费广鹤
- 作品数：65 被引量：402H指数：12
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 医院内下呼吸道真菌感染临床特点分析被引量：16
- 2003年
- 目的:分析医院内下呼吸道真菌感染的发生率、菌种分布、易感因素和防治措施,为其早期诊断和治疗提供依据。方法:回顾性调查我院1999年1月至2001年12月3年间住院患者发生医院内下呼吸道真菌感染的病例,并进行跟踪调查,对相应资料进行统计学分析。结果:3年内共发生医院内下呼吸道真菌感染205例,其感染发生率按年份统计分别为0.28%、0.34%和0.39%,居医院内同期深部真菌感染的首位,占58.53%,其中以白念珠菌感染率最高。单因素和多因素Logistic回归分析皆表明,医院内下呼吸道真菌感染的常见易感因素为老年患者、基础疾病、长期应用广谱抗菌药物和免疫抑制剂以及侵袭性操作等。结论:医院内下呼吸道真菌感染发生率呈逐年上升趋势。白念珠菌是主要的病原菌。积极控制易感因素是降低下呼吸道真菌感染发生率的关键。早诊、早治是预防医院内下呼吸道真菌感染和改善预后的重要手段。
- 费广鹤何源沁
- 关键词：下呼吸道真菌感染医院内感染
- 静脉应用立复欣在肺外结核治疗中疗效的分析
- 目的:分析比较静脉应用立复欣3HR*ZS(E)/9HR和口服利福平的方案在肺外结核治疗中的作用。方法:选择经病理和细胞学确诊的肺外结核病人80例,按照随机原则将其分成实验组和对照组,实验组44例用含静脉制剂立复欣全身加局...
- 胡杰贵费广鹤
- 文献传递
- FBXO11基因对肺腺癌A549细胞迁移的影响被引量：1
- 2017年
- 目的研究泛素连接酶复合体特异性亚基FBXO11的表达对肺腺癌A549细胞迁移的影响。方法将A549细胞株分为3组:Blank组、阴性对照RNA组和siRNA-FBXO11组,应用Lipofectamine 2000将阴性对照RNA、siRNAFBXO11分别转染至A549细胞中。RT-PCR法检测FBXO11的mRNA,Western blot法检测FBXO11和Snai1的蛋白表达,划痕修复实验检测细胞迁移能力。结果与Blank组和阴性对照RNA组比较,siRNA-FBXO11组FBXO11的mRNA水平和蛋白水平显著降低(P<0.05),而Blank组与阴性对照RNA组比较,FBXO11的mRNA水平和蛋白水平无显著性差异;与Blank组和阴性对照RNA组比较,siRNA-FBXO11组的Snail蛋白表达水平显著增加(P<0.05),而Blank组与阴性对照RNA组比较,Snail蛋白表达水平无显著性差异;划痕实验结果显示:与Blank和阴性对照RNA组比较,siRNAFBXO11组的细胞迁移距离显著增加(P<0.05),而Blank组与阴性对照RNA组比较,细胞迁移距离无显著性差异。结论 FBXO11抑制肺腺癌A549细胞的迁移能力,这可能与Snail调控有关。
- 刘宁季爽徐曼费广鹤
- 关键词：肺腺癌SNAIL迁移
- 我院2009至2012年常见非发酵菌耐药性动态分析被引量：3
- 2014年
- 目的 我院2009~2012年呼吸科分离的非发酵菌对抗菌药物的耐药性.方法 采用统一的材料及方法（K-B法）和判断标准（M100-21）进行耐药性监测.结果 共分离出非发酵菌共629株,其中铜绿假单胞菌占49.3%（310/629）;铜绿假单胞菌对多粘菌素及阿米卡星的敏感性最高,均〉80%;鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药物的耐药率在50%以上,但对多粘菌素、米诺环素及替加环素仍保持较高的敏感性;嗜麦芽窄食单胞菌分离株最少,对四种推荐抗菌药物的敏感率均〉60%.结论 呼吸科分离的非发酵菌耐药率高,应加强对非发酵菌的耐药监测.
- 朱光喜费广鹤
- 关键词：呼吸科非发酵菌药敏试验抗菌药物耐药性
- ACE2通过调节A549细胞中VEGF的表达抑制肺腺癌微血管形成被引量：4
- 2020年
- 目的:研究血管紧张素转换酶2(ACE2)在肺腺癌A549细胞微环境中通过血管内皮生长因子(VEGF)诱导肿瘤血管形成的发生机制。方法:将过表达对照质粒(pcDNA3.1组)、ACE2过表达质粒(pcDNA-ACE2组)、干扰对照质粒(shRNA-NC组)及ACE2干扰质粒(shRNA-ACE2组)转染到肺腺癌A549细胞中,48 h后提取细胞蛋白和上清液,利用蛋白质印迹法和酶联免疫吸附测定分别检测细胞及上清液中VEGF的表达。用上述上清液培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分为pcDNA3.1组、pcDNA-ACE2组、shRNA-NC组、shRNA-ACE2组及shRNA-ACE2+VEGF antibody组(向shRNA-ACE2组条件培养基加入0.5 mg/L的VEGF中和抗体),分别用MTT、细胞划痕实验、细胞侵袭实验和小管形成实验检测HUVECs的增殖、迁移、侵袭和小管形成能力。结果:pcDNA-ACE2组A549细胞及上清液中VEGF的表达量较pcDNA3.1组减少(P值均<0.05);shRNA-ACE2组A549细胞及上清液中VEGF的表达量较shRNA-NC组增加(P值均<0.05)。pcDNA-ACE2组HUVECs的增殖率、迁移率、侵袭细胞数及小管总长度较pcDNA3.1组下降(P值均<0.05),shRNA-ACE2组HUVECs的增殖率、迁移率、侵袭细胞数及小管总长度较shRNA-NC组上升(P值均<0.05),shRNA-ACE2+VEGF antibody组HUVECs的增殖率、迁移率、侵袭细胞数及小管总长度较shRNA-ACE2组明显降低(P值均<0.05)。结论:ACE2通过下调肺腺癌A549细胞微环境中VEGF的表达,抑制肺腺癌血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和小管形成能力,抑制肺腺癌体外微血管形成。
- 张文英季爽李永怀费广鹤
- 关键词：血管内皮生长因子类血管紧张素转换酶2肿瘤血管形成肺腺癌
- 原发性非小细胞肺癌中p16基因第一、二外显子纯合性缺失的研究及临床意义
- 目的:对临床32例原发性非小细胞肺癌(Non-small Cell LungCancer,NSCLC)手术后标本中的p16基因(Multiple Tumor SuppressorGene,MTS1)第一、二外显子纯合性缺...
