贾明明
- 作品数：16 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国中部地区HIV感染者HLA Ⅰ类等位基因多态性与病毒载量的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的 分析我国中部地区既往采浆HIV感染者HLA Ⅰ类等位基因多态性及其与病毒载量的相关性.方法 应用PCR-SSP（序列特异性引物）技术对106例HIV感染者进行HLA Ⅰ类基因分型,分析HLA Ⅰ类等位基因多态性和单元型与血浆病毒载量的相关性.利用ELISPOT技术检测Gag蛋白特异性的CTL反应,并分析其与血浆病毒载量的相关性.结果 携带HLA Ⅰ类等位基因纯合子的感染者具有较高的病毒载量（P=0.0098）;HLA-A＊30、-B＊13、-Cw＊06、-Cw＊14等位基因及A＊30/B＊13/Cw＊06单元型与低病毒载量相关（P=0.0004,0.0103,0.0058,0.0371和0.0006）;携带HLA-A＊30/B＊13/Cw＊06单元型的感染者p2p7p1p6蛋白特异性的CTL反应与病毒载量负相关;携带HLA-Cw＊14的感染者p17蛋白特异性的CTL反应与病毒载量负相关.结论 我国中部地区既往采浆HIV感染人群HLA-A＊30、-B＊13、-Cw＊06、-Cw＊14等位基因及A＊30/B＊13/Cw＊06单元型携带者具有较低的病毒载量,其保护性与Gag蛋白特异性的CTL反应有关.
- 贾明明洪坤学任国良郑扬郝晓培刘真阮玉华赵全壁邵一鸣
- 关键词：人类免疫缺陷病毒人类白细胞抗原病毒载量
- HIV-1 B’亚型病毒感染者辅助蛋白Vpr特异性细胞免疫应答被引量：1
- 2012年
- 目的探讨HIV-1 B’亚型病毒感染者针对辅助蛋白Vpr的细胞免疫(CTL)反应特征及其与病毒复制控制的关系。方法利用检测IFN-γ分泌的ELISPOT方法,以覆盖HIV-1 B亚型Vpr蛋白全长的重叠肽段作为刺激抗原检测143例未接受抗病毒治疗的HIV-1 B’亚型病毒感染者针对Vpr蛋白的特异性细胞免疫反应,并分析其与病毒载量的关系。结果有16.8%的感染者可以产生针对Vpr蛋白的特异性CTL反应;能识别至少一条Vpr多肽的感染者的病毒载量低于不能识别Vpr多肽的感染者的病毒载量,差别有统计学意义(P=0.0191);对VPR-B-3多肽的识别与低病毒载量紧密相关,该多肽可能包含与Vpr蛋白的生物学功能相关的关键氨基酸位点;Vpr蛋白区多肽在人群中的识别水平的差异与其序列变异程度有关。结论Vpr蛋白特异性的CTL反应与宿主对病毒复制的控制具有一定的相关性,对Vpr蛋白区所包含的CTL表位进行鉴定并探讨其在感染过程中的作用,可为HIV疫苗设计提供参考依据。
- 刘沙贾明明郑扬邵一鸣洪坤学
- 关键词：免疫应答细胞毒性T淋巴细胞
- HIV-1感染者CD4＾＋T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的分析HIV-1感染者CD4^＋T细胞受体（TCR）基因的多样性特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD4单克隆抗体从25份HIV-1感染者和10份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞（PBMC）中分离CD4^＋T细胞，提取细胞总RNA，然后通过逆转录及巢式多聚酶链反应（nested-PCR）对TCR22个vβ基因家族的互补决定区3（CDR3）进行扩增，利用AB13700测序仪对扩增的PCR产物进行扫描，定量分析HIV-1感染者TCRCDR3区多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。结果HIV-1感染者CIM^＋T细胞TCRCDR3区平均D（distance）值显著高于正常对照组（P〈0．05），TCR Vβ基因各家族CDR3长度谱型成寡克隆分布，TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关（r=0．494，P〈0．05）；HIV-l感染引起TCR多样性的改变不仅表现在不同vβ基因家族上，而且也表现在CDR3长度上，其中感染者VB8、V1322、Vβ23基因家族的变化与正常人差异有统计学意义。结论HIV-1感染能引起CD4^＋T细胞TCR基因多样性的减少及高斯（Gaussian）分布的破坏，TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关。
