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赖桂华

作品数：21 被引量：54H指数：4
供职机构：蚌埠医学院更多>>
发文基金：广州市科技攻关项目国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇ID2
  • 5篇骨骼肌
  • 4篇凋亡
  • 4篇解剖学
  • 3篇骨骼
  • 3篇分化
  • 3篇分化抑制因子
  • 3篇C2C12
  • 3篇成肌细胞
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇转染
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇教学
  • 2篇跟骨
  • 2篇跟骨骨折
  • 2篇骨折
  • 2篇骨骼肌再生

机构

  • 13篇南方医科大学
  • 12篇蚌埠医学院
  • 3篇蚌埠医学院第...
  • 3篇蚌埠医学院第...
  • 2篇太原理工大学
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇《生物医学工...
  • 1篇佳木斯市中医...

作者

  • 21篇赖桂华
  • 11篇余磊
  • 10篇邱小忠
  • 9篇欧阳钧
  • 4篇俞鹏
  • 3篇廖华
  • 3篇焦培峰
  • 2篇陈士文
  • 2篇卢兴浩
  • 2篇胡晓芳
  • 2篇李小娜
  • 2篇陈维毅
  • 2篇陆进
  • 2篇张翔
  • 1篇王乐禹
  • 1篇徐静
  • 1篇陆云涛
  • 1篇张黎声
  • 1篇陶恒
  • 1篇鲁凯伍

