邢晓皖
- 作品数：27 被引量：112H指数：4
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪肉瘤的临床病理分析被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪肉瘤临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法:回顾性分析5例非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪肉瘤的临床资料、光镜特征和免疫组织化学染色的特点并文献复习。结果:患者5例,肿瘤分别位于左侧大腿、右颈部及后腹膜(2例)和左胸壁,大体为多结节状或分叶状,有菲薄的纤维性包膜。镜下见肿瘤细胞主要由成熟的脂肪细胞和少量散在的脂肪母细胞组成;其次,在纤维性分隔内可见散在的核深染、外形不规则的异型梭形细胞和畸形细胞。免疫组化染色脂肪母细胞表达S-100。结论:非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪肉瘤是具有独特组织病理学特点的中间性肿瘤,位于皮下者将肿瘤完整切除后可获治愈,位于深部者因不能彻底切除肿瘤而易复发。
- 彭燕邢晓皖翁海燕唐慧
- 关键词：病理特点
- CD99在软骨母细胞瘤中的表达及其意义
- 2004年
- 目的 探讨CD99在软骨母细胞瘤的表达。方法 应用免疫组织化学S P法 ,观察 12例软骨母细胞瘤的病理形态。结果 12例软骨母细胞瘤中 9例CD99阳性 ,在无基质的软骨母细胞和部分网状基质内软骨母细胞处表达 ,基质明显区和钙盐沉积处的软骨母细胞和软骨细胞均阴性。S 10 0蛋白、Vim、NSE弥漫强阳性 ,多核巨细胞CD6 8阳性。结论 CD99对软骨母细胞瘤阳性无特异性诊断价值。联合应用CD99、S 10 0蛋白和Vim等标记 。
- 螘国铮丁敏王晓秋邢晓皖吴红阳
- 关键词：CD99软骨母细胞瘤细胞表达免疫组织化学
- 乳腺化生性癌6例临床病理分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乳腺化生性癌（MC）的临床病理学特点。方法回顾性分析6例乳腺化生性癌的临床及病理学特点,其中包括2例鳞状细胞癌,3例含有鳞状细胞癌成分的腺癌（伴有鳞状分化的腺癌）,1例癌伴间叶分化。对所有肿瘤组织进行形态学及免疫组化观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果 6例化生性癌患者均为女性,发病年龄30～70岁,平均53.5岁。临床上多以无痛性乳房肿块为首发症状,均行手术治疗。免疫组化显示伴有鳞状分化的腺癌中除1例ER和PR（＋）外,其余ER、PR均（-）;上皮标记物CK7、CK8、CK5、34βE12和E-cad均（＋）,p63部分（＋）;癌伴间叶分化中,间叶成分S-100、vimentin、SMA和CD10（＋）,ER和PR（＋）均在导管癌区域表达;1例伴有鳞状分化的腺癌和1例鳞状细胞癌EGFR（＋）;6例cerb B-2均（-）。结论 MC是罕见的乳腺恶性肿瘤,病理形态学表现为多样性,免疫组化显示多数激素受体（-）,根据化生的成分不同表达相应的上皮及间叶组织抗原。
- 杜军丁敏李恒郭真理邢晓皖牛俊杨
- 关键词：化生性癌鳞状细胞癌
- 肾脏上皮样型血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析被引量：7
- 2009年