- 高占任国良宋玉国贾明明郑扬赵全壁邵一鸣毕胜利洪坤学
- 关键词：CD4^+T淋巴细胞T细胞受体互补决定区3
- 人类免疫缺陷病毒感染细胞毒性T细胞逃逸突变的研究进展
- 2010年
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）-1感染者体内活化的细胞毒性T细胞（CTL）反应不足以清除病毒，这是由于HIV。1在HLA限制的CTL压力下经常发生逃逸突变。但是，部分CTL逃逸突变会造成HIV病毒适应性的下降。近年来，人们对HIV-1感染中CTL逃逸突变的特征以及不同位点的逃逸突变在疾病进程中的作用进行了比较深入的研究，因而探讨CTL压力下HIV逃逸突变的规律有助于了解HIV-1自然感染中的免疫保护机制，并为开发有效的HIV疫苗提供依据。
- 贾明明洪坤学邵一鸣
- 关键词：人类免疫缺陷病毒人类白细胞抗原细胞毒性T细胞
- HIV-1B’/C重组病毒感染者Vif、Vpr和Vpu特异性细胞免疫应答研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨我国HIV-1B’/C重组病毒感染者针对HIV-1调节蛋白的细胞免疫反应特征及其与病毒复制控制的关系。方法以覆盖HIV-1C亚型Vpr、Vpu和Vif蛋白全长的重叠肽段作为刺激抗原,利用ELISPOT方法检测新疆HIV-1B’/C重组病毒感染者的特异性细胞免疫反应。使用SIGMAPLOT10.0和SIGMASTAT3.5进行统计分析,用双尾t检验比较组间差异,用Spearmam秩相关分析免疫反应与病毒载量及CD4细胞计数的关系。结果在检测的60名HIV-1B’/C重组病毒感染者中,能够识别Vif、Vpr和Vpu蛋白产生CTL应答者分别为68%、52%和8%,Vpr和Vif蛋白存在多个强CTL反应的免疫优势区域。研究中还发现针对Vpr、Vif和Vpu蛋白的CTL反应强度和广度与HIV感染者的病毒载量及CD4细胞数量无明显的相关性。结论HIV-1Vpr和Vif蛋白包含多个可被机体免疫系统特异性T细胞识别的免疫优势区域。对这些免疫优势区所包含的CTL表位进行鉴定并探讨其在自然感染过程中的作用,对新一代的HIV疫苗设计有重要的参考意义。
- 陈健平洪坤学贾明明刘宏伟刘沙马鹏飞芮宝玲邵一鸣
- 关键词：免疫应答ELISPOT细胞毒性T淋巴细胞
- HIV-1感染者CD8^＋T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的研究HIV-1感染者CD8^＋T细胞受体（TCR）基因的多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD8单克隆抗体从9份HIV-1感染者和7份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞中分离CD8^＋T细胞，提取总RNA，然后采用一步（one step）及巢式（nested）多聚酶链式反应（PCR）的方法对22个T细胞受体VB基因家族的互补决定区3（CDR3）进行扩增，利用ABI-3700测序仪对扩增的PCR产物进行扫描，定量分析HIV-1感染者TCRCDR3区多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。结果HIV-1感染者和正常人相比较其CD8^＋T细胞的TCR基因多样性明显减少，部分TCR Vβ基因家族CDR3区的高斯分布破坏；TCR的紊乱与病毒载量呈正相关（r=0．771，P〈0．05）；HIV-1感染引起患者TCR多样性的改变不仅表现在不同Vβ基因家族上，而且也表现在CDR3长度上，其中感染者Vβ2、Vβ4、Vβ5、Vβ17、Vβ20、Vβ21、Vβ23及Vβ24基因家族的变化与正常人存在统计学差异。结论HIV-1感染能引起CD8^＋T细胞TCR基因多样性的减少及高斯分布的破坏，TCR CDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关。