传媒

  • 7篇中国临床解剖...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇广州医科大学...
  • 1篇影像研究与医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2007
  • 5篇2006
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
MC3T3-HA复合培养后的细胞凋亡检测
2007年
目的:探讨羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)压片材料对小鼠MC3T3成骨细胞凋亡的影响,提供一种方便可行的组压片材料的生物相容性检测方法。方法:小鼠MC3T3成骨细胞株接种在HA压片材料上,应用光学显微镜和PI-Hoechst33342双染色荧光显微镜观察细胞,采用RT-PCR方法分析HA对Id2(Inhibitor of differentiation 2,分化抑制因子2)和OPN(osteopontin,骨桥蛋白)等基因表达的影响。结果:HA压片材料组MC3T3细胞凋亡率(78.7%)显著高于正常对照组(24.6%)(t’=28.1,P=0.000)。HA压片材料双荧光染色可以直接检测种子细胞的凋亡。结论:HA压片可促进小鼠MC3T3成骨细胞凋亡。
宋辰刚邱小忠吴刚余磊赖桂华欧阳钧
关键词：羟基磷灰石凋亡
周期性机械拉伸对C2C12成肌细胞增殖的影响被引量：13
2006年
目的:探讨不同的周期性拉伸应变条件对C2C12成肌细胞增殖的影响。方法:周期性拉伸的各种力学条件通过BioFlex加载系统实现,采用应用流式细胞术和BrdU法对拉伸应变下的细胞增殖动力学变化进行分析,反映成肌细胞增殖情况。结果:不同的周期性机械拉伸条件影响C2C12细胞的增殖,拉伸的频率对C2C12细胞增殖有较大的影响。在0.5Hz拉伸频率下,2.5%、5%和10%的细胞变形幅度都不能促进细胞的增殖,其中10%(0.5Hz)的拉伸幅度抑制C2C12成肌细胞的增殖;而在0.125Hz拉伸频率下,10%的细胞变形幅度明显地促进C2C12成肌细胞的增殖。结论:较低的拉伸频率有利于成肌细胞的增殖,高频率的拉伸抑制成肌细胞的增殖。
邱小忠李小娜陈维毅余磊廖华焦培峰赖桂华欧阳钧
关键词：细胞增殖流式细胞术
诱导型一氧化氮合酶对骨骼肌损伤再生的影响被引量：1
2015年
目的观察骨骼肌损伤再生中的细胞形态学变化和损伤后诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达水平;观察巨噬细胞上清液对iNOS表达水平和骨骼肌再生的影响。方法制备SD大鼠骨骼肌损伤模型,损伤3 d后获取骨骼肌,进行HE染色、iNOS免疫组化分析;利用原代培养的巨噬细胞上清液处理小鼠C2C12成肌细胞株,RT-PCR技术探讨巨噬细胞和成肌细胞相互作用的分子机制。结果 HE染色可见,骨骼肌损伤处有新的血管产生并进入损伤的骨骼肌内;损伤部位iNOS表达强阳性,生发区iNOS表达呈阳性,正常与损伤细胞表达差异明显;巨噬细胞上清液处理小鼠C2C12成肌细胞株能够促进iNOS和成肌细胞因子Myo D的表达。结论骨骼肌损伤过程中,iNOS的表达增加能够促进骨骼肌的再生,加快骨骼肌的损伤修复。
赖桂华余磊张翔
关键词：骨骼肌INOS血管生成
“翻转课堂”引入人体解剖学教学的可行性分析被引量：4
2018年
目的:分析人体解剖学教学过程中,翻转课堂模式的应用效果,评定应用的可行性价值。方法:选取我校2016级本科专业学生共120人,采用随机数字表法的分组形式将其平均分为观察组(n=60)以及对照组(n=60)。对照组予以基础教学模式,对观察组学员予以翻转课堂教学模式。对比两组学员应用不同方式授课后,学生的考核分数以及项目评分满意度。结果:观察组的各项评分以及技能分数优于对照组,组间对比存在显著差异性。结论:将翻转课堂教学模式应用于人体解剖学课程中,能够规避基础教学模式的弊端,学生能够更具有灵活性的投入到学习中。
赖桂华
关键词：人体解剖学教学
不同应激条件下分化抑制因子Id2在成肌细胞C2C12中的表达与分布被引量：1
2017年
目的观察在不同应激条件下成肌细胞C2C12中Id2的表达与细胞分布情况,并探讨其表达与分布变化的机制。方法体外培养C2C12细胞,分别采用不同浓度H2O2氧化应激诱导细胞增殖或凋亡,不同浓度的促炎症信号LPS诱导细胞增殖,以及2%马血清诱导细胞分化。利用RT-PCR比较不同应激条件下Id2 mRNA的表达,同时利用免疫荧光检测Id2蛋白的表达强度和细胞分布。结果25μmol/l和50μmol/l的H_2O_2诱导下,Id2 mRNA表达比对照组分别增高80.5%和55.5%,荧光显著增强,Id2呈现细胞核与细胞质均匀分布。100 ng/ml和500 ng/ml的LPS亦诱导Id2 mRNA表达,较对照组增高21.7%和40.2%,荧光增强,但此时Id2以细胞核分布为主,细胞质少量分布。在2%马血清诱导成肌细胞分化后,Id2 mRNA表达显著降低,荧光显著减弱,并以细胞质分布为主。结论不同应激条件下Id2在成肌细胞中呈现不同的表达和分布,与其对骨骼肌损伤后再生的调控作用密切相关,表明Id2是骨骼肌损伤后再生的重要调控分子。
赖桂华胡晓芳张翔卢兴浩俞鹏余磊