- 费广鹤
- 关键词：外显子多聚酶链反应非小细胞肺癌纯合性缺失
- 文献传递
- CT肺动脉造影评估肺栓塞患者严重程度的共识、争议及展望被引量：15
- 2011年
- 肺栓塞是指各种栓子阻塞肺动脉系统所引起的以肺循环、呼吸功能障碍为主要病理生理特征的一组疾病。近年来,虽然肺栓塞的诊断及治疗都取得了很大进展,但它仍然是威胁人类健康的一个重要问题,是第3位常见的循环系统疾病,发病率仅次于冠心病和高血压,在临床死因中仅次于肿瘤、心肌梗死而居于第3位。
- 黄芸费广鹤
- 关键词：肺栓塞CT肺动脉造影
- 双样本孟德尔随机化分析肠道菌群与慢性阻塞性肺疾病急性加重风险的因果关系研究
- 2024年
- 目的探索肠道菌群与慢性阻塞性肺疾病急性加重之间的因果关系。方法双样本孟德尔随机化研究使用MiBioGen联盟和EBI的全基因组关联研究数据,选取与肠道菌群密切相关的SNPs作为工具变量,探索其与慢阻肺急性加重风险的因果关系。逆方差加权分析法作为主要分析方法,敏感性分析用于检验MR分析结果是否可靠。结果分析结果显示,毛螺旋菌NK4A136群的丰度增加与慢阻肺急性加重风险显著降低相关(OR=0.72,95%CI:0.57~0.93,P=0.01),而梭状芽孢杆菌1群丰度的增加则显著增加慢阻肺急性加重风险(OR=1.46,95%CI:1.07~2.01,P=0.02)。敏感性分析,包括MR Egger回归,显示没有多效性和异质性的证据。结论肠道菌群与慢阻肺急性加重风险之间存在因果联系,其中毛螺旋菌NK4A136的丰度升高对慢阻肺患者具有保护作用,梭状芽孢杆菌1群则增加了慢阻肺急性的加重风险,为肠道菌群调节在AECOPD的治疗中提供了新方向。
- 周迪左星张大卫季爽费广鹤
- 关键词：肠道菌群慢性阻塞性肺疾病急性加重
- 安徽省慢性阻塞性肺疾病分级诊疗指南被引量：35
- 2017年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一组以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展。急性加重和合并症影响患者疾病的整体严重程度。COPD主要累及肺部,但也可以引起肺外多器官的损害。一、我国COPD的现状COPD是呼吸系统疾病中的常见病和多发病,患病率呈逐年上升趋势,1992年对我国北部和中部地区102230名农村成人进行了调查,COPD的患病率为3%。近年来对我国7个地区20245名成年人进行调查,COPD的患病率占40岁以上人群的8.2%。2000年对安徽省部分农村地区成年人进行调查,COPD患病率占60岁以上的老年人群7.29%,其中男性9.81%,女性5.35%。病死率更是居高不下,在城市居第四位,农村居第一位,全国每年死亡人数达100万,相当于每分钟就有2.5个人死于COPD,预计到2020年将成为全球第三大死亡原因。每年致残人数也高达500万~1000万人。
- 费广鹤胡先纬戴梦缘涂友慧
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺部疾病诊疗指南COPD呼吸系统疾病
- 热休克蛋白70调节突触融合蛋白Syntaxin 1在哮喘中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)对突触融合蛋白Syntaxin1(SYX1)在哮喘大鼠肺组织中表达水平的调节及相互作用。方法 30只健康Wistar大鼠按随机原则分为对照组、哮喘组、哮喘+地塞米松组,每组10只。通过卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发建立哮喘大鼠模型,采用免疫组织化学、逆转录PCR及蛋白免疫印迹检测3组间HSP70及SYX1基因和蛋白表达水平,免疫共沉淀技术检测HSP70与SYX1的相互关系。结果与对照组比较,哮喘组HSP70及SYX1基因和蛋白表达水平均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.05);与哮喘组比较,哮喘组+地塞米松组HSP70及SYX1基因与蛋白表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.05),但与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05,P>0.05)。免疫共沉淀结果显示在哮喘大鼠肺组织中HSP70与SYX1存在相互作用。结论 HSP70及SYX1在哮喘肺组织中表达水平均明显增高,HSP70通过调节SYX1表达水平及相互作用共同参与哮喘的发病机制,且其表达受地塞米松的抑制,为临床寻找药物干预新的靶点提供了理论依据。
- 魏小敏费广鹤荣学本李静
- 关键词：热休克蛋白70哮喘地塞米松动物模型免疫共沉淀