- 任国良陈健平贾明明寇中琛刘沙马鹏飞邵一鸣洪坤学
- 关键词：CD8阳性T淋巴细胞HIV-1T细胞
- HIV-1B’/C重组病毒感染者CTL免疫应答特征的研究
- 目的探讨我国 HIV-1 B’/C 重组流行毒株的特异性 CTL 应答特征及其对病毒复制的影响。方法以覆盖 HIV-1B 亚型、C 亚型毒株结构蛋白 Gag、调节蛋白 Rev、Tat 和
- 贾明明洪坤学张远志陈健平刘沙彭虹马鹏飞阮玉华邢辉邵一鸣
- 文献传递
- HIV-1感染者CD8^+T细胞表面PD-1表达水平的研究被引量：7
- 2012年
- 目的探索我国HIV感染者CD8+T细胞表面PD-1表达水平及其与疾病进展的关系。方法运用流式细胞术测定72例HIV-1感染者和29例健康对照外周血CD8+T细胞表面PD-1表达水平,分析PD-1表达水平与HIV感染者CD4+T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结果 HIV感染者外周血CD8+T细胞表面PD-1表达水平显著高于健康对照(30.395%vs 18.450%,P=0.001),且与CD4+T细胞计数负相关(r=-0.401,P<0.001),与病毒载量正相关(r=0.247,P=0.0368);CD4+T细胞计数小于200细胞/μl的感染者CD8+T细胞表面PD-1表达水平显著高于CD4+T细胞计数大于500细胞/μl的感染者(P=0.002);PD-1的表达在新发感染期和艾滋病期出现两个高峰;长期不进展者PD-1的表达水平与正常对照组差别无统计学意义。结论 HIV感染可显著上调CD8+T细胞表面PD-1的表达水平,PD-1表达水平的变化与HIV疾病进展密切相关。
- 洪坤学刘真贾明明马鹏飞赵全壁邵一鸣
- 关键词：病毒载量疾病进展
- HLA—B宽特异性抗原Bw4与HIV-1感染者疾病进展关系的研究被引量：3
- 2009年
- 目的对我国HIV-1感染者HLA-B基因不同基因型（Bw4、Bw6）的分布及其与疾病进展相关性进行研究，探讨HLA—Bw4基因在HIV-1疾病进程中的作用。方法应用高分辨率HLA分型方法对340名HIV．1感染者和69名健康对照进行HLA—B位点的等位基因分型，确定Bw4和Bw6特异性分布，分析HLA—BBw4和Bw6特异性与感染者CD4^＋T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结果在HIV-1感染者人群共检测到65种HLA—B等位基因，Bw4携带者（Bw4Bw4纯合子和Bw4Bw6杂合子）相对Bw6纯合子具有更高的CD4^＋T细胞计数（P=0．004）和更低的病毒载量（P=0．003）。与Bw4纯合子相比，Bw4Bw6杂合子的CD4^＋T细胞计数差异无统计学意义，但病毒载量更低（P=0．037）。在CD4^＋T细胞数小于500个／μl组中，Bw4Bw6杂合子的百分比显著低于CD4^＋T细胞数大于500个／μl组（P=0．0002），而Bw6纯合子的百分比则显著高于CD4^＋T细胞数大于500个／μl组（X^2检验，P〈0．0001）。结论HLA-Bw4对宿主感染HIV-1后，从病毒载量分析可能具有一定的保护性作用，其保护机制值得进一步深入研究。
- 陈健平洪坤学贾明明任国良刘宏伟邢辉阮玉华邵一鸣
- 关键词：艾滋病疾病进展
- 我国中部地区既往单采浆HIV-1感染者HLAⅠ超型与病毒载量控制的研究
- 目的:分析我国中部地区222名既往单采浆HIV-1输血感染者的人类白细胞抗原HLA-A、HLA-B等位基因及其超型分布情况以及他们对病毒载量(VL)控制的关系,探讨与控制HIV-1病毒复制有关的HLA-A、HLA-B等位...
- 郝金娟洪坤学陈建平贾明明阮玉华邵一鸣
