丁敏
- 作品数：41 被引量：200H指数：8
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- 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽省卫生厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 透明细胞肉瘤临床病理分析被引量：10
- 2007年
- 目的探讨透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法对9例CCS进行临床病理分析,并行组织学、免疫组化染色和电镜观察。结果9例CCS患者年龄19～62岁,平均38.6岁;肿瘤多数位于肢体末端(6/9)。组织学观察:肿瘤由被纤维组织分隔成巢或束状的胞质透亮或淡伊红染的上皮样细胞和梭形细胞构成,核圆形或卵圆形,较空淡,可见明显核仁。1例见少数多核巨细胞,1例胞质内含色素颗粒,2例间质黏液样变性,1例局部侵及表皮。术后随访6～24个月,6例中2例局部复发伴转移。免疫组化观察:9例CCS均表达vimentin和HMB-45,7/9例S-100蛋白阳性,5/9例NSE阳性,4/9例melan-A阳性,1/9例Syn阳性。电镜观察:胞质内可见不同时期的黑色素小体。结论CCS是好发年轻人肢体末端的软组织肉瘤,预后不良,属高度恶性。诊断应结合临床与病理形态,免疫组化在诊断和鉴别诊断中起重要作用。
- 丁敏王晓秋陈柯翁海燕
- 关键词：软组织肿瘤透明细胞肉瘤免疫组化超微结构
- 乳头状胶质神经元肿瘤3例临床病理学分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕或慢性难治性癫痫,头部MRI检查显示左侧颞叶或右侧顶叶脑实质内囊性占位。镜下可见肿瘤由星形胶质细胞、少突样胶质细胞和神经节细胞及神经节样细胞构成,呈假乳头状排列,乳头中心为玻璃样变性的血管。免疫表型:星形胶质细胞GFAP阳性,少突样胶质细胞Olig-2阳性,神经节细胞Syn、NeuN阳性。结论 PGNT是一种新增的、少见的神经元-胶质混合性肿瘤,绝大多数呈良性经过,属WHOⅠ级,预后良好。熟悉其病理学特征有助于与其他具有乳头状结构的中枢神经系统肿瘤鉴别诊断。
- 张安莉李恒丁敏
- 关键词：乳头状胶质神经元肿瘤临床病理
- 脑上皮样血管内皮瘤1例及文献复习被引量：7
- 2000年
- 目的 :探讨脑上皮样血管内皮瘤 (EHE)的诊断及鉴别诊断。方法 :通过HE、免疫组化及电镜观察 1例脑原发性多灶性上皮样血管内皮瘤、并复习文献。结果 :肿瘤由排列呈巢状、索状的上皮样细胞组成 ,胞浆丰富、嗜酸性 ,内含明显空泡呈“印戒”状 ,有的空泡内可见红血球 ,间质含粘液样基质。免疫组化染色显示FⅧ、CD34、CD31、UEA 1和vimentin阳性 ;而CK、CEA、EMA、GFAP、S 10 0蛋白及Mac 387阴性 ;组织化学染色AB/PAS阴性 ,网状纤维显示无数血管腔隙结构。电镜观察胞质内可见特征性Weibel Palade小体。结论 :EHE是一种不常见的生物学行为介于良、恶性之间的血管肿瘤 ,发生在脑内很罕见。组织形态需与转移癌、粘液性软骨肉瘤。
- 丁敏蚁国铮王晓秋胡闻
- 关键词：脑肿瘤上皮样血管内皮瘤
- 脑胶质瘤DTI成像与肿瘤侵袭性的分子病理相关性研究
- 牛朝诗费小瑞王昌新梅加明刘影丁宛海吴晓鸣计颖丁敏高歌凌士营傅先明
- 该项目主要应用磁共振弥散张量成像(DTI)在微观病理学上定量分析胶质瘤细胞对白质纤维束浸润和破坏的程度，为术前在影像学上评估胶质瘤的恶性程度和病理级别提供依据；在宏观上显示胶质瘤毗邻纤维束的状态(推移、浸润或破坏)，指导...
