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小鼠Smad6慢病毒干扰载体的构建及筛选被引量：4: 2010年; 体外构建及筛选小鼠Smad6重组慢病毒干扰载体,并在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中检测其干扰效果。通过分子克隆技术应用携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒构建三个重组Smad6 RNA干扰载体,并通过DNA测序确定基因重组的正确性。培养小鼠BMSCs,并用骨形态发生蛋白2(BMP2)进行骨向诱导。应用激光共聚焦技术确定重组病毒的转染效率,并通过Real-time PCR和Western blot对Smad6基因的干扰效果进行检测。实验成功构建了三个Smad6重组慢病毒干扰载体,DNA测序证实了基因重组的正确性。重组病毒转染间充质干细胞(MSCs)后,GFP均得到了有效表达,达到了较高的转染效率(>95%)。经Real-time PCR和Western bloot检测,#2重组载体对Smad6基因表达的干扰效果最佳,蛋白水平干扰效率接近91%。本实验成功构建了小鼠Smad6基因有效重组干扰载体,为BMP信号通路的进一步研究提供了有效的实验工具。; 于静戚孟春邓久鹏刘刚陈槐卿; 关键词：慢病毒载体 SMAD6 骨髓间充质干细胞 RNA干扰

唑来膦酸对大鼠骨质疏松时种植体骨结合的影响被引量：2: 2011年; 目的研究唑来膦酸系统治疗对骨质疏松时种植体骨结合的影响。方法 36只雌性SD大鼠随机分成假手术组(A组,行假手术)、骨质疏松组(B组,行双侧卵巢切除术)和唑来膦酸治疗组(C组,同B组手术),(n=12)。术后12周测量股骨骨密度(bone mineral density,BMD)证实骨质疏松状态;并在大鼠右侧胫骨近中干骺端植入羟基磷灰石涂层种植体;同时C组给予唑来磷酸钠0.2 mg/(kg.3周)肌注,其他两组注射生理盐水。种植术后第4、12周,分2批处死动物,标本制作不脱钙切片,行形态学观察及骨计量学检测。结果 B组股骨BMD显著低于A组(P<0.01),证实骨质疏松造模成功。种植术后4周时,B组皮质骨厚度(thickness of cortical bone,TCB)、种植体骨结合率(implant-bone contactrate,IBCR)、新生骨量(new bone volume,NBV)均显著低于A组和C组(P<0.01),C组TCB显著低于A组(P<0.01),IBCR和NBV则与A组相似(P>0.05)。术后12周时,B组TCB、IBCR、NBV同样均显著低于A组和C组(P<0.01)。C组TCB依然显著低于A组(P<0.01),IBCR、NBV与A组比较差异不显著(P>0.05)。与4周比较,A组、B组、C组TCB均无显著变化(P>0.05),而IBCR、NBV均显著增加(P<0.01)。结论实验性骨质疏松可降低种植体骨结合率;而唑来膦酸系统应用则可拮抗骨质疏松的负面影响,促进种植体愈合,使种植体骨结合率增加。; 邓久鹏李剑平祖连强戚孟春董伟张彬; 关键词：种植牙骨质疏松骨结合

超声与药物联合荡洗对桩道内壁清洁效果被引量：4: 2013年; 目的:比较蒸馏水、5.25%次氯酸钠、17%EDTA凝胶与超声联合应用在去除桩道内壁玷污层方面的能力。方法:收集30颗新鲜无龋的人单根管离体牙。按常规方法桩道预备后随机分为6组。A组:蒸馏水+冲洗针荡洗(对照组);B组:5.25%次氯酸钠溶液+冲洗针荡洗;C组:17%EDTA凝胶+冲洗针荡洗;A1组:蒸馏水+超声荡洗;B1组:5.25%次氯酸钠溶液+蒸馏水超声荡洗;C1组:17%EDTA凝胶+蒸馏水超声荡洗。处理后均用蒸馏水冲洗,扫描电镜观察各组桩道内微观形态,用Berg分级法进行评价。结果:A组的桩道内壁可见典型的玷污层,牙本质小管堵塞。B组玷污层部分去除,碎屑较多。C组根颈部牙本质小管口开放,达到Ⅱ级。A1组和B1组均有效去除桩道预备后根管内壁形成的玷污层,根中部和根尖部都分别达到Ⅱ级和Ⅲ级,B1组根颈部达到Ⅰ级标准。C1组,牙本质小管口周围最为清洁,桩道各部位均达到I级,残屑极少。结论:应用超声配合以上不同药物荡洗可有效去除桩道预备产生的玷污层,冲洗的处理效果由桩道上部向下部逐渐减弱。; 王扬邓久鹏李金源梁锐英; 关键词：超声玷污层扫描电镜

双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能的影响被引量：6: 2014年; 背景:有研究表明双膦酸盐可抑制破骨细胞的骨吸收功能,但对其骨吸收功能关键细胞因子组织蛋白酶K是否产生作用,至今少有报道。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能影响。方法:用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组:对照组加入质量浓度100μg/L核因子κB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞,双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能,培养72 h免疫荧光检测两组组织蛋白酶K表达差异,Western blot检测组织蛋白酶K蛋白表达情况。结果与结论:两组均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测组织蛋白酶K表达对照组强于双膦酸盐组(P<0.01);Western blot检测组织蛋白酶K表达双膦酸盐组低于对照组(P<0.01)。结果证实,双膦酸盐通过抑制组织蛋白酶K因子的表达,阻碍破骨细胞的骨吸收功能。; 董伟冯晓洁梁永强彭宏峰邓久鹏温黎明戚孟春; 关键词：双膦酸盐破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶组织蛋白酶K 免疫印迹

