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郭成栓

作品数:22 被引量:89H指数:6
供职机构:广东食品药品职业学院更多>>
发文基金:广东省工业攻关项目广东省科技攻关计划广东省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学文化科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇芽孢杆菌
  • 9篇芽孢
  • 5篇短小芽孢杆菌
  • 4篇葡聚糖内切酶
  • 4篇内切酶
  • 4篇克隆
  • 4篇枯草芽孢杆菌
  • 4篇碱性纤维素酶
  • 3篇课程
  • 3篇基因
  • 3篇教学
  • 3篇发酵
  • 3篇产生菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇液体发酵
  • 2篇制药
  • 2篇生物制药
  • 2篇葡聚糖酶
  • 2篇系统发育

机构

  • 15篇广东食品药品...
  • 7篇华南理工大学
  • 3篇贵州大学

作者

  • 22篇郭成栓
  • 8篇欧阳蒲月
  • 6篇郭勇
  • 5篇崔堂兵
  • 4篇杨桂玲
  • 2篇谢和
  • 2篇杜敏
  • 2篇刘晓珊
  • 1篇谢秀祯
  • 1篇黄智璇
  • 1篇林俏慧
  • 1篇范文昌

传媒

  • 3篇中国酿造
  • 3篇化学与生物工...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇华南理工大学...
  • 2篇职教通讯
  • 2篇广东职业技术...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇生物技术
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇职业教育研究
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-1,4-葡聚糖内切酶的定向进化被引量:1
2021年
根据阳性转化子在IPTG诱导下可以在LB-CMC平板上产生水解圈的原理,在初筛和摇瓶复筛的基础上,采用易错PCR法对β-1,4-葡聚糖内切酶基因进行定向进化,从阳性转化子中筛选酶活提高的突变菌株。突变酶活性是野生酶的1.32倍,催化效率约为野生酶的1.26倍。基因测序结果表明,突变酶基因DNA序列中有3个碱基发生了突变,导致氨基酸序列中有2个氨基酸发生了改变:野生酶突变位点的密码子AAA(106 bp)突变为GAA,其编码的赖氨酸变为谷氨酸;野生酶突变位点的密码子TTT(1760 bp)突变为TCT,其编码的苯丙氨酸变为赖氨酸;野生酶突变位点的密码子GGT(1962 bp)突变为GGC,但是其编码的氨基酸没有发生改变,为同义突变。
郭成栓杨桂玲刘晓珊
关键词:定向进化易错PCR
一株纤维素降解菌的分离、鉴定及产酶条件初步研究被引量:4
2009年
目的:筛选具有纤维素降解能力的菌株。方法:在广州近郊自然环境取样,利用CMC固体平板筛选具有纤维素降解能力的菌株。结果:分离获得1株纤维素降解能力较强的菌株OY-01。该菌株最适生长温度和pH分别为35℃和6.0-7.0。形态学观察、生理生化和28SrDNA序列分析表明该菌株属于烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。结论:菌株OY-01被鉴定为烟曲霉,其最适产酶条件为:氮源为硫酸铵,浓度0.15%,温度为35℃,初始pH6.0-7.0,培养48-60h,Aspergillus fumigatusOY-01具有一定的工业应用潜力。
欧阳蒲月郭成栓黄智璇
关键词:系统发育分析烟曲霉纤维素酶液态发酵
TLR21在斑马鱼免疫功能中的作用研究被引量:3
2010年
