阴海鹏
- 作品数：25 被引量：55H指数：4
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省人口和计划生育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双酚A对人卵巢癌3AO细胞、前列腺癌DU145细胞及子宫内膜癌HHUA细胞增殖活性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究环境雌激素双酚A(bisphenol A,BPA)对3种激素相关肿瘤细胞株———人卵巢癌3AO细胞、前列腺癌DU145细胞及子宫内膜癌HHUA细胞增殖活性的影响。方法分别用1‰无水乙醇(溶剂对照)、BPA(终浓度为10-9mol/L)和β-雌二醇(终浓度为10-7 mol/L)染毒3AO、DU145及HHUA细胞。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞(细胞密度分别为1 000、3 000、5 000个/孔)的增殖活性,并采用逆转录-聚合酶链反应检测细胞增殖因子Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)的mRNA表达;采用电化学发光法检测糖类抗原15-3(CA15-3)在HHUA细胞培养上清液中的含量。结果与溶剂对照组比较,BPA组3AO、DU145及HHUA细胞的吸光度(A)值较高,差异均有统计学意义(P<0.05);对3AO、DU145及HHUA细胞的促增殖率分别为10.15%,14.04%及21.31%。β-雌二醇对DU145及HHUA细胞的促增殖率分别为14.91%及9.07%,而对3AO细胞未呈现促增殖活性(P>0.05)。与溶剂对照组比较,BPA染毒组3种细胞Ki67、PCNA mRNA的表达均较高,差异有统计学意义(P<0.05);β-雌二醇染毒组DU145、HHUA细胞Ki67、PCNA mRNA的表达均较高,差异有统计学意义(P<0.05),而3AO细胞Ki67、PCNA mRNA的表达与溶剂对照组比较,差异无统计学意义。与溶剂对照组比较,BPA染毒组和雌激素对照组HHUA细胞CA15-3分泌量均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BPA可以促进3AO、DU145及HHUA细胞的增殖活性。
- 阴海鹏张玲李翠玲顾洪涛刘文敏许强赵勇
- 关键词：双酚A细胞增殖环境雌激素细胞增殖抗原
- 修饰的肿瘤抗原肽CEA_(610D)疫苗的体外抗肿瘤作用被引量：2
- 2009年
- 目的:评价修饰的CEA610D抗原肽疫苗体外抗肿瘤免疫的有效性,为其临床应用提供依据。方法:多肽固相合成法合成HLA-A2CEA修饰肽(CEA610D)、HLA-A2天然肽CEA605-613(天然肽)和HLA-A2无关肽MAGE-3(无关肽),采用同种异体混合淋巴细胞与肽共孵育的方法,诱导肽特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),利用MTT法检测CTL的增殖和杀伤活性;流式细胞术观察细胞表型;RT-PCR检测细胞穿孔素的表达;ELISA法检测CTL上清中IFN-γ的水平。结果:CEA610D疫苗产生肽特异性CTL的能力最强(P<0.05),其CD8+T细胞数也高于天然肽组和无关肽组;在效靶比为40:1时,CEA610D和天然肽所诱导的CTL对CEA+HLA-A2限制性人结肠癌细胞T84的杀伤活性可达(56.7±3.73)%和(51.2±1.86)%,而3种肽特异性CTL细胞对CEA+HLA-A2人结肠癌lovo细胞杀伤活性维持在本底水平;CEA610D组的CTL所释放的杀伤相关介质穿孔素和上清中IFN-γ的水平也显著高于其余两组(P<0.01)。结论:与天然肽相比,CEA610D疫苗可打破自身表位的免疫耐受,在体外抗肿瘤免疫中更具优势。
- 刘晶李翠玲顾洪涛阴海鹏朱传福温培娥张玲
- 关键词：肿瘤抗原肽细胞毒性T淋巴细胞抗瘤作用
- α-干扰素与5-FU联合作用对肝癌细胞HepG2．2．15生物学特性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨α-干扰素(IFN-α)联合5-FU对肝癌细胞HepG2·2·15生物学特性的影响及其作用机制。方法:采用MTT法观察5-FU和IFN-α对HepG2·2·15细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化及细胞表面Fas表达变化;RT-PCR检测凋亡抑制基因Bcl-xL表达变化。结果:IFN-α单独应用对HepG2·2·15细胞增殖抑制作用较弱,与5-FU联合应用时对细胞的增殖抑制作用明显增强,P<0·01;两者联合应用对HepG2·2·15细胞周期的影响表现为与对照组和IFN-α、5-FU单用药组相比,联合用药组G0/G1期细胞比率升高(78·33%vs54·95%、60·08%和72·50%),S期比率降低(10·97%vs29·04%、18·69%和17·44%),P<0·01;经药物处理48h后,联合用药组的细胞凋亡率为(25·08±2·54)%,与对照组及IFN-α和5-FU单独应用组相比,细胞凋亡率明显增高,P<0·01。IFN-α对HepG2·2·15细胞表面Fas表达没有影响,但可协同5-FU明显提高细胞表面Fas的表达,P<0.01。联合用药组HepG2·2·15细胞Bcl-xL的表达较对照组和单药组明显下降,P<0·05。结论:IFN-α和5-FU联合应用可抑制HepG2·2·15细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是调节凋亡抑制基因Bcl-xL的表达,影响内源性凋亡信号传导通路来发挥作用。
- 谢风祥毛海婷李晓冰张玲顾洪涛阴海鹏周宪宾王丽李殊吏
- 关键词：干扰素Α氟尿嘧啶细胞周期
- UBTD1在白血病细胞定向分化为巨噬细胞中的作用研究
- 目的:诱导白血病细胞分化是治疗白血病的有效途径,而治疗靶点或信号通路的选择是诱导分化疗法的关键。有研究表明泛素包含结构域1(ubiquitin domain-containing 1,UBTD1)在肿瘤组织中表达较低,与...