- 关键词：
- 关键词：脑胶质瘤临床病理学手术治疗
- 黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相似于病毒细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vimentin弥漫阳性,CD34和CD68部分阳性,大多数淋巴细胞表达CD3和CD45RO阳性。结节性腱鞘炎不出现特征性异型细胞和明显黏液样区。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤是一种低度恶性肿瘤,好发于肢端,生长缓慢,复发率高,与肢端结节性腱鞘炎的临床病理和免疫表型有明显相似处,惟没有特征性异型细胞和明显黏液,M IFS和结节性腱鞘炎相互关系有待进一步研究。
- 螘国铮陈柯窦红漫丁敏翁海燕胡闻王晓秋
- 关键词：临床病理免疫组织化学
- 脊索样脑膜瘤7例临床病理分析被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征和鉴别诊断。方法 回顾性分析7例脊索样脑膜瘤临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及患者随访资料,并复习相关文献。结果 7例脊索样脑膜瘤中男性3例,女性4例,发病年龄40~74岁,中位年龄51.7岁。6例位于幕上,1例位于幕下。临床表现主要为头痛、视物模糊。MRI示T1加权像上等信号,T2加权像上稍高信号。镜下可见肿瘤细胞排列呈小梁状或条索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区域及局灶性典型脑膜瘤区域。PAS染色可见细胞质内外中性黏多糖。免疫表型：瘤细胞vimentin、EMA、PR均阳性（7/7）,部分D2-40（4/7）、S-100蛋白（2/7）、CK阳性（2/7）,GFAP均阴性,Ki-67增殖指数3%~10%。7例脊索样脑膜瘤中2例复发,其中1例死亡;另5例未复发。结论 脊索样脑膜瘤为少见的脑膜上皮肿瘤,属于WHOⅡ级,行次全切除术后复发率较高。熟悉其临床病理特征,有助于与脊索瘤、第三脑室脊索样胶质瘤的鉴别。
- 张安莉孙思柏丁敏
- 关键词：脑肿瘤脊索样脑膜瘤脑膜瘤
- 转化生长因子β1对糖尿病骨代谢影响的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的了解转化生长因子(TGF)β1与糖尿病性骨质疏松症之间的关系,及血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对骨质疏松症的治疗作用。方法2月龄雄性大鼠20只,随机分为糖尿病组(A组)、福辛普利治疗组(B组)、氯沙坦治疗组(C组),正常对照(D组)。检测各组第1周及第12周血糖、24 h尿TGFβ1排泄率;随后测定各组大鼠股骨BMD并镜下观察骨形态学改变情况。结果第1周尿TGFβ1排泄率A、B、C三组均高于D组(P<0.01);第12周尿TGFβ1排泄率前三组明显高于D组(P<0.01),B、C二组低于A组(P<0.01)。股骨骨密度(BMD)A、B、C三组均低于D组(P<0.01),但A、B、C三组间差异无统计学意义。镜下可见A组股骨小梁明显变细,稀疏且断裂,B、C二组骨小梁情况优于A组,与D组比较仍差。结论1型糖尿病可影响雄性大鼠正常骨代谢,导致骨疏松症;尿TGFβ1排泄率增加似乎与骨质疏松关系不大;ACEI/ATRA治疗可部分改善糖尿病雄性大鼠骨质疏松症。
- 邢学农丁敏李素梅叶山东陈燕任安陈若平莫蔚林
- 关键词：糖尿病并发症骨质疏松动物
- 脑胶质瘤DTI成像与肿瘤侵袭性的分子病理应用研究
- 牛朝诗费小瑞王昌新梅加明刘影丁宛海吴晓鸣计颖丁敏
- 该项目属于神经外科领域。胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤，具有增殖性和浸润性特点，手术是治疗胶质瘤的首选措施。但是，由于胶质瘤好发于脑深部，常沿纤维束浸润生长，可造成纤维束被推移、浸润或者破坏，而常规的影像学检查，虽可对胶质...
- 关键词：
- 关键词：脑胶质瘤磁共振影像学
- MR扩散张量成像在评价胶质瘤恶性程度中的作用被引量：8
- 2009年
- 目的探讨MRDTI在评价胶质瘤病理等级与毗邻纤维束状态之间相关性的价值。方法选择24例经手术及组织病理学证实的胶质瘤患者，术前行常规MRI、DTI。在各向异性分数（FA）图上，ROI设定在瘤周纤维束FA值最低点（FAa）及对侧半球对称区域（FAc），测量出FAa及FAc值，在相同层面ADC图的相同位置，测量出ADC值最低点（ADCa）及对侧半球对标区域ADC（ADCc）值，计算出相对FA值（rFA）和相对ADC值（rADC）。利用纤维束追踪技术重组出肿瘤周围纤维束三维图，根据纤维束三维图对纤维束的状态（推移、浸润或者破坏）进行评价。rFA、rADC及瘤周纤维束的状态与胶质瘤的病理级别之间的关系进行独立样本t检验及趋势χ^2检验。结果24例胶质瘤患者，其中低级别胶质瘤11例，高级别胶质瘤13例。低级别胶质瘤的rFA值为0．65±0．19，rADC值为1．43±0．50，重组的瘤周纤维束追踪图主要呈被推移或者浸润；高级别胶质瘤的rFA值为1．51±0．39，rADC值为1．70±0．27，重组的瘤周纤维束追踪图主要呈被浸润或者被破坏。rFA值在高级、低级别胶质瘤之间差异有统计学意义（t=8．504，P=0．000），而rADC值差异无统计学意义（t=-1．435，P=0．165）；纤维束的状态在高级、低级别胶质瘤之间差异亦有统计学意义（χ^2=5．882，P=0．015）。结论胶质瘤的病理等级影响瘤周纤维束的状态，rFA可作为一个参考指标，有助于鉴别胶质瘤的恶性程度；DTI可清楚显示肿瘤与周围白质纤维的解剖位置关系，并能显示瘤周纤维束的病理状态，指导治疗方案的制定。
- 费小瑞牛朝诗王昌新丁敏吴晓鸣丁宛海傅先明
- 关键词：神经胶质瘤弥散病理学
- 中枢神经细胞瘤11例临床病理及免疫组化特点被引量：10
- 1999年
- 目的提高对中枢神经细胞瘤（CNC）的临床病理及免疫组化特征的认识，减少漏诊和误诊。方法对11例CNC进行临床病理分析及免疫组化染色。结果11例CNC的组织学特点：肿瘤由密集均匀一致的少突胶质细胞瘤样小圆细胞和成片的无核纤细原纤维岛间质组成。未见异形增生及坏死。免疫组化11例Syn均阳性（l00％）；NSE3／11例阳性（27．3％）；Leu7l／11例阳性（9．1％）;GFAP和S100蛋白肿瘤内散在星形细胞阳性;NF和CgA阴性。结论CNC是好发于脑室内的分化好的神经元性肿瘤，病理形态易误为少突胶质细胞瘤、室管膜瘤及神经母细胞瘤。免疫标记Syn和GFAP在CNC的诊断与鉴别诊断中起重要作用。
- 丁敏蚁国铮王晓秋胡闻姜晓峰孔昭如
- 关键词：中枢神经细胞瘤临床病理免疫组织化学