- 目的探讨肾脏上皮样型血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法通过对3例EAML临床病理学观察与免疫组化标记及复习有关文献,讨论其组织学特征及临床生物学行为。结果3例年龄分别为28、40和32岁,均有腰痛病史,其中1例伴有肉眼血尿,均无结节硬化症。眼观:肿瘤位于肾脏,直径大小分别为6 cm、8 cm和3 cm。3例境界清楚,例2伴囊性变。肿瘤无包膜,2例出血、坏死明显,质脆或韧。镜检:瘤细胞体积大或巨大,呈多边形,胞质丰富,嗜酸性或空泡状,核仁明显,可见核内包涵体,多核巨细胞散在其中。瘤细胞弥漫性或巢团状排列。2例瘤组织出血、坏死明显,呈浸润性边缘。3例未见典型AML图像。免疫组化染色显示瘤细胞HMB-45阳性,SMA和vimentin散在性阳性,CK、EMA和CD10均阴性。结论EAML是一种单一方向分化的,含有大上皮样细胞的肿瘤,瘤细胞较为特异的表达HMB-45。辅以免疫组化可以与其它肾脏肿瘤相鉴别。
- 王志华翁海燕邢晓皖李传应吴海波王晓秋
- 关键词：肾脏肿瘤病理学免疫组织化学
- 肝圆韧带透明细胞肌黑色素细胞瘤被引量：6
- 2001年
- 目的 :探讨肝圆韧带透明细胞肌黑色素细胞瘤的临床病理特征。方法 :通过HE、组化、免疫组化及电镜观察 1例透明细胞肌黑色素细胞瘤。结果 :女性 2 2岁 ,发生于肝圆韧带 ,肿瘤由中等长梭形及上皮样梭形细胞组成 ,胞质透明或淡染伊红 ,胞核圆或卵圆形居中或偏位 ,明显小红核仁 ,核分裂象罕见 ,肿瘤内富有明显玻璃样变厚壁血管 ,呈分支状、条索状或团块状广泛分布 ,将瘤细胞分隔成束状或巢状结构 ,组化染色显示胞质富含糖原颗粒 ,黑色素染色阴性。免疫表型 :HMB45强阳性 ,SMA及actin阳性 ,S 10 0蛋白部分阳性。超微结构 :瘤细胞质内可见Ⅱ～Ⅲ期黑色素小体。结论 :该例为具有独特的、以梭形透明细胞为主的肌样黑色素细胞肿瘤 。
- 邢晓皖螘国铮王晓秋吴红阳陈柯胡闻方雪松
- 关键词：免疫组织化学超微结构
- 子宫颈不典型不成熟鳞化免疫组化表达的意义被引量：3
- 2007年
- 目的探索子宫颈不典型不成熟鳞状化生(atypical immature metaplasia,AIM)的生物学行为。方法采用SP法免疫组化技术检测p63、CK5、Ki-67及p16在14例AIM中的表达;对照7例不成熟鳞化(immature metaplasia,IM),7例低级别鳞状上皮内病变(LSIL),3例高级鳞状上皮内病变(HSIL)和7例鳞状细胞癌(SCC)。结果p63和CK5在AIM和IM阳性率>75%,p63在AIM与LSIL和HSIL中的表达差异有显著性(P<0.05),与SCC差异无显著性。AIM与IM中Ki-67总平均指数及分布幅度相近,AIM(43.23%)略高于LSIL(36.95%),较明显低于HSIL(68.5%,P>0.05),从Ki-67阳性细胞分布范围比较,AIM与LSIL及HSIL有重叠。p16在AIM表达6例强阳性、6例局灶阳性、2例阴性,7例SCC及3例HSIL全呈强阳性,3例LSIL强阳性,4例局灶阳性。结论p63和CK5佐证AIM形态特征。p63与Ki-67同样表达在异型细胞阳性。p16阳性表达与Ki-67和p63相结合,具有LSIL和HSIL的诊断价值,但p16阴性和Ki-67低表达,不排除AIM向良性转化可能。AIM是属于子宫颈上皮表现为一异质性病变。
- 王晓秋螘国铮邢晓皖丁敏胡闻
- 关键词：子宫颈疾病鳞状上皮内病变免疫组织化学
- 子宫颈粘膜相关淋巴组织淋巴瘤6例临床病理分析
- 2001年
- 目的 :探讨子宫颈粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALT ML)的临床病理特征。方法 :分析 6例临床表现。病理常规染色及ABC法免疫组化染色。结果 :6例均为B细胞性 ;CCL细胞型和淋巴浆细胞型 4例 ,大细胞型 2例。结论 :大多数子宫颈MALT ML为低度恶性 ,手术为首选治疗方法 ;若发生大细胞转化 。
- 邢晓皖吴红阳王晓秋■国铮
- 关键词：淋巴瘤子宫颈肿瘤免疫组织化学粘膜相关淋巴组织
- 肺淋巴管平滑肌瘤病合并肾血管平滑肌脂肪瘤一例被引量：3
- 2015年
