胞)及Tat-N组(Tat-LK15运载NCsiRNA转染模型细胞),通过Q-PCR及Western blot检测各组nN OS表达水平。结果 Tat-LK15与siRNA质量比为2∶1时可完全包裹siRNA,达到最佳交联,此时其转染效率为(84.4±3.9)%。当Tat-LK15剂量为20μg(6.1μmol·L-1)时才出现一定细胞毒性,细胞凋亡率高于对照组[(10.3±1.1)%vs(7.4±0.9)%,P<0.05]。造模后RGC-5细胞nN OS表达水平明显升高(P<0.05)。与模型组相比,Tat-S组nN OS mRNA及蛋白表达水平降低(P<0.05),Tat-S组与Lipo-S组相比无差异(P>0.05)。结论Tat-LK15能高效转染siRNA,细胞毒性低,离体条件下可有效运载siRNA沉默nN OS的基因表达。
- 彭捷饶云陆建华吴昊澎杨秀环屠伟峰
- 关键词：细胞穿透肽TATSIRNA神经型一氧化氮合酶神经病理性疼痛
- 水溶性脂聚体可运载N-甲基-D-天冬氨酸受体2B小干涉RNA治疗慢性炎性疼痛被引量：4
- 2013年
- 目的慢性炎性疼痛的基因治疗缺乏安全且高效的载体，本实验探讨了低分子量聚乙烯亚胺（polyetllylenimine，PEI）和胆固醇组成的水溶性脂聚体（water-soluble lipopolymer，WSLP）运载N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基（N-Methyl-D-aspartic acid receptor2B，NR2B）小干涉RNA（small interfering RNA，siRNA）治疗大鼠慢性炎性疼痛的可行性。方法将WSLP直接与靶向NR2B的siRNA连接形成WSLP／siRNA复合物，乱序siRNA作为对照（WSLP／scRNA）；然后检测鞘内注射WSLP／siRNA对完全弗氏佐剂（freund＇s adjuvant complete，CFA）炎性痛模型大鼠脊髓背角（spinal cord doral horn，SCDH）NR2B蛋白表达的影响。并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠机械缩足反射阈值（mechanical withdrawal threshold，MWT）及热缩足反射持续时间（thermal withdrawal duration，TWD）的变化。结果WSLP／siRNA注射后3d，炎性疼痛大鼠SCDH NR2B蛋白水平的表达与CFA组比较显著下降58％（P〈0．01），WSLP／scRNA及PEI／siRNA注射后NR2B的表达无明显变化（P〉0．05）。WSLP／siRNA鞘内注射后3、4d及5d炎性痛大鼠的MWT[（3d：（9．2±1．3）；4d：（9．8±1．2）；5d：（9．5±．2）]较CFA组[（3d：（4．6±1．2）；4d：（4．9±1．8）；5d：（5．0±1．8）]显著增高（P〈0．01），TWD[（3d：（3．27±0．32）s；4d：（3．83±0．49）s；5d：（3．57±0．33）s]较CFA组[（3d：（6．71±0．45）s；4d：（6．97±0．54）s；5d：（6．63±0．38）s]显著缩短（P〈0．01），WSLP／scRNA及PEI／siRNA均无此治疗作用（P〉0．05）。结论WSLP可有效运载siRNA抑制CFA所致慢性炎性痛大鼠NR2B的过度表达，从而对炎性疼痛大鼠具有治疗作用。
- 杨雪董文芳彭捷熊家祥陆建华
- 关键词：小干涉RNA炎性疼痛
- 右美托咪定联合罗哌卡因用于胸椎旁连续阻滞镇痛对开胸术后炎症反应影响的观察被引量：7
- 2017年
- 目的:观察右美托咪定联合罗哌卡因用于胸椎旁连续阻滞镇痛对开胸术后炎症反应的影响。方法:选择行开胸肺癌根治术45例,随机分为舒芬太尼静脉镇痛组(GI组)、罗哌卡因用于胸椎旁镇痛组(GT组)和右美托咪定联合罗哌卡因用于胸椎旁镇痛组(GTD组)各15例。麻醉前准备和麻醉诱导等3组相同,GI组采用舒芬太尼静脉自控镇痛(PCA),GT组采用罗哌卡因胸椎旁PCA,GTD组为右美托咪定联合罗哌卡因胸椎旁PCA。比较3组入手术室安静状态下(T0)、胸椎旁给药15min后(T_1)、气管插管即刻(T_2)、切皮后5min(T_3)、术毕拔管前(T_4)的平均动脉压(MAP)和心率(HR);术后6h、术后1天、术后2天和术后3天的疼痛数字评分(NRS);术前1天、术后6h、术后1天和术后3天的血清白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与T0比较,GI组T_3~T_4时HR显著增快,T_2~T_4时MAP显著升高(P<0.05);GT组不同时间节点HR、MAP差异不显著(P>0.05);GTD组T_1时HR、MAP显著增加(P<0.05),T_2~T_4时差异不显著(P>0.05)。与GI组比较,GT组T_2~T_4MAP显著下降(P<0.05),GTD组T_3~T_4HR和T_2~T_4MAP显著下降(P<0.05)。与GT组比较,GTD组T_2~T_3的HR显著下降(P<0.05)。