口腔颌面外科学双语教学效果评价与分析被引量：3: 2009年; ①目的探索口腔颌面外科双语教学的方法,评价双语教学效果。②方法对2002级、2003级两个班级口腔本科生进行问卷调查,研究他们对双语教学、双语教材、任课教师以及教学方法的看法,评价教学效果,寻找教学中存在的不足。③结果大多数学生赞成在口腔专业课程中开展双语教学,并认为对学习有很大帮助。65%的学生对所用教材满意,83.1%的学生支持将双语教学拓展到其它章节或课程。然而,71.8%的学生认为教材内容应进一步改进。大多数学生对任课教师水平持肯定态度,但接近1/2的学生认为教师应在口语水平、课堂师生互动等方面进一步提高。几乎所有学生认为课前提供双语教材是必要的,76.6%的学生赞成多媒体教学。④结论双语教学适合口腔专业课程教学,有益于学生专业课的学习。同时,在诸如教师授课技巧、教材内容、教学学时数等方面有待进一步改进,以获得更好的双语教学效果。; 于静戚孟春梁永强邓久鹏牟凌丹; 关键词：双语教学口腔颌面外科学

阿仑膦酸盐对成骨细胞相关基因RANKL、OPG表达的影响被引量：5: 2012年; 目的研究阿仑膦酸盐(ALN)对体外培养小鼠成骨细胞相关基因OPG、RANKL表达的影响。方法体外培养小鼠成骨细胞,应用碱性磷酸酶染色(ALP)检测成骨细胞ALP染色情况,免疫荧光化学检测成骨细胞RANKL、OPG表达。将第二代成骨细胞分为A、B、C、D、E五组。A组(对照组),用DMEM培养基培养;B、C、D、E组除加入上述培养基外,加入不同浓度ALN,分别为:B组,加入10-4mol/L ALN;C组,加入10-5mol/L ALN;D组,加入10-6mol/L ALN;E组,加入10-7mol/L ALN。培养48 h后应用Real time PCR、Western blot检测各组成骨细胞基因RANKL、OPG表达情况。结果成骨细胞ALP染色呈阳性,免疫荧光化学检测RANKL、OPG表达阳性。Real time PCR、Western Blot检测各组OPG、RANKL mRNA及蛋白表达水平与ALN浓度密切相关,10-4mol/L ALN时OPG、RANKL表达最低,10-7-10-5mol/L ALN时OPG、RANKL表达依次增高,10-5mol/L ALN时表达量最高。结论 ALN对小鼠成骨细胞RANKL、OPG的表达产生作用:10-4mol/L时明显抑制成骨细胞RANKL、OPG的表达;浓度10-5、10-6、10-7mol/L ALN促进成骨细胞RANKL、OPG的表达,其中10-5mol/L ALN促进作用最强。; 董伟戚孟春邓久鹏陈洪伟冯晓洁廖囡囡; 关键词：成骨细胞阿仑膦酸盐碱性磷酸酶骨保护素

烤瓷熔附金属全冠对牙龈组织的影响因素及处理被引量：2: 2007年; 邓久鹏李金源; 关键词：牙龈烤瓷金属全冠影响因素

双膦酸盐对破骨细胞分化及抗酒石酸酸性磷酸酶的影响被引量：7: 2014年; 背景:抗酒石酸酸性磷酸酶是破骨细胞分化及骨吸收功能的特异性标志酶,是破骨细胞分化成熟的标志。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化及骨吸收功能相关因子抗酒石酸酸性磷酸酶的影响。方法:小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组:对照组开始时加入质量浓度100μg/L核因子kB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞,双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能,免疫荧光检测两组抗酒石酸酸性磷酸酶表达的差异,Western blot检测抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白表达情况。结果与结论:各组细胞均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测显示,对照组抗酒石酸酸性磷酸酶表达均强于双膦酸盐组(P<0.01)。Western blot检测显示,双膦酸盐组抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达低于对照组(P<0.01)。说明双膦酸盐通过抑制抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达,阻碍破骨细胞分化生成及骨吸收功能。; 董伟冯晓洁梁永强邓久鹏温黎明戚孟春; 关键词：二膦酸盐类破骨细胞骨组织构建双膦酸盐抗酒石酸酸性磷酸酶免疫印迹法

涎腺多形性腺瘤中survivin的表达及临床意义: 2008年; 梁永强朱兰齐红戚孟春邓久鹏; 关键词：SURVIVIN 涎腺肿瘤多形性腺瘤免疫组化

局部应用唑来膦酸对骨质疏松大鼠种植体骨结合的影响被引量：6: 2012年; 目的探讨唑来膦酸系统治疗对骨质疏松(OP)时种植体骨结合的影响。方法 30只雌性SD大鼠随机分成三组:假手术组(A组)、骨质疏松组(B组)和唑来膦酸治疗组(C组)。B、C组行双侧卵巢切除术,A组接受假手术。术后12 w测量股骨骨密度(BMD),证实OP状态,并在大鼠左侧胫骨近中干骺端植入羟基磷灰石涂层种植体,A组、B组植入单纯HA涂层种植体,C组植入唑来膦酸钠-涂层种植体。种植术后第4、12周分两批处死动物,标本制作不脱钙切片,行形态学观察及骨计量学检测。结果种植术后4和12 w时,B组种植体骨结合率(IBCR)、新生骨量(NBV)均显著低于A组和C组(P<0.01);C组IBCR和NBV则与A组接近(P>0.01)。结论实验性OP可降低种植体骨结合率;局部应用唑来膦酸则可一定程度拮抗OP的负面影响,促进种植体愈合,使种植体骨结合率增加。; 张玉芹邓久鹏戚孟春董伟李金源李燕; 关键词：种植牙骨质疏松骨结合

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