- 患者女，40岁。于2个月余前突发胸闷、气喘，至当地医院检查诊断为右侧自发性气胸，行胸腔闭式引流术，术后胸引管持续漏气，伴乳糜样液体引出，为求进一步诊治，于2011年6月23日到我院门诊以右侧自发性气胸、乳糜胸收入院。追问病史，患者4年前因右肾血管平滑肌脂肪瘤行右肾切除术。入院诊断：右侧自发性气胸、乳糜胸，肺淋巴管平滑肌瘤病。胸部高分辨率CT（ HRCT）示双侧散在、多发囊状透光区，部分可见薄壁，肺纹理稀疏（图1）。入院后先行右侧胸腔红霉素注射封闭治疗，后行右侧肺大泡切除术。术中见右肺表面广泛多发性囊泡状结构，其中右上肺斜裂处、右中肺横裂处和右下肺斜裂处可见明显肺大泡，胸腔广泛粘连伴纤维板形成。切除肺大泡送做病理检查。
- 张安莉邢晓皖
- 关键词：肾血管平滑肌脂肪瘤肺淋巴管平滑肌瘤病行胸腔闭式引流术肺大泡切除术右侧胸腔入院诊断
- 宫颈母细胞性NK细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨淋巴母细胞NK细胞淋巴瘤的临床病理表现和免疫表型。方法 对 1例宫颈非B非T具有淋巴母细胞形态的淋巴瘤的临床、病理组织学及免疫表型进行观察并复习文献。结果 患者宫颈接触性出血半月伴早期妊娠 ,宫颈重度糜烂。B超示 :宫颈 2 2mm× 17mm的低回声区 ;外周血WBC 4 3× 10 9/L ;全身浅表淋巴结未触及 ,纵隔无块影 ,皮肤未见病损。行全子宫加双侧附件及盆腔淋巴结清扫术。眼观 :宫颈 6cm× 6cm ,重度糜烂 ;镜下见宫颈组织弥漫分布相对单一的中等大小淋巴样细胞 ,胞质稀少 ,核圆或稍不规则 ,染色质细 ,核仁不明显 ,核分裂象 1～ 2个 /10HPF。主要免疫表型 :CD34+、CD7+、TdT +、CD5 6 +、MPO +。随访 8个月 ,体检无阳性体征 ,外周血无异型细胞 ,未行化疗。结论 发生于宫颈的母细胞性NK细胞淋巴瘤极罕见 ,来自NK细胞的特殊类型 ,具有明确的临床病理实体 ;临床表现为侵袭性过程 ,病变局限于皮肤者预后较好。
- 赵敏螘国铮邢晓皖丁敏王晓秋赵洋邹强
- 关键词：宫颈肿瘤病理组织学免疫表型
- 鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤5例临床病理分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤(SNTHPC)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法回顾性分析5例SNTHPC的临床资料、组织学形态和免疫组化标记,并以6例软组织孤立性纤维性肿瘤(SFT)作为观察对照。结果 5例SNTHPC中女性4例,男性1例,发病平均年龄54岁;发生于左鼻腔2例,右鼻腔3例。术前症状主要为鼻塞和鼻出血。肿块平均直径2.6 cm。镜下见病变位于黏膜下,瘤细胞密度较大,呈短束状、席纹状或旋涡状排列,其中2例可见细胞致密区和疏松区交替分布的现象。细胞间有较多大小不等的薄壁血管,管腔呈圆形、不规则形或裂隙状,瘤细胞围绕血管生长呈血管外皮瘤样。2例可见少数血管壁玻璃样变性。瘤细胞呈圆形、卵圆形或梭形,胞质轻度嗜酸性,细胞界限清楚,核轻度异型性,核分裂象1～3个/10HPF,不见非典型核分裂象。均可见细胞间红细胞外渗,3例可见出血;均可见散在分布的肥大细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,但均未见坏死。免疫组化示瘤细胞vimentin和SMA(+),血管D2-40均(+)。6例SFT vimentin、CD34、CD99和bcl-2(+),2例SMA呈灶性弱(+)。术后随访0.5～2.5年,1例复发。结论 SNTHPC是一种好发于成人鼻腔和鼻窦的少见软组织肿瘤,可局部复发但罕见转移。
- 吴海波邢晓皖王晓秋王志华顾萍陈晶晶
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤D2-40