关键词：成肌细胞ID2应激条件
兔胸乳突肌解剖学特点及肌性斜颈模型的建立被引量：1
2017年
目的研究兔胸乳突肌的位置、形态及其与周围结构的毗邻关系,建立简便,易重复的兔肌性斜颈动物模型。方法对20只新西兰大白兔颈部分层解剖,观察并测量肌束与颈外静脉、颈总动脉、迷走神经及气管间的位置关系。用三种硬化剂按不同浓度分别注射胸乳突肌上中下段,评估最优的造模方法。并计算出安全注射范围的位置和面积,确定其体表投影。结果用0.75ml/kg的无水酒精注入下段胸乳突肌造模效果最优。注射区域的体表投影为胸骨端上缘外斜18°角的一个高约2.3 cm、宽约0.85cm,面积约2 cm2的近似平行四边形区域。结论本实验为建立兔肌性斜颈动物模型提供应用解剖学基础,有效的提高造模成功率。
祖文轩蒋邦红赖桂华赵莉张莉徐静
关键词：肌性斜颈胸锁乳突肌
Id2在骨骼肌重建中的作用
目的:探讨在肌形成过程中成肌细胞,Id2蛋白和氧化应激的相互关系。方法:编码 EGFP-Id2融合蛋白的结合质粒载体,并转染C2C12细胞,经150μM H2O2处理细胞后,进行形态学观察、荧光染色观察、RT-PCR分析...
欧阳钧邱小忠余磊赖桂华
文献传递
分化抑制因子Id2在骨骼肌再生中的作用研究进展被引量：3
2007年
目的综述分化抑制因子2(inhibitor of differentiation2,Id2)在骨骼肌再生中的作用研究进展。方法广泛查阅近年来Id2生物学特性及其在骨骼肌再生中的作用相关文献,并综合分析。结果Id2通过结合E蛋白形成异二聚体,阻止生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)与E蛋白结合而抑制MRFs的转录活性,抑制骨骼肌细胞分化。结论Id2在骨骼肌再生中起着重要作用。
赖桂华邱小忠欧阳钧
关键词：骨骼肌
MircoRNA-218下调BMI-1表达水平介导的抗骨肉瘤作用（英文）被引量：1
2018年
目的初步探讨microRNA-218在人骨肉瘤中的抗肿瘤作用及其分子机制。方法利用qRT-PCR检测68例人骨肉瘤组织和癌旁组织中miR-218的表达水平。将miR-218模拟物或抗miR-218模拟物转染入人骨肉瘤Saos-2细胞,通过CCK-8、Annexin V-FITC和Western blotting检测转染后的细胞活性、细胞凋亡和C-PARP蛋白表达水平。利用luciferase assay筛选和识别miR-218的作用靶点及具体作用位点,进一步通过qRT-PCR和Western blotting检测转染miR-218模拟物或抗miR-218模拟物后Saos-2细胞中BMI-1基因和蛋白的表达水平。结果人骨肉瘤组织中的miR-218表达水平明显低于癌旁组织。CCK-8结果显示,与对照组相比,转染miR-218模拟物24、36和48 h后的Saos-2细胞活性显著降低,而转染抗miR-218模拟物的Saos-2细胞活性则显著增高。同时,转染miR-218模拟物组的C-PARP的蛋白表达水平较转染抗miR-218模拟物组和对照组明显增强。Annexin V-FITC凋亡检测结果显示,转染miR-218模拟物组的细胞凋亡数和凋亡率较对照组显著增加。此外,luciferase assay结果显示Saos-2细胞中miR-218的特异性作用靶点为BMI-1,在miR-218过表达时BMI-1的基因和蛋白表达水平明显被抑制,而miR-218敲除时则显著增强;miR-218可通过直接结合BMI-1 3'-UTR抑制BMI-1的表达。结论 miR-218可能通过下调BMI-1水平促进人骨肉瘤细胞Saos-2细胞凋亡,进而发挥其抗肿瘤作用。
赖桂华黄爱兰赵志卢兴浩祖文轩
关键词：MIR-218BMI-1骨肉瘤凋亡
卵巢癌中ETV4基因高表达对患者预后的临床意义被引量：3
2019年
目的探讨ETV4在卵巢癌中的表达及与预后的关系。方法分别利用BioGPS数据库、Oncomine数据库、癌症细胞系百科全书(CCLE)和Kaplan-Meier Plotter数据库分析ETV4基因在正常人体组织中的表达、卵巢癌组织中的表达,以及卵巢癌患者预后生存分析;利用cBioPortal数据库分析ETV4在卵巢癌中基因突变和预后关系。结果 BioGPS数据库分析结果显示ETV4在正常卵巢组织低表达;Oncomine数据库检索出340项,ETV4表达水平有差异意义的结果 32项,其中ETV4表达增高30项,ETV4表达降低2项;对符合设定条件的2项研究进行Meta分析发现,ETV4在卵巢癌组织中呈高表达状态(P<0.05);CCLE分析结果显示ETV4在卵巢癌细胞中高表达;Kaplan-Meier Plotter数据库结果显示,ETV4高表达组的卵巢癌患者总体生存时间(OS)与无病生存时间(DFS)较低表达组均显著延长(P<0.05)。cBioPortal数据库结果显示ETV4在卵巢癌中基因突变率为2.5%,但对卵巢癌患者的OS与DFS均无显著影响(P>0.05)。结论 ETV4在卵巢癌组织中高表达,且具有显著延长卵巢癌患者OS与DFS的作用,可作为卵巢癌临床预后的候选标志物;ETV4基因的突变对卵巢癌患者的OS与DFS无显著影响。
俞鹏俞鹏陆进赖桂华陆进
关键词：卵巢癌基因肿瘤
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