[目的]研究斑马鱼TLR21受体家族的作用。[方法]用各种纯组分刺激斑马鱼,研究斑马鱼TLR21受体家族(zTLR21.1、zTLR21.3、zTLR21.4)的表达量变化,推测它们的功能。[结果]zTLR21.1对于LTA刺激无反应,对于LPS、ployI:C和Glucan刺激都有上调反应。zTLR21.3和zTLR21.4对于LPS、LTA和ployI:C刺激均无反应,对于Glucan刺激有明显上调变化。[结论]zTLR21.1可能是一种能够识别大部分抗原的模式识别受体。zTLR21.3和zTLR21.4的功能很类似,可能都是酵母的特异识别受体。
欧阳蒲月郭成栓
关键词:TLRS斑马鱼
一株碱性纤维素酶高产菌株的分离、鉴定、系统发育分析及酶学性质的研究(英文)
2007年
对从土样中分离得到的一株碱性纤维素酶高产菌株H9进行了鉴定,该菌株呈长杆状,革兰氏染色为阳性,产芽孢。通过对其形态、生理生化特性、16S rDNA基因序列(该序列已收录于Genebank,登录号为EF501974)同源性分析的多相分类研究,确定该菌株为短小芽孢杆菌。对酶的性质研究表明,其最适pH值为8,最适温度为55℃,在pH值5-9范围内具有良好的稳定性。
郭成栓崔堂兵郭勇
关键词:碱性纤维素酶短小芽孢杆菌
高职《微生物学与免疫学》教学改革初探被引量:3
2011年
本文阐述了对《微生物学》与《免疫学》两门课程进行的改革和创新,内容包括改革教学模式和考核办法,更新教育观念,改进教学方法,确立以模块教学为中心,确立以提高学生学习能力水平为目标的课程指导思想,明确高职人才培养目标不是培养理论知识"大而全"的研究型人才而是以"必需、够用"原则来培养高等技术应用型人才。并说明了将《微生物学》与《免疫学》两门课程改革为《微生物学与免疫学》一门课程的思路。
郭成栓欧阳蒲月
关键词:高职微生物学免疫学教学
生物技能竞赛对生物技术专业教学促进作用被引量:1
2019年
笔者介绍了生物技能竞赛的相关情况,研究了生物技能竞赛对生药技术专业教学的促进作用:促进实验室建设和实训教学工作,促进学生探究学习的兴趣和自主学习的能力,对课程目标进行导向和课程内容进行优化,促进师资队伍建设,加强与兄弟院校的交流,切磋技艺,共同提高。
郭成栓杨桂玲
关键词:生物技术专业教学促进
一株碱性纤维素酶产生菌的分离、鉴定及酶谱分析被引量:8
2011年
目的:从土样中分离株碱性纤维素酶高产菌株。方法:利用CMC平板初筛,然后利用摇瓶复筛,筛选酶活力高的菌株,对分离出的一株高产菌株进行了鉴定并对其所产酶进行了酶谱分析。结果:获得一株碱性纤维素酶高产菌株H12,酶活力达到1.96U/ml。结论:该菌株呈长杆状、革兰氏染色为阳性、产芽孢;16S rDNA基因序列为1 419bp,与短小芽孢杆菌16S rDNA基因序列具有最高的同源性,基于16S rDNA基因序列的同源性分析以及系统发育分析等方面的多相分类研究,鉴定菌株H12为为短小芽孢杆菌;碱性纤维素酶的酶谱分析只有一条水解条带,酶分子量在75kD左右。
郭成栓欧阳蒲月崔堂兵郭勇
关键词:碱性纤维素酶短小芽孢杆菌酶谱
一株葡聚糖酶产生菌的分离选育及鉴定被引量:3
2012年
利用葡聚糖平板初筛,三角摇瓶复筛,从土壤样品中中分离得到一株葡聚糖酶高产菌株P5,发酵酶活力可以达到2.5U/mL。菌株呈长杆状、革兰氏染色阳性、产芽孢;生理生化实验结果表明该菌株与枯草芽孢杆菌最为相近;16S rDNA基因序列包含1510个碱基对,同源性分析显示该菌株与枯草芽孢杆菌菌株最为相近,最高相似性为99%,基于16S rDNA基因序列的系统发育分析显示,该菌株与枯草芽孢杆菌菌株CD-6及YPM8的亲缘关系最近,根据以上多相分类结果鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌。
郭成栓
关键词:葡聚糖酶枯草芽孢杆菌
枯草芽孢杆菌B_1⑥菌株产蛋白酶液体发酵条件优化被引量:6
2006年
郭成栓谢和
关键词:枯草芽孢杆菌蛋白酶液体发酵影响因素
短小芽孢杆菌β-1,4-葡聚糖内切酶的基因克隆、高效表达及定向进化研究
碱性纤维素酶是在碱性条件下可发挥催化作用的β—1,4—葡聚糖内切酶,可广泛应用于洗涤剂,生物化工等方面。但由于碱性纤维素酶的酶活力普遍较低,其应用受到了很大的限制。本课题通过筛选得到了高活力的碱性纤维素酶产生菌;克隆了其...
郭成栓
关键词:短小芽孢杆菌内切酶基因克隆催化结构域突变酶碱性纤维素酶
文献传递
共3页<123>
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