赵国梅
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性的关联分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性（large artery atherosclerotic，LAA）脑梗死及脑动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）血管床选择性的关系。方法按照TOAST病因分型选择286例LAA型脑梗死患者及300名健康对照者，并将LAA组按照脑动脉狭窄支数、颅内／外动脉狭窄、是否合并周围动脉狭窄（心血管、肾动脉、下肢动脉）、前／后循环动脉狭窄4种情况分为亚组。用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性或直接测序法检测TLR43个单核苷酸多态性位点（rs1927914、rs1927911、rs2149356），并通过Haploview软件进行单倍型分析。结果rs1927911位点基因型频率、rs2149356位点基因型及等位基因频率在LAA组与对照组间差异有统计学意义（P〈0．05），rs1927914位点在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。所检3个位点多态在4种亚组中分布均未见明显差异（P〉0．05）。单倍型分析显示在LAA组，单倍型H2、H8显著低于对照组，单倍型H3显著高于对照组（P（0．05）。结论中国北方汉族人中，TLR4基因多态性与LAA型脑梗死相关，其与AS病变的血管床选择性未发现相关性。
- 徐翔那娜潘旭东王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死遗传多态性单倍型
- NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的
- 目的探讨NINJ2基因多态性与LAA型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响。方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单...
- 潘旭东王丽王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性损害的关系
- 目的探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性(Large artery atherosclerotic,LAA)脑梗死及脑动脉粥样硬化(AS)血管床选择性的关系。方法按照TOAST病因分型选择大动脉粥样硬...
- 潘旭东徐翔那娜王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性损害的关系
- 潘旭东徐翔那娜王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- 关键词：基因多态性单倍型
- NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑卒中的相关性及血管床选择性的初步探讨
- 目的:探讨北方汉族人NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑卒中(Large arteryatherosclerotic,LAA)的相关性及遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性的影响。方法:采用病例对照研究,选取286例L...
- 王丽潘旭东王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
- 关键词：基因多态性LAA
- 文献传递
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑卒中及血管床选择性的关系
- 目的:探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性(LAA)脑卒中及脑动脉粥样硬化(AS)血管床选择性的关系。方法:按照TOAST分型选择286名LAA型脑卒中患者及300名健康对照者,并将LAA组按照脑动脉...
- 徐翔潘旭东那娜王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- 关键词：北方汉族血管床
- 文献传递
- 微小RNA与缺血性卒中被引量：3
- 2013年
- 微小RNA（microRNA,miRNA）是内源性非编码单链小分子RNA,可通过与mRNA的3＆#39;-非编码区特异性结合引发转录后基因沉默效应来调节mRNA表达.最近的研究显示,miRNA广泛参与了动脉粥样硬化、脑缺血缺氧耐受、脑水肿、神经细胞死亡等多种病理生理学过程,提示miRNA可能作为缺血性卒中早期诊断的生物学标记物以及早期治疗的生物学靶标.文章对miRNA的生物学特性及其与缺血性卒中的关系和作用机制进行了综述,以期为miRNA在缺血性卒中的诊断和治疗方面提供新的依据和思路.
- 赵国梅潘旭东
- 关键词：卒中脑缺血神经保护药生物学标记
- 神经损伤诱导蛋白2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的初步探讨被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨神经损伤诱导蛋白2（NINJ2）基因多态性与大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响.方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单核苷酸多态性[SNPs,rs11833579（G/A）、rs12425791（G/A）、rs10849373（G/A）和rs11063806（G/A）],应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法检测NINJ2基因多态性.结果 （1）在4个所检SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例组和对照组之间经多元Logistic分析校正危险因素后比较差异均有统计学意义[OR（95%CI）=1.491（1.026-2.168）、1.598（1.101-2.320）、1.515（1.050-2.187）,P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例组与对照组之间比较差异无统计学意义.（2）病例组按血管床选择性损害的不同进一步分亚组显示：rs11833579位点GA＋AA基因型在前后循环动脉狭窄之间比较差异有统计学意义.rs12425791等位基因A频率在颅内外动脉狭窄组比较差异有统计学意义,A等位基因频率在颅内动脉粥样硬化中所占的比例高.（3）rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791单倍型A-A-G-G（0.215与0.142）、G-G-A-G（0.214与0.158）和G-G-G-A（0.192与0.128）显著高于对照组[OR（95%CI）=1.649（1.216-2.238）、1.440（1.069-1.940）、1.607（1.168-2.209）;P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G（0.016与0.043）和G-G-G-G（0.143与0.334）单倍型明显低于对照组[OR（95%CI）=0.354（0.165-0.761）、0.329（0.246-0.439）;P=0.006、0.000].结论 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多态性与LAA型脑梗死易患性相关,rs11833579 和rs12425791对发生动脉粥样硬化血管床选择性损害可能具有影响作用.
- 王丽潘旭东王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化
- 成人缺血性烟雾病1例报道并文献复习
- 2015年
- 近年来,烟雾病的发病呈逐渐上升趋势,发病人群越来越多。我院收诊成人缺血性烟雾病1例,现结合文献进行分析,以进一步提高对成人烟雾病的认识。
- 赵国梅潘旭东鏯
- 关键词：烟雾病病例报告