GTD组术后6h、术后1天、术后2天、术后3天NRS分值均显著低于GI组和GT组相同时间节点(P<0.05);GT组仅术后2天NRS分值显著低于GI组相同时间节点(P<0.05)。术前1天3组IL-6、IL-10和TNF-α水平差异不显著(P>0.05);除GTD组术后6hTNF-α外,3组术后6h、术后1天和术后3天IL-6、IL-10和TNF-α水平均显著或非常显著高于术前1天(P<0.05,P<0.01)。GTD组术后6h、术后1天和术后3天IL-6水平均显著或非常显著低于GI组和GT组相同时间节点(P<0.05,P<0.01);GT组术后6h、术后1天和术后3天IL-6水平均非常显著低于GI组相同时间点(P<0.01)。GTD组术后6h、术后1天和术后3天IL-10水平均显著或非常显著高于GI组和GT组相同时间节点(P<0.05,P<0.01);GT组仅术�
- 彭捷朱雁铃吴友平陆建华屠伟峰
- 关键词：炎症反应
- 瑞芬太尼50μg/(kg·h)与瑞芬太尼靶控血浆浓度20 ng/mL全麻维持效果比较被引量：6
- 2018年
- 目的观察在中青年择期手术患者全麻中固定瑞芬太尼靶控血浆浓度20ng/mL调节丙泊酚靶控血浆浓度控制并维持全麻中MAP方法和恒速泵注瑞芬太尼50μg/(kg·h)调节丙泊酚泵速控制并维持全麻中MAP方法的全麻维持效果是否相同。方法选择择期手术接受全麻的中青年患者65例,依瑞芬太尼全麻维持用药方式不同分为靶控给药组35例和恒速给药组30例,靶控给药组固定瑞芬太尼靶控血浆浓度20 ng/mL调节丙泊酚靶控血浆浓度控制并维持全麻中MAP比基础MAP降低5%左右(0~10%)。恒速给药组恒速泵注瑞芬太尼50μg/(kg·h)调节丙泊酚泵速控制并维持全麻中MAP比基础MAP降低5%左右(0~10%)。2组均在手术结束前5 min停用丙泊酚,手术结束时停用瑞芬太尼。结果靶控给药组瑞芬太尼靶控血浆浓度20 ng/mL全麻维持实际恒速泵注剂量为(48.48±6.28)μg/(kg·h),接近恒速给药组的50μg/(kg·h),2组维持MAP均达到预设的降压范围;2组间维持MAP平稳指数、维持MAP平稳指数比基础MAP平稳指数降低百分率、瑞芬太尼维持用量、丙泊酚维持用量、睁眼时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组全麻维持中不用肌肉松弛药均无体动发生,清醒拔管过程中均无躁动发生,且均无术中知晓,全麻维持效果均为Ⅰ级。结论全麻维持使用固定瑞芬太尼靶控血浆浓度20 ng/mL调节丙泊酚靶控血浆浓度控制并维持全麻中MAP比基础MAP降低5%左右的方法与恒速泵注瑞芬太尼50μg/(kg·h)调节丙泊酚用量控制并维持相同MAP范围方法的全麻维持效果相同,均达到全麻维持效果评级Ⅰ级。
- 罗芬陆建华刘华陈丽王珊周骞康力刘焕结
- 关键词：瑞芬太尼血浆浓度
- 肺炎对幼鼠心肌线粒体钙转运及能量代谢的影响被引量：6
- 1999年
- 目的 探讨肺炎对心脏功能影响的机制。方法 采用气管内接种的方法建立幼鼠金黄色葡萄球菌肺炎模型，分离心肌线粒体，观察心肌线粒体Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性、游离钙含量、钙摄取率和释放率以及心肌组织ＡＴＰ 含量。结果 与对照组相比，肺炎组心肌线粒体Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性下降（Ｐ＜０－０５） ，游离钙含量升高（ Ｐ＜０－０５），钙摄取速率下降（ Ｐ＜０－０５） ，钙释放速率升高（ Ｐ＜ ０－０５） ，心肌组织ＡＴＰ含量下降（ Ｐ＜ ０－０５）。结论 肺炎可影响幼鼠心肌线粒体钙转运及能量代谢。这可能是肺炎影响心肌功能的重要病理生理机制之一。
- 王欢陈新民萧家思陆建华叶礼燕任榕娜洪新如
- 关键词：肺炎钙结合蛋白
- 鞘内注射Fyn-PSD-95拮抗剂对脊神经结扎大鼠的作用
- 2016年
- 目的：观察鞘内注射Fyn—PSD-95拮抗剂Tat—FynP对L5脊神经结扎（SNL）大鼠痛觉过敏行为的影响，并探讨其作用机制。方法：60只SD大鼠随机分为5组（n=12）：空白组（N）、假手术组（S）、SNL组（C）、mTat—FynP给药组（M）、Tat—FvnP给药组（T）。N组不做任何处理，S组只暴露L5脊神经，C、M、T组大鼠行SNL术。C、M、T组于造模后第3～6天每天鞘内给予3％DMSO、mTat—FynP、Tat—FvnP。测定造模前后各组大鼠的机械刺激缩足反应阈值（MWT）及热刺激缩足潜伏期（TWL），Western blot检测脊髓腰膨大p-NR2B水平，免疫共沉淀检测Fyn与PSD-95的相互作用。结果：与C组比较，T组大鼠脊髓背角p-NR2B蛋白含量明显降低（P〈0．01），MWT及TWL明显增高（P〈0．01），Tat—FynP抑制Fyn与PSD-95的结合。结论：鞘内注射Tat—FynP可通过抑制Fyn与PSD-95的相互作用降低p-NR2B水平，从而缓解神经病理性痛大鼠的痛觉过敏。
- 马彤彤王鹏吴昊澎屠伟峰陆建华
- 关键词：FYNPSD-95NR2B痛觉过敏