- 郭强阴海鹏李翠玲张振李霞姜国胜
- 关键词：白血病巨噬细胞PADI4
- 文献传递
- 肺癌细胞自分泌VEGF对mCRPs的调控及其机制被引量：3
- 2010年
- 目的:研究人非小细胞肺癌A549细胞自分泌VEGF对膜结合补体调节蛋白(membrane-bounal complement regulatory proteins,mCRPs)的调控及其机制。方法:RT-PCR法检测CD46、CD55、CD59、VEGF及其受体(KDR和FLT-1)和IL-8及其受体(CXCR1 CXCR2)mRNA在人非小细胞肺癌A549细胞的表达。MTT法检测抗VEGF抗体和抗IL-8抗体对A549细胞增殖的影响,流式细胞术检测抗VEGF抗体和抗IL-8抗体对A549细胞mCRPs表达水平的影响,Western blotting检测抗VEGF抗体对转录因子KLF2和磷酸化NF-κB p65蛋白表达的影响。结果:A549细胞表达膜结合型CD46、CD55和CD59 mRNA,亦表达VEGF及其受体(KDR和FLT-1)和IL-8及其受体(CXCR1和CXCR2)mRNA。抗VEGF抗体明显抑制A549细胞的增殖(P<0.05)。终质量浓度0.1μg/ml抗VEGF抗体封闭72 h,CD55和CD59 mRNA表达下降,膜结合的CD55和CD59蛋白分子表达降低(均P<0.05);胞质和核KLF2蛋白相对定量值分别从0.63和0.88下降至0.42和0.66,胞质和胞核磷酸化NF-κB p65蛋白相对定量值分别从0.44和0.28下降至0.37和0.19。结论:A549细胞可能通过自分泌VEGF增加NF-κB p65和KLF2转录因子水平,从而上调CD55和CD59的表达。
- 赵勇张玲李翠玲阴海鹏顾洪涛温培娥
- 关键词：血管内皮细胞生长因子白细胞介素8NF-ΚB
- 海洋生物、中药提取成分对人肿瘤细胞增殖的影响
- 目的:本研究以人白血病细胞株HL-60;人肝癌细胞株BEL-7402、HepG2.2.15、HepG2人肺癌细胞株PG和15例难治性白血病患者骨髓细胞为研究模型,将多种海洋生物、中药提取成分作用于上述肿瘤细胞,采用细胞增...
- 张玲李翠玲顾洪涛阴海鹏温培娥
- 文献传递
- 二氢青蒿素诱导乳腺癌细胞凋亡的分子机制初探被引量：6
- 2009年
- 目的:研究二氢青蒿素(DHA)对乳腺癌细胞系T47D的增殖、凋亡作用的影响,初步探讨其抗癌作用的分子机制。方法:以乳腺癌细胞T47D为研究对象,观测不同浓度和作用时间的DHA对T47D细胞的作用,MTT噻唑蓝比色法检测对细胞的增殖抑制作用,分别PI单染及Annexin-V双染法流式细胞术分析细胞周期分布和早期凋亡率的变化,RT-PCR和蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白的表达。结果:DHA对T47D细胞有增殖抑制作用且呈剂量和时间依赖性,DHA作用24、48和72h的IC50值分别为60.03、33.86和17.18μmol/L;流式细胞仪检测细胞阻滞于G0/G1期,随药物剂量增大(20、40和60μmol/L),G0/G1期比例逐渐增高(42.76%、49.71%和63.01%),S期比例降低(48.45%、42.41%和30.98%);Annexin-V双染法示早期细胞凋亡率呈明显剂量依赖性升高〔(20.81±0.68)%、(30.90±0.73)%、(45.32±2.17)%(n=3)〕;RT-PCR检测显示,DHA作用后细胞凋亡诱导因子BimmR-NA的表达量升高;蛋白质印迹法检测DHA作用48h凋亡相关蛋白tbid和Caspase-8表达增强,且呈一定剂量依赖关系。结论:DHA能显著抑制人乳腺癌细胞T47D生长,影响细胞周期,诱导细胞凋亡,其分子机制可能与促使Bim、tbid和Caspase-8表达增强的内源性凋亡途径有关。
- 顾洪涛毛海婷张玲温培娥许晓群李翠玲阴海鹏
- 关键词：乳腺肿瘤青蒿素细胞凋亡
- 微生物二代测序数据的宏基因组分析方法及系统
- 本公开提供了一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法及系统。其中，一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU，每个OTU对应一个微生...
- 徐强尚河颖张晓瑜李莲莲阴海鹏刘红艳刁玉涛张之勇俞勇
- 文献传递
- 基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统
- 本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中，一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU...
- 刁玉涛成丽娟陈芳刘红艳李莲莲张晓瑜阴海鹏张之勇
- 文献传递
- 肿瘤抑制基因Rhobtb2的表达分析及其真核表达载体构建
- 随着人类基因组计划的完成，我国已经从大规模的基因测序转向以细胞水平为主的功能研究、疾病相关性研究等前沿领域。自2002年起，我国将“功能基因组与生物芯片”列入12个国家重大科技专项，其中的第一个专题为“人类重大疾病相关基...
- 阴海鹏
- 关键词：乳腺肿瘤基因克隆表达真核表达载体基因治疗
- 文献